TAPSE/PASP 麻酔 (TAPSE/PASP)
肺切除手術における全身麻酔導入による低血圧に対するTAPSE/PASP比の予測
TAPSE、右室収縮機能を評価する方法の一つ。これは、心尖部基底部短縮を簡単に測定でき、全体的な RV 機能に関する特定の情報を提供するバーパラメーターです。 TAPSE/PASP は、RV 機能を評価するための負荷に依存しないパラメータとして計算できます。 RV 機能は、RV と肺循環 (PC) の接続として知られる後負荷の変化に敏感であるためです。
この研究は、血行力学的に安定した集団において、全身麻酔による降圧事象の候補となる患者を特定することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
TAPSE、右室収縮機能を評価する方法の一つ。これは、心尖部基底部短縮を簡単に測定でき、全体的な RV 機能に関する特定の情報を提供するバーパラメーターです。 TAPSE/PASP は、RV 機能を評価するための負荷に依存しないパラメータとして計算できます。 RV 機能は、RV と肺循環 (PC) の接続として知られる後負荷の変化に敏感であるためです。
この研究は、血行力学的に安定した集団において、全身麻酔による降圧事象の候補となる患者を特定することを目的としています。
患者は、術前期間、導入の 15 ～ 30 分前に経胸壁心エコー検査によって測定されます。
基礎血行力学的パラメータおよび非侵襲性および/または血行力学的値は、導入後外科的切開まで 2 分ごとに記録されます。麻酔後の最初の 10 分間にベースラインから SBP が 30% 減少し、MAP が 65 mmHg 未満に減少した患者導入は低血圧があると考えられます。 患者は、低血圧が「ある」グループと「ない」グループの 2 つのグループに分けられます。
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究場所
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Aydın、七面鳥、09020
- Ferdi Gülaştı
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 書面によるインフォームドコンセント。
- 18～75歳
- ASA の物理的ステータス 1 ～ 3;
- 肺切除手術を予定している患者
除外基準:
- 患者は妊娠しています
- 心臓手術後
- 重度の肺高血圧症
- 重度の弁膜症
- 肥大型心筋症または拡張型心筋症
- 急性心筋梗塞の存在
- 重度の視覚障害または聴覚障害/障害のある患者
- ASA の物理ステータス IV または V
- 虚血性心疾患、伝導障害。
- 特定の薬剤の長期使用歴（β遮断薬、アンジオテンシン変換酵素阻害薬、鎮痛薬、鎮静薬、三環系抗うつ薬）
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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低血圧
麻酔導入後最初の 10 分間に SBP がベースラインから 30% 減少し、MAP が 65 mmHg 未満に減少した患者は、低血圧であるとみなします。
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55 mmHg 未満の MAP または長期 (2 分以上) の低血圧発作は、エフェドリン 0.1 mg/kg で治療されます。
他の名前：
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なし 低血圧
麻酔導入後の最初の10分間にSBPがベースラインから30%減少せず、MAPが65mmHg未満に減少しない患者は、低血圧ではないとみなされる。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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心エコー検査
時間枠：30分
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タップセ/パスプ (mm/mmHg)
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30分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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テンション
時間枠：4～5時間
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術中、患者の収縮期動脈張力、拡張期動脈張力、および平均動脈張力が測定され、記録されます。
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4～5時間
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
低血圧の臨床試験
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Taipei Veterans General Hospital, Taiwan募集