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Antibióticos, resistência aos antibióticos e práticas de prescrição entre periodontistas: estudo transversal KAP

22 de abril de 2024 atualizado por: Rasha Attia, Cairo University

Antibióticos, resistência aos antibióticos e práticas de prescrição entre periodontistas: estudo transversal de conhecimento, atitude e prática (KAP)

A resistência aos antibióticos é uma ameaça global à saúde que requer atenção de todos os profissionais de saúde. Na Periodontia, o antibiótico é prescrito em diversas situações clínicas. O objetivo deste estudo é avaliar o seguinte entre os Periodontistas (1) O conhecimento, atitude e práticas (CAP) em relação aos antibióticos e à resistência aos antibióticos; (2) As práticas de prescrição de antibióticos na terapia periodontal; (3) A correlação entre a percepção pessoal do uso de antibióticos e os padrões de prescrição profissional; e (4) As diferenças na prescrição de antibióticos em relação aos anos de experiência e à formação acadêmica.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O estudo foi concebido como um questionário transversal on-line e será distribuído entre as periodontites. O estudo será realizado no Egito como uma pesquisa de âmbito nacional. O Formulário Google foi usado para desenvolver questionários online.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

400

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Rasha Attia, PhD
  • Número de telefone: +2 01009032255
  • E-mail: rattia@msa.edu.eg

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

A população do estudo é uma amostra representativa de periodontistas que atuam no Egito e possuem pós-graduação em Periodontia.

Descrição

Critério de inclusão:

Periodontistas que atuam no Egito. Deve possuir pelo menos mestrado em Periodontia. Disposto a fornecer consentimento informado para participar do estudo e concordar em usar os dados para fins de publicação.

Critério de exclusão:

Periodontistas que não atuam no Egito. Periodontistas que não possuem pós-graduação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
CAP
Prazo: 6 meses
KAP sobre antibióticos e resistência a antibióticos entre periodontistas
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
As práticas de prescrição de antibióticos na terapia periodontal
Prazo: 6 meses
como os periodontistas prescrevem antibióticos na terapia periodontal
6 meses
A correlação entre a percepção pessoal do uso de antibióticos e os padrões de prescrição profissional
Prazo: 6 meses
o que afeta a prescrição de antibióticos pelos periodontistas
6 meses
As diferenças na prescrição de antibióticos em relação aos anos de experiência e à formação acadêmica.
Prazo: 6 meses
o que afeta a prescrição de antibióticos pelos periodontistas
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

25 de abril de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

30 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de outubro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

17 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Quaisquer dados pessoais serão protegidos e protegidos

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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