- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06371560
Antibióticos, resistência aos antibióticos e práticas de prescrição entre periodontistas: estudo transversal KAP
22 de abril de 2024 atualizado por: Rasha Attia, Cairo University
Antibióticos, resistência aos antibióticos e práticas de prescrição entre periodontistas: estudo transversal de conhecimento, atitude e prática (KAP)
A resistência aos antibióticos é uma ameaça global à saúde que requer atenção de todos os profissionais de saúde.
Na Periodontia, o antibiótico é prescrito em diversas situações clínicas.
O objetivo deste estudo é avaliar o seguinte entre os Periodontistas (1) O conhecimento, atitude e práticas (CAP) em relação aos antibióticos e à resistência aos antibióticos; (2) As práticas de prescrição de antibióticos na terapia periodontal; (3) A correlação entre a percepção pessoal do uso de antibióticos e os padrões de prescrição profissional; e (4) As diferenças na prescrição de antibióticos em relação aos anos de experiência e à formação acadêmica.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O estudo foi concebido como um questionário transversal on-line e será distribuído entre as periodontites.
O estudo será realizado no Egito como uma pesquisa de âmbito nacional.
O Formulário Google foi usado para desenvolver questionários online.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
400
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Rasha Attia, PhD
- Número de telefone: +2 01009032255
- E-mail: rattia@msa.edu.eg
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
A população do estudo é uma amostra representativa de periodontistas que atuam no Egito e possuem pós-graduação em Periodontia.
Descrição
Critério de inclusão:
Periodontistas que atuam no Egito. Deve possuir pelo menos mestrado em Periodontia. Disposto a fornecer consentimento informado para participar do estudo e concordar em usar os dados para fins de publicação.
Critério de exclusão:
Periodontistas que não atuam no Egito. Periodontistas que não possuem pós-graduação
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
CAP
Prazo: 6 meses
|
KAP sobre antibióticos e resistência a antibióticos entre periodontistas
|
6 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
As práticas de prescrição de antibióticos na terapia periodontal
Prazo: 6 meses
|
como os periodontistas prescrevem antibióticos na terapia periodontal
|
6 meses
|
|
A correlação entre a percepção pessoal do uso de antibióticos e os padrões de prescrição profissional
Prazo: 6 meses
|
o que afeta a prescrição de antibióticos pelos periodontistas
|
6 meses
|
|
As diferenças na prescrição de antibióticos em relação aos anos de experiência e à formação acadêmica.
Prazo: 6 meses
|
o que afeta a prescrição de antibióticos pelos periodontistas
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
25 de abril de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
30 de setembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de outubro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de abril de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de abril de 2024
Primeira postagem (Real)
17 de abril de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de abril de 2024
Última verificação
1 de abril de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KAP-ABR-Perio
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
Quaisquer dados pessoais serão protegidos e protegidos
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .