- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06371560
Antibióticos, resistencia a los antibióticos y prácticas de prescripción entre periodoncistas: estudio transversal KAP
22 de abril de 2024 actualizado por: Rasha Attia, Cairo University
Antibióticos, resistencia a los antibióticos y prácticas de prescripción entre periodoncistas: estudio transversal de conocimiento, actitud y práctica (KAP)
La resistencia a los antibióticos es una amenaza para la salud global que requiere atención por parte de todos los proveedores de atención médica.
En Periodoncia, el antibiótico se prescribe en muchas situaciones clínicas.
El objetivo de este estudio es evaluar lo siguiente entre los periodoncistas (1) el conocimiento, la actitud y las prácticas (KAP) hacia los antibióticos y la resistencia a los antibióticos; (2) Las prácticas de prescripción de antibióticos en la terapia periodontal; (3) La correlación entre la percepción personal del uso de antibióticos y los patrones de prescripción profesional; y (4) Las diferencias en la prescripción de antibióticos en relación con los años de experiencia y la formación académica.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio está diseñado como un cuestionario transversal en línea y se distribuirá entre periodontitis.
El estudio se llevará a cabo en Egipto como una encuesta a nivel nacional.
Se utilizó Google Form para desarrollar cuestionarios en línea.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
400
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Rasha Attia, PhD
- Número de teléfono: +2 01009032255
- Correo electrónico: rattia@msa.edu.eg
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
La población del estudio es una muestra representativa de los periodoncistas que ejercen en Egipto y tienen un posgrado en Periodoncia.
Descripción
Criterios de inclusión:
Periodoncistas que ejercen en Egipto. Debe tener al menos una maestría en Periodoncia. Dispuesto a brindar consentimiento informado para participar en el estudio y aceptar utilizar los datos con fines de publicación.
Criterio de exclusión:
Periodoncistas que no ejercen en Egipto. Periodoncistas que no tienen título de posgrado.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
CAP
Periodo de tiempo: 6 meses
|
CAP sobre antibióticos y resistencia a los antibióticos entre periodoncistas
|
6 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Las prácticas de prescripción de antibióticos en la terapia periodontal.
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Cómo los periodoncistas prescriben antibióticos en la terapia periodontal.
|
6 meses
|
La correlación entre la percepción personal sobre el uso de antibióticos y los patrones de prescripción profesional
Periodo de tiempo: 6 meses
|
¿Qué afecta la prescripción de antibióticos por parte de los periodoncistas?
|
6 meses
|
Las diferencias en la prescripción de antibióticos en relación con los años de experiencia y la formación académica.
Periodo de tiempo: 6 meses
|
¿Qué afecta la prescripción de antibióticos por parte de los periodoncistas?
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
25 de abril de 2024
Finalización primaria (Estimado)
30 de septiembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
30 de octubre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de abril de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
17 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de abril de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KAP-ABR-Perio
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
Cualquier dato personal estará protegido y asegurado.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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