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Antibióticos, resistencia a los antibióticos y prácticas de prescripción entre periodoncistas: estudio transversal KAP

22 de abril de 2024 actualizado por: Rasha Attia, Cairo University

Antibióticos, resistencia a los antibióticos y prácticas de prescripción entre periodoncistas: estudio transversal de conocimiento, actitud y práctica (KAP)

La resistencia a los antibióticos es una amenaza para la salud global que requiere atención por parte de todos los proveedores de atención médica. En Periodoncia, el antibiótico se prescribe en muchas situaciones clínicas. El objetivo de este estudio es evaluar lo siguiente entre los periodoncistas (1) el conocimiento, la actitud y las prácticas (KAP) hacia los antibióticos y la resistencia a los antibióticos; (2) Las prácticas de prescripción de antibióticos en la terapia periodontal; (3) La correlación entre la percepción personal del uso de antibióticos y los patrones de prescripción profesional; y (4) Las diferencias en la prescripción de antibióticos en relación con los años de experiencia y la formación académica.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El estudio está diseñado como un cuestionario transversal en línea y se distribuirá entre periodontitis. El estudio se llevará a cabo en Egipto como una encuesta a nivel nacional. Se utilizó Google Form para desarrollar cuestionarios en línea.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

400

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Rasha Attia, PhD
  • Número de teléfono: +2 01009032255
  • Correo electrónico: rattia@msa.edu.eg

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

La población del estudio es una muestra representativa de los periodoncistas que ejercen en Egipto y tienen un posgrado en Periodoncia.

Descripción

Criterios de inclusión:

Periodoncistas que ejercen en Egipto. Debe tener al menos una maestría en Periodoncia. Dispuesto a brindar consentimiento informado para participar en el estudio y aceptar utilizar los datos con fines de publicación.

Criterio de exclusión:

Periodoncistas que no ejercen en Egipto. Periodoncistas que no tienen título de posgrado.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
CAP
Periodo de tiempo: 6 meses
CAP sobre antibióticos y resistencia a los antibióticos entre periodoncistas
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Las prácticas de prescripción de antibióticos en la terapia periodontal.
Periodo de tiempo: 6 meses
Cómo los periodoncistas prescriben antibióticos en la terapia periodontal.
6 meses
La correlación entre la percepción personal sobre el uso de antibióticos y los patrones de prescripción profesional
Periodo de tiempo: 6 meses
¿Qué afecta la prescripción de antibióticos por parte de los periodoncistas?
6 meses
Las diferencias en la prescripción de antibióticos en relación con los años de experiencia y la formación académica.
Periodo de tiempo: 6 meses
¿Qué afecta la prescripción de antibióticos por parte de los periodoncistas?
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

25 de abril de 2024

Finalización primaria (Estimado)

30 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

30 de octubre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de abril de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

17 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

Cualquier dato personal estará protegido y asegurado.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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