Antibiotiques, résistance aux antibiotiques et pratiques de prescription chez les parodontistes : étude transversale KAP
22 avril 2024 mis à jour par: Rasha Attia, Cairo University
Antibiotiques, résistance aux antibiotiques et pratiques de prescription chez les parodontistes : étude transversale sur les connaissances, attitudes et pratiques (CAP)
La résistance aux antibiotiques constitue une menace mondiale pour la santé qui requiert l’attention de tous les prestataires de soins de santé.
En parodontologie, les antibiotiques sont prescrits dans de nombreuses situations cliniques.
Le but de cette étude est d'évaluer les éléments suivants parmi les parodontistes (1) les connaissances, attitudes et pratiques (CAP) à l'égard des antibiotiques et de la résistance aux antibiotiques ; (2) Les pratiques de prescription d'antibiotiques en thérapie parodontale ; (3) La corrélation entre la perception personnelle de l'utilisation des antibiotiques et les modèles de prescription professionnelle ; et (4) Les différences dans la prescription d'antibiotiques par rapport aux années d'expérience et à la formation universitaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'étude est conçue comme un questionnaire transversal en ligne et elle sera distribuée parmi les parodontites.
L'étude sera menée en Égypte sous la forme d'une enquête à l'échelle nationale.
Google Form a été utilisé pour développer des questionnaires en ligne.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
400
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Rasha Attia, PhD
- Numéro de téléphone: +2 01009032255
- E-mail: rattia@msa.edu.eg
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
La population étudiée est un échantillon représentatif des parodontistes qui exercent en Égypte et sont titulaires d'un diplôme de troisième cycle en parodontologie.
La description
Critère d'intégration:
Parodontistes exerçant en Egypte. Doit être titulaire d'au moins une maîtrise en parodontologie. Disposé à fournir son consentement éclairé pour participer à l'étude et accepter d'utiliser les données à des fins de publication.
Critère d'exclusion:
Parodontistes qui n'exercent pas en Egypte. Parodontistes non titulaires d'un diplôme de troisième cycle
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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CAP
Délai: 6 mois
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CAP sur les antibiotiques et la résistance aux antibiotiques chez les parodontistes
|
6 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Les pratiques de prescription des antibiotiques en thérapie parodontale
Délai: 6 mois
|
comment les parodontistes prescrivent des antibiotiques en thérapie parodontale
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6 mois
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La corrélation entre la perception personnelle des usages des antibiotiques et les modes de prescription professionnels
Délai: 6 mois
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qu'est-ce qui affecte la prescription d'antibiotiques par les parodontistes
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6 mois
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Les différences de prescription d’antibiotiques en fonction des années d’expérience et du parcours académique.
Délai: 6 mois
|
qu'est-ce qui affecte la prescription d'antibiotiques par les parodontistes
|
6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
25 avril 2024
Achèvement primaire (Estimé)
30 septembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 octobre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 avril 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 avril 2024
Première publication (Réel)
17 avril 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KAP-ABR-Perio
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Description du régime IPD
Toutes les données personnelles seront protégées et sécurisées
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .