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Antibiotici, resistenza agli antibiotici e pratiche di prescrizione tra i parodontologi: studio KAP trasversale

22 aprile 2024 aggiornato da: Rasha Attia, Cairo University

Antibiotici, resistenza agli antibiotici e pratiche di prescrizione tra i parodontologi: studio trasversale su conoscenza, atteggiamento e pratica (KAP)

La resistenza agli antibiotici è una minaccia per la salute globale che richiede l’attenzione di tutti gli operatori sanitari. In Parodontologia l’antibiotico viene prescritto in numerose situazioni cliniche. Lo scopo di questo studio è valutare quanto segue tra i parodontisti (1) Conoscenza, atteggiamento e pratiche (KAP) nei confronti degli antibiotici e della resistenza agli antibiotici; (2) Le pratiche di prescrizione degli antibiotici nella terapia parodontale; (3) La correlazione tra la percezione personale dell'uso degli antibiotici e i modelli di prescrizione professionale; e (4) Le differenze nella prescrizione degli antibiotici in relazione agli anni di esperienza e al background accademico.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio è concepito come un questionario trasversale online e sarà distribuito tra i pazienti affetti da parodontite. Lo studio sarà condotto in Egitto come studio di indagine a livello nazionale. Google Form è stato utilizzato per sviluppare questionari online.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

400

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

La popolazione in studio è un campione rappresentativo dei parodontologi che esercitano in Egitto e hanno una laurea post-laurea in Parodontologia.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Parodontologi che esercitano in Egitto. Deve possedere almeno una laurea magistrale in Parodontologia. Disposto a fornire il consenso informato per partecipare allo studio e accettare di utilizzare i dati per scopi di pubblicazione.

Criteri di esclusione:

Parodontisti che non esercitano in Egitto. Parodontologi che non possiedono un diploma post-laurea

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
KAP
Lasso di tempo: 6 mesi
KAP sugli antibiotici e sulla resistenza agli antibiotici tra i parodontologi
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Le pratiche prescrittive degli antibiotici in terapia parodontale
Lasso di tempo: 6 mesi
come i parodontisti prescrivono gli antibiotici nella terapia parodontale
6 mesi
La correlazione tra la percezione personale dell'uso degli antibiotici e i modelli di prescrizione professionale
Lasso di tempo: 6 mesi
cosa influenza la prescrizione di antibiotici da parte dei parodontologi
6 mesi
Le differenze nella prescrizione degli antibiotici in relazione agli anni di esperienza e al background accademico.
Lasso di tempo: 6 mesi
cosa influenza la prescrizione di antibiotici da parte dei parodontologi
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

25 aprile 2024

Completamento primario (Stimato)

30 settembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

30 ottobre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

17 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

Tutti i dati personali saranno protetti e protetti

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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