- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06371560
Antibiotici, resistenza agli antibiotici e pratiche di prescrizione tra i parodontologi: studio KAP trasversale
22 aprile 2024 aggiornato da: Rasha Attia, Cairo University
Antibiotici, resistenza agli antibiotici e pratiche di prescrizione tra i parodontologi: studio trasversale su conoscenza, atteggiamento e pratica (KAP)
La resistenza agli antibiotici è una minaccia per la salute globale che richiede l’attenzione di tutti gli operatori sanitari.
In Parodontologia l’antibiotico viene prescritto in numerose situazioni cliniche.
Lo scopo di questo studio è valutare quanto segue tra i parodontisti (1) Conoscenza, atteggiamento e pratiche (KAP) nei confronti degli antibiotici e della resistenza agli antibiotici; (2) Le pratiche di prescrizione degli antibiotici nella terapia parodontale; (3) La correlazione tra la percezione personale dell'uso degli antibiotici e i modelli di prescrizione professionale; e (4) Le differenze nella prescrizione degli antibiotici in relazione agli anni di esperienza e al background accademico.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo studio è concepito come un questionario trasversale online e sarà distribuito tra i pazienti affetti da parodontite.
Lo studio sarà condotto in Egitto come studio di indagine a livello nazionale.
Google Form è stato utilizzato per sviluppare questionari online.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
400
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Rasha Attia, PhD
- Numero di telefono: +2 01009032255
- Email: rattia@msa.edu.eg
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
La popolazione in studio è un campione rappresentativo dei parodontologi che esercitano in Egitto e hanno una laurea post-laurea in Parodontologia.
Descrizione
Criterio di inclusione:
Parodontologi che esercitano in Egitto. Deve possedere almeno una laurea magistrale in Parodontologia. Disposto a fornire il consenso informato per partecipare allo studio e accettare di utilizzare i dati per scopi di pubblicazione.
Criteri di esclusione:
Parodontisti che non esercitano in Egitto. Parodontologi che non possiedono un diploma post-laurea
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
KAP
Lasso di tempo: 6 mesi
|
KAP sugli antibiotici e sulla resistenza agli antibiotici tra i parodontologi
|
6 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Le pratiche prescrittive degli antibiotici in terapia parodontale
Lasso di tempo: 6 mesi
|
come i parodontisti prescrivono gli antibiotici nella terapia parodontale
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6 mesi
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|
La correlazione tra la percezione personale dell'uso degli antibiotici e i modelli di prescrizione professionale
Lasso di tempo: 6 mesi
|
cosa influenza la prescrizione di antibiotici da parte dei parodontologi
|
6 mesi
|
|
Le differenze nella prescrizione degli antibiotici in relazione agli anni di esperienza e al background accademico.
Lasso di tempo: 6 mesi
|
cosa influenza la prescrizione di antibiotici da parte dei parodontologi
|
6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
25 aprile 2024
Completamento primario (Stimato)
30 settembre 2024
Completamento dello studio (Stimato)
30 ottobre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 aprile 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 aprile 2024
Primo Inserito (Effettivo)
17 aprile 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
23 aprile 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 aprile 2024
Ultimo verificato
1 aprile 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- KAP-ABR-Perio
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Descrizione del piano IPD
Tutti i dati personali saranno protetti e protetti
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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