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Efeitos dos exercícios de restrição de fluxo sanguíneo na resistência e equilíbrio musculares lombares em jovens adultos saudáveis (BFR-LUMBEX)

14 de setembro de 2025 atualizado por: Mehmet Akif Guler

Efeitos da restrição do fluxo sanguíneo Exercícios Sit-Stand Stand em parâmetros, equilíbrio e parâmetros fisiológicos em adultos jovens saudáveis: um estudo controlado randomizado

Este estudo tem como objetivo examinar os efeitos da restrição do fluxo sanguíneo (BFR) sobre a resistência e o equilíbrio muscular nas costas em adultos jovens saudáveis. O BFR é um método de treinamento que envolve a aplicação de pressão controlada nos membros com um manguito enquanto realiza exercícios simples. Foi demonstrado que melhora a força e a resistência muscular, mesmo com baixas cargas de exercício, reduzindo o estresse nas articulações.

Neste estudo, os participantes de 20 a 25 anos serão designados aleatoriamente a dois grupos. Um grupo realizará exercícios Sit-to-Stand (STS) combinados com BFR, enquanto o outro grupo realizará os mesmos exercícios sem BFR. O programa de exercícios durará 6 semanas, com 2 sessões por semana.

Antes e depois do programa, os participantes serão avaliados por:

Resistência muscular extensor lombar (usando o teste de esqui a-Sørensen)

Balance desempenho (usando uma plataforma de equilíbrio computadorizada)

Respostas fisiológicas, como saturação de oxigênio, freqüência cardíaca e pressão arterial

O objetivo desta pesquisa é determinar se os exercícios de BFR melhoram a resistência muscular da coluna vertebral e o equilíbrio com mais eficácia do que os exercícios de sentar-se padrão. Os resultados podem fornecer novas idéias sobre o uso do treinamento de BFR como uma estratégia segura e prática para melhorar a postura, evitar problemas nas costas e aumentar o desempenho físico em adultos jovens.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Descrição detalhada:

A resistência muscular lombar e o equilíbrio postural são componentes essenciais da saúde física, capacidade funcional e prevenção de lesões. A fraqueza ou fadiga nos músculos extensores lombares estão associados à instabilidade da coluna vertebral, má postura e um risco aumentado de lombalgia. Da mesma forma, o controle de equilíbrio reduzido pode prejudicar as atividades diárias e o desempenho atlético. Sabe -se que os estilos de vida sedentários e a sessão prolongada afetam negativamente essas funções em adultos jovens.

O treinamento de restrição do fluxo sanguíneo (BFR) é um método de exercício inovador no qual um manguito é aplicado para restringir parcialmente o fluxo sanguíneo no membro do exercício durante a resistência a baixa carga ou exercícios funcionais. Foi demonstrado que essa técnica aumenta a força muscular, a hipertrofia e a resistência com estresse mecânico relativamente baixo, reduzindo assim os riscos potenciais associados ao treinamento de alta intensidade. Embora o BFR tenha sido estudado extensivamente no contexto de treinamento de força inferior, seus efeitos na musculatura da coluna vertebral e no desempenho do equilíbrio não são bem compreendidos.

O presente estudo controlado randomizado foi projetado para investigar os efeitos do BFR aplicado durante os exercícios de sentar-a-Stand (STS) sobre resistência muscular extensor lombar e desempenho do desempenho em adultos jovens saudáveis. Os participantes serão designados aleatoriamente para um dos dois grupos:

Grupo de exercícios BFR: exercícios de STS realizados com BFR aplicados à coxa.

Grupo de controle: exercícios de STS realizados sem BFR.

A intervenção durará seis semanas, com duas sessões de exercícios supervisionadas por semana. A pressão do manguito BFR será fixada em 60-80% da pressão arterial sistólica do indivíduo e monitorada para garantir a segurança dos participantes.

As avaliações serão realizadas na linha de base e após o programa de treinamento de seis semanas. Os resultados primários são a resistência do extensor lombar, medido com o teste de esqui a-Sørensen e o equilíbrio postural, avaliado usando uma plataforma de equilíbrio computadorizada. Os resultados secundários incluem respostas de saturação de oxigênio, freqüência cardíaca e pressão arterial antes e depois das sessões de exercício.

O estudo levanta a hipótese de que os participantes do grupo de exercícios BFR mostrarão maiores melhorias na resistência e equilíbrio musculares lombares em comparação com o grupo controle. As conclusões deste estudo ajudarão a esclarecer se o treinamento funcional baseado em BFR pode ser considerado um método seguro e eficaz, não apenas para melhorar o desempenho muscular, mas também para melhorar a estabilidade postural em indivíduos saudáveis. Isso pode ter aplicativos futuros no desempenho esportivo, estratégias preventivas para distúrbios lombares e programas de reabilitação para populações com deficiências músculo -esqueléticas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

70

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Konya
      • Konya, Konya, Turquia (Türkiye), 42130
        • Selcuk University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Idade entre 20 e 25 anos
  • Saudável, sem distúrbios musculoesqueléticos
  • Sem doença neurológica ou sistêmica crônica
  • Nenhum programa de exercícios regular nos últimos 3 meses
  • Participação voluntária com consentimento informado assinado

Critérios de exclusão:

  • História de doença musculoesquelética, lesão ou lombalgia crônica
  • Condições neurológicas ou uso regular de medicamentos que afetam o equilíbrio ou a função cardiovascular
  • Gravidez
  • Participação em programas regulares de exercícios lombares ou principais nos últimos 3 meses
  • Quaisquer sintomas durante o exercício (por exemplo, fadiga excessiva, tontura, mudanças anormais na pressão arterial) que podem representar riscos à saúde
  • Retirada de consentimento ou incapacidade de cumprir com o protocolo de estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de exercícios de restrição de fluxo sanguíneo
Os participantes deste braço realizarão exercícios de sessão de sit-sta, combinados com a restrição do fluxo sanguíneo (BFR) usando um manguito pneumático aplicado à coxa. A pressão do manguito será fixada em 60-80% da pressão arterial sistólica do participante. O programa será realizado por 6 semanas, com 2 sessões por semana, supervisionadas por um fisioterapeuta.
Os participantes realizam exercícios Sit-to-Stand (STS) com restrição de fluxo sanguíneo aplicado usando um manguito pneumático colocado na coxa. A pressão do manguito é fixada em 60-80% da pressão arterial sistólica do participante. As sessões são supervisionadas por um fisioterapeuta duas vezes por semana durante seis semanas.
Comparador Ativo: Grupo de exercícios de controle
Os participantes deste braço realizarão o mesmo protocolo de exercícios que sentar-se que o grupo experimental, mas sem restrição de fluxo sanguíneo. As sessões também serão supervisionadas duas vezes por semana por 6 semanas e as avaliações serão realizadas antes e após a intervenção.
Os participantes realizam o mesmo protocolo de exercício Sit-to-Stand (STS) do grupo experimental, mas sem restrição de fluxo sanguíneo. As sessões são supervisionadas duas vezes por semana por seis semanas e os resultados são avaliados antes e depois do programa.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resistência muscular extensor lombar
Prazo: Linha de base e após 6 semanas de intervenção
A resistência dos músculos extensores lombares será avaliada usando o teste de esquiensen. Os participantes mantêm a parte superior do corpo em uma posição horizontal enquanto estão deitada com a pelve estabilizada. A duração do teste (em segundos) até que o declínio do tronco> 5-10 ° seja registrado.
Linha de base e após 6 semanas de intervenção
Desempenho do equilíbrio postural
Prazo: Linha de base e após 6 semanas de intervenção
O desempenho do equilíbrio será avaliado usando uma plataforma de equilíbrio computadorizada (Technobody ™ Pro-Kin). Os parâmetros de equilíbrio estáticos e dinâmicos serão registrados. As medidas de resultado incluem área de oscilação (CM²), velocidade de oscilação (cm/s) e índice de estabilidade postural.
Linha de base e após 6 semanas de intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na saturação de oxigênio
Prazo: Linha de base e imediatamente após sessões de exercício (pré e pós-intervenção às 6 semanas)
A saturação periférica do oxigênio (Spo₂, %) será medida usando um oxímetro de pulso colocado no dedo. As medições serão realizadas antes e depois das sessões de exercício, e as mudanças da linha de base para a semana 6 serão registradas.
Linha de base e imediatamente após sessões de exercício (pré e pós-intervenção às 6 semanas)
Mudança na pressão arterial
Prazo: Linha de base e imediatamente após sessões de exercício (pré e pós-intervenção às 6 semanas)
A pressão arterial sistólica e diastólica será medida usando um esfigmomanômetro digital validado. As medições serão realizadas em repouso antes e depois das sessões de exercício. A mudança da linha de base para a semana 6 será comparada entre os grupos.
Linha de base e imediatamente após sessões de exercício (pré e pós-intervenção às 6 semanas)
Mudança no índice de massa corporal (IMC)
Prazo: Linha de base e após 6 semanas de intervenção
O índice de massa corporal (kg/m²) será calculado a partir da altura e peso medidos com um analisador de composição corporal digital (dispositivo Tanita). Alterações da linha de base para a semana 6 serão analisadas.
Linha de base e após 6 semanas de intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Mehmet Akif Güler, PhD, PT, Selcuk University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

29 de setembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

30 de novembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de novembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de setembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de setembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

19 de setembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

19 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de setembro de 2025

Última verificação

1 de setembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Dados de participantes individuais identificados (IPD) relacionados aos resultados primários e secundários estarão disponíveis mediante solicitação razoável de pesquisadores qualificados após a publicação dos resultados do estudo. Os dados serão compartilhados por meio de repositórios institucionais seguros em conformidade com as diretrizes éticas da Universidade Selçuk.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os dados de participantes individuais de identificação (IPD) e os documentos de suporte estarão disponíveis a partir de 6 meses após a publicação dos resultados primários e estarão acessíveis por um período de 5 anos a seguir.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

O IPD estará disponível para pesquisadores qualificados afiliados a instituições acadêmicas ou de saúde, mediante solicitação razoável. Os pedidos serão revisados ​​pelo investigador principal e pelo Comitê de Ética da Universidade de Selçuk. Os pesquisadores aprovados obterão acesso por meio de um repositório institucional seguro com acordos de uso de dados apropriados para garantir a confidencialidade dos participantes.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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