Efeitos dos exercícios de restrição de fluxo sanguíneo na resistência e equilíbrio musculares lombares em jovens adultos saudáveis (BFR-LUMBEX)
Efeitos da restrição do fluxo sanguíneo Exercícios Sit-Stand Stand em parâmetros, equilíbrio e parâmetros fisiológicos em adultos jovens saudáveis: um estudo controlado randomizado
Este estudo tem como objetivo examinar os efeitos da restrição do fluxo sanguíneo (BFR) sobre a resistência e o equilíbrio muscular nas costas em adultos jovens saudáveis. O BFR é um método de treinamento que envolve a aplicação de pressão controlada nos membros com um manguito enquanto realiza exercícios simples. Foi demonstrado que melhora a força e a resistência muscular, mesmo com baixas cargas de exercício, reduzindo o estresse nas articulações.
Neste estudo, os participantes de 20 a 25 anos serão designados aleatoriamente a dois grupos. Um grupo realizará exercícios Sit-to-Stand (STS) combinados com BFR, enquanto o outro grupo realizará os mesmos exercícios sem BFR. O programa de exercícios durará 6 semanas, com 2 sessões por semana.
Antes e depois do programa, os participantes serão avaliados por:
Resistência muscular extensor lombar (usando o teste de esqui a-Sørensen)
Balance desempenho (usando uma plataforma de equilíbrio computadorizada)
Respostas fisiológicas, como saturação de oxigênio, freqüência cardíaca e pressão arterial
O objetivo desta pesquisa é determinar se os exercícios de BFR melhoram a resistência muscular da coluna vertebral e o equilíbrio com mais eficácia do que os exercícios de sentar-se padrão. Os resultados podem fornecer novas idéias sobre o uso do treinamento de BFR como uma estratégia segura e prática para melhorar a postura, evitar problemas nas costas e aumentar o desempenho físico em adultos jovens.
Visão geral do estudo
Status
Descrição detalhada
Descrição detalhada:
A resistência muscular lombar e o equilíbrio postural são componentes essenciais da saúde física, capacidade funcional e prevenção de lesões. A fraqueza ou fadiga nos músculos extensores lombares estão associados à instabilidade da coluna vertebral, má postura e um risco aumentado de lombalgia. Da mesma forma, o controle de equilíbrio reduzido pode prejudicar as atividades diárias e o desempenho atlético. Sabe -se que os estilos de vida sedentários e a sessão prolongada afetam negativamente essas funções em adultos jovens.
O treinamento de restrição do fluxo sanguíneo (BFR) é um método de exercício inovador no qual um manguito é aplicado para restringir parcialmente o fluxo sanguíneo no membro do exercício durante a resistência a baixa carga ou exercícios funcionais. Foi demonstrado que essa técnica aumenta a força muscular, a hipertrofia e a resistência com estresse mecânico relativamente baixo, reduzindo assim os riscos potenciais associados ao treinamento de alta intensidade. Embora o BFR tenha sido estudado extensivamente no contexto de treinamento de força inferior, seus efeitos na musculatura da coluna vertebral e no desempenho do equilíbrio não são bem compreendidos.
O presente estudo controlado randomizado foi projetado para investigar os efeitos do BFR aplicado durante os exercícios de sentar-a-Stand (STS) sobre resistência muscular extensor lombar e desempenho do desempenho em adultos jovens saudáveis. Os participantes serão designados aleatoriamente para um dos dois grupos:
Grupo de exercícios BFR: exercícios de STS realizados com BFR aplicados à coxa.
Grupo de controle: exercícios de STS realizados sem BFR.
A intervenção durará seis semanas, com duas sessões de exercícios supervisionadas por semana. A pressão do manguito BFR será fixada em 60-80% da pressão arterial sistólica do indivíduo e monitorada para garantir a segurança dos participantes.
As avaliações serão realizadas na linha de base e após o programa de treinamento de seis semanas. Os resultados primários são a resistência do extensor lombar, medido com o teste de esqui a-Sørensen e o equilíbrio postural, avaliado usando uma plataforma de equilíbrio computadorizada. Os resultados secundários incluem respostas de saturação de oxigênio, freqüência cardíaca e pressão arterial antes e depois das sessões de exercício.
O estudo levanta a hipótese de que os participantes do grupo de exercícios BFR mostrarão maiores melhorias na resistência e equilíbrio musculares lombares em comparação com o grupo controle. As conclusões deste estudo ajudarão a esclarecer se o treinamento funcional baseado em BFR pode ser considerado um método seguro e eficaz, não apenas para melhorar o desempenho muscular, mas também para melhorar a estabilidade postural em indivíduos saudáveis. Isso pode ter aplicativos futuros no desempenho esportivo, estratégias preventivas para distúrbios lombares e programas de reabilitação para populações com deficiências músculo -esqueléticas.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Mehmet Akif Güler, PhD, PT
- Número de telefone: +90 542 464 42 09
- E-mail: makif.guler@selcuk.edu.tr
Locais de estudo
-
-
Konya
-
Konya, Konya, Turquia (Türkiye), 42130
- Selcuk University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
Contato:
- Mehmet Akif Güler, PhD, PT
- Número de telefone: +90 542 464 42 09
- E-mail: makif.guler@selcuk.edu.tr
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Idade entre 20 e 25 anos
- Saudável, sem distúrbios musculoesqueléticos
- Sem doença neurológica ou sistêmica crônica
- Nenhum programa de exercícios regular nos últimos 3 meses
- Participação voluntária com consentimento informado assinado
Critérios de exclusão:
- História de doença musculoesquelética, lesão ou lombalgia crônica
- Condições neurológicas ou uso regular de medicamentos que afetam o equilíbrio ou a função cardiovascular
- Gravidez
- Participação em programas regulares de exercícios lombares ou principais nos últimos 3 meses
- Quaisquer sintomas durante o exercício (por exemplo, fadiga excessiva, tontura, mudanças anormais na pressão arterial) que podem representar riscos à saúde
- Retirada de consentimento ou incapacidade de cumprir com o protocolo de estudo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de exercícios de restrição de fluxo sanguíneo
Os participantes deste braço realizarão exercícios de sessão de sit-sta, combinados com a restrição do fluxo sanguíneo (BFR) usando um manguito pneumático aplicado à coxa.
A pressão do manguito será fixada em 60-80% da pressão arterial sistólica do participante.
O programa será realizado por 6 semanas, com 2 sessões por semana, supervisionadas por um fisioterapeuta.
|
Os participantes realizam exercícios Sit-to-Stand (STS) com restrição de fluxo sanguíneo aplicado usando um manguito pneumático colocado na coxa.
A pressão do manguito é fixada em 60-80% da pressão arterial sistólica do participante.
As sessões são supervisionadas por um fisioterapeuta duas vezes por semana durante seis semanas.
|
|
Comparador Ativo: Grupo de exercícios de controle
Os participantes deste braço realizarão o mesmo protocolo de exercícios que sentar-se que o grupo experimental, mas sem restrição de fluxo sanguíneo.
As sessões também serão supervisionadas duas vezes por semana por 6 semanas e as avaliações serão realizadas antes e após a intervenção.
|
Os participantes realizam o mesmo protocolo de exercício Sit-to-Stand (STS) do grupo experimental, mas sem restrição de fluxo sanguíneo.
As sessões são supervisionadas duas vezes por semana por seis semanas e os resultados são avaliados antes e depois do programa.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Resistência muscular extensor lombar
Prazo: Linha de base e após 6 semanas de intervenção
|
A resistência dos músculos extensores lombares será avaliada usando o teste de esquiensen.
Os participantes mantêm a parte superior do corpo em uma posição horizontal enquanto estão deitada com a pelve estabilizada.
A duração do teste (em segundos) até que o declínio do tronco> 5-10 ° seja registrado.
|
Linha de base e após 6 semanas de intervenção
|
|
Desempenho do equilíbrio postural
Prazo: Linha de base e após 6 semanas de intervenção
|
O desempenho do equilíbrio será avaliado usando uma plataforma de equilíbrio computadorizada (Technobody ™ Pro-Kin).
Os parâmetros de equilíbrio estáticos e dinâmicos serão registrados.
As medidas de resultado incluem área de oscilação (CM²), velocidade de oscilação (cm/s) e índice de estabilidade postural.
|
Linha de base e após 6 semanas de intervenção
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança na saturação de oxigênio
Prazo: Linha de base e imediatamente após sessões de exercício (pré e pós-intervenção às 6 semanas)
|
A saturação periférica do oxigênio (Spo₂, %) será medida usando um oxímetro de pulso colocado no dedo.
As medições serão realizadas antes e depois das sessões de exercício, e as mudanças da linha de base para a semana 6 serão registradas.
|
Linha de base e imediatamente após sessões de exercício (pré e pós-intervenção às 6 semanas)
|
|
Mudança na pressão arterial
Prazo: Linha de base e imediatamente após sessões de exercício (pré e pós-intervenção às 6 semanas)
|
A pressão arterial sistólica e diastólica será medida usando um esfigmomanômetro digital validado.
As medições serão realizadas em repouso antes e depois das sessões de exercício.
A mudança da linha de base para a semana 6 será comparada entre os grupos.
|
Linha de base e imediatamente após sessões de exercício (pré e pós-intervenção às 6 semanas)
|
|
Mudança no índice de massa corporal (IMC)
Prazo: Linha de base e após 6 semanas de intervenção
|
O índice de massa corporal (kg/m²) será calculado a partir da altura e peso medidos com um analisador de composição corporal digital (dispositivo Tanita).
Alterações da linha de base para a semana 6 serão analisadas.
|
Linha de base e após 6 semanas de intervenção
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mehmet Akif Güler, PhD, PT, Selcuk University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Loenneke JP, Wilson JM, Marin PJ, Zourdos MC, Bemben MG. Low intensity blood flow restriction training: a meta-analysis. Eur J Appl Physiol. 2012 May;112(5):1849-59. doi: 10.1007/s00421-011-2167-x. Epub 2011 Sep 16.
- Demoulin C, Vanderthommen M, Duysens C, Crielaard JM. Spinal muscle evaluation using the Sorensen test: a critical appraisal of the literature. Joint Bone Spine. 2006 Jan;73(1):43-50. doi: 10.1016/j.jbspin.2004.08.002.
- Madarame H, Neya M, Ochi E, Nakazato K, Sato Y, Ishii N. Cross-transfer effects of resistance training with blood flow restriction. Med Sci Sports Exerc. 2008 Feb;40(2):258-63. doi: 10.1249/mss.0b013e31815c6d7e.
- Gogna K. Quality assurance: Hodgkin's disease and beyond. Australas Radiol. 2000 Nov;44(4):367-8. doi: 10.1046/j.1440-1673.2000.00839.x. No abstract available.
- Meiners KM, Loudon JK. Dynamic and Static Assessment of Single-Leg Postural Control in Female Soccer Players. J Sport Rehabil. 2020 Feb 1;29(2):174-178. doi: 10.1123/jsr.2018-0072.
- Lee KH, Chon SC. Enhanced Pain Relief and Muscle Growth in Individuals with Low Back Instability: The Impact of Blood Flow Restriction Exercise during Sit to Stand Movements. Med Sci Monit. 2024 Jan 25;30:e942508. doi: 10.12659/MSM.942508.
- Amano S, Ludin AF, Clift R, Nakazawa M, Law TD, Rush LJ, Manini TM, Thomas JS, Russ DW, Clark BC. Effectiveness of blood flow restricted exercise compared with standard exercise in patients with recurrent low back pain: study protocol for a randomized controlled trial. Trials. 2016 Feb 12;17:81. doi: 10.1186/s13063-016-1214-7.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1919B012413960 (Número de outro subsídio/financiamento: TUBİTAK)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CIF
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .