Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky cvičení omezení krevního toku na vytrvalost a rovnováhu bederních svalů u zdravých mladých dospělých (BFR-LUMBEX)

14. září 2025 aktualizováno: Mehmet Akif Guler

Účinky omezení krevního toku sit-to-stánek na bederní extensor svalovou vytrvalost, rovnováha a fyziologické parametry u zdravých mladých dospělých: randomizovaná kontrolovaná studie

Cílem této studie je prozkoumat účinky cvičení omezení krevního toku (BFR) na vytrvalost a rovnováhu u zdravých mladých dospělých. BFR je metoda tréninku, která zahrnuje aplikaci kontrolovaného tlaku na končetiny s manžetou při provádění jednoduchých cvičení. Ukázalo se, že zlepšuje sílu a vytrvalost svalů i při nízkém cvičení, což snižuje stres na klouby.

V této studii budou účastníci ve věku 20 až 25 let náhodně přiřazeni dvěma skupinám. Jedna skupina provede cvičení sit-to-stánek (STS) kombinovaná s BFR, zatímco druhá skupina provede stejná cvičení bez BFR. Program cvičení bude trvat 6 týdnů, s 2 sezeními týdně.

Před a po programu budou účastníci hodnoceni pro:

Bederní extensor svalová vytrvalost (pomocí testu Biering-Sørensen)

Výkon rovnováhy (pomocí platformy počítačové vyvážení)

Fyziologické reakce, jako je saturace kyslíkem, srdeční frekvence a krevní tlak

Účelem tohoto výzkumu je zjistit, zda cvičení BFR zlepšují efektivněji vytrvalost a rovnováhu páteřních svalů než standardní cvičení na sit-na standard. Výsledky mohou poskytnout nové poznatky o využití školení BFR jako bezpečné a praktické strategie pro zlepšení držení těla, zabránění problémům s zády a posílení fyzického výkonu u mladých dospělých.

Přehled studie

Detailní popis

Podrobný popis:

Rozdrcení svalů a posturální rovnováhy svalů jsou nezbytnými součástmi fyzického zdraví, funkční kapacity a prevence zranění. Slabost nebo únava ve svalech bederních extensorů je spojena s nestabilitou páteře, špatným držením těla a zvýšeným rizikem bolesti zad. Podobně může snížená kontrola rovnováhy narušit každodenní činnosti a atletický výkon. Je známo, že sedavý životní styl a prodloužené sezení negativně ovlivňují tyto funkce u mladých dospělých.

Trénink omezení krevního toku (BFR) je inovativní metoda cvičení, při které je manžeta aplikována na částečně omezení průtoku krve v cvičení končetin během odolnosti nízkopotíží nebo funkčních cvičení. Ukázalo se, že tato technika zvyšuje sílu svalů, hypertrofii a vytrvalost s relativně nízkým mechanickým stresem, čímž se snižuje potenciální rizika spojená s tréninkem s vysokou intenzitou. Zatímco BFR byl rozsáhle studován v kontextu silového tréninku dolních končetin, jeho účinky na páteřní musku a výkon rovnováhy nejsou dobře známy.

Současná randomizovaná kontrolovaná studie je navržena tak, aby prozkoumala účinky BFR aplikovaných během cvičení SIT-to-Stand (STS) na vytrvalosti a rovnováhu s svalovým extensorem u zdravých mladých dospělých. Účastníci budou náhodně přiřazeni jedné ze dvou skupin:

BFR CVIČENÍ Skupina: Cvičení STS prováděná s BFR aplikovanými na stehno.

Kontrolní skupina: Cvičení STS provedená bez BFR.

Intervence bude trvat šest týdnů, se dvěma podřízenými cvičeními týdně. Tlak manžety BFR bude nastaven na 60-80% systolického krevního tlaku jednotlivce a monitorován, aby byla zajištěna bezpečnost účastníků.

Hodnocení bude prováděna na začátku a po šestitýdenním vzdělávacím programu. Primárními výsledky jsou bederní extensor vytrvalost, měřená testem Biering-Sørensen a posturální rovnováha, hodnocené pomocí počítačové vyvážené platformy. Sekundární výsledky zahrnují nasycení kyslíkem, srdeční frekvence a odpovědi na krevní tlak před a po cvičení.

Studie předpokládá, že účastníci cvičební skupiny BFR vykazují větší zlepšení v vytrvalosti a rovnováze bederních svalů ve srovnání s kontrolní skupinou. Zjištění z tohoto pokusu pomohou objasnit, zda funkční trénink založený na BFR lze považovat za bezpečnou a účinnou metodu nejen pro zvýšení výkonu svalů, ale také pro zlepšení posturální stability u zdravých jedinců. To může mít budoucí aplikace ve sportovním výkonu, preventivní strategie pro poruchy dolní části zad a rehabilitační programy pro populace s muskuloskeletálními poruchami.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

70

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Konya
      • Konya, Konya, Turecko (Türkiye), 42130
        • Selcuk University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk mezi 20 a 25 lety
  • Zdravé, bez poruch muskuloskeletálu
  • Žádné chronické neurologické nebo systémové onemocnění
  • Žádný pravidelný cvičební program za poslední 3 měsíce
  • Dobrovolná účast s podepsaným informovaným souhlasem

Kritéria pro vyloučení:

  • Historie muskuloskeletálního onemocnění, zranění nebo chronické bolesti zad zad
  • Neurologické stavy nebo pravidelné užívání léků ovlivňujících rovnováhu nebo kardiovaskulární funkce
  • Těhotenství
  • Účast na pravidelných bederních nebo základních cvičebních programech za poslední 3 měsíce
  • Jakékoli příznaky během cvičení (např. Nadměrná únava, závratě, abnormální změny krevního tlaku), které mohou představovat zdravotní rizika
  • Stažení souhlasu nebo neschopnosti dodržovat protokol studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Cvičící skupina pro omezení krve
Účastníci této ramene provedou cvičení se sit-to-státem kombinovaná s omezením průtoku krve (BFR) pomocí pneumatické manžety aplikované na stehno. Tlak manžety bude nastaven na 60-80% systolického krevního tlaku účastníka. Program bude prováděn po dobu 6 týdnů, s 2 sezeními týdně, pod dohledem fyzioterapeuta.
Účastníci provádějí cvičení sit-to-stánek (STS) s omezením průtoku krve aplikovanou pomocí pneumatické manžety umístěné na stehně. Tlak manžety je stanoven na 60-80% systolického krevního tlaku účastníka. Relace jsou pod dohledem fyzioterapeuta dvakrát týdně po dobu šesti týdnů.
Aktivní komparátor: Kontrolní cvičební skupina
Účastníci této ARM provedou stejný protokol cvičení sit-to-stánek jako experimentální skupina, ale bez omezení průtoku krve. Sessions bude také pod dohledem dvakrát týdně po dobu 6 týdnů a hodnocení bude provedena před a po zásahu.
Účastníci provádějí stejný cvičební protokol Sit-to-Stand (STS) jako experimentální skupina, ale bez omezení průtoku krve. Sessions jsou pod dohledem dvakrát týdně po dobu šesti týdnů a výsledky jsou hodnoceny před a po programu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bederní extensor svalová vytrvalost
Časové okno: Základní a po 6 týdnech intervence
Vytrvalost svalů bederních extensorů bude hodnocena pomocí testu Biering-Sørensen. Účastníci udržují horní část těla v horizontální poloze, zatímco leží náchylná se stabilizovanou pánev. Doba trvání testu (v sekundách), dokud nebude zaznamenán pokles kufru> 5-10 °.
Základní a po 6 týdnech intervence
Výkon posturální rovnováhy
Časové okno: Základní a po 6 týdnech intervence
Výkon rovnováhy bude vyhodnocen pomocí počítačové platformy pro vyvážení (Technobody ™ Pro-Kin). Budou zaznamenány statické i dynamické parametry rovnováhy. Mezi výsledky patří oblast houpání (cm²), rychlost houpačky (CM/s) a index posturální stability.
Základní a po 6 týdnech intervence

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna nasycení kyslíkem
Časové okno: Základní a bezprostředně po cvičení (před a po zásahu po 6 týdnech)
Periferní nasycení kyslíkem (Spol, %) bude měřena pomocí pulzního oxymetru umístěného na prstu. Měření budou prováděna před a po cvičení a změny ze základní linie do 6. týdne budou zaznamenány.
Základní a bezprostředně po cvičení (před a po zásahu po 6 týdnech)
Změna krevního tlaku
Časové okno: Základní a bezprostředně po cvičení (před a po zásahu po 6 týdnech)
Systolický a diastolický krevní tlak se měří pomocí ověřeného digitálního sfygmomanometru. Měření budou provedena v klidu před a po cvičení. Změna z výchozí hodnoty na 6. týden bude porovnána mezi skupinami.
Základní a bezprostředně po cvičení (před a po zásahu po 6 týdnech)
Změna indexu tělesné hmotnosti (BMI)
Časové okno: Základní a po 6 týdnech intervence
Index tělesné hmotnosti (kg/m²) se vypočítá z výšky a hmotnosti měřené pomocí analyzátoru digitálního složení těla (zařízení Tanita). Budou analyzovány změny z výchozí hodnoty do 6. týdne.
Základní a po 6 týdnech intervence

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Mehmet Akif Güler, PhD, PT, Selcuk University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

29. září 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. listopadu 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. listopadu 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. září 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. září 2025

První zveřejněno (Odhadovaný)

19. září 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

19. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. září 2025

Naposledy ověřeno

1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

De-identifikovaná údaje o jednotlivých účastnících (IPD) související s primárními a sekundárními výsledky budou k dispozici na přiměřené žádosti od kvalifikovaných vědců po zveřejnění výsledků studie. Údaje budou sdíleny prostřednictvím zabezpečených institucionálních úložišť v souladu s etickými pokyny University Selçuk University.

Časový rámec sdílení IPD

De-identifikovaná údaje o jednotlivých účastnících (IPD) a podpůrné dokumenty budou k dispozici začátek 6 měsíců po zveřejnění primárních výsledků a poté budou přístupné po dobu 5 let.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

IPD bude k dispozici kvalifikovaným vědcům přidruženým k akademickým nebo zdravotnickým institucím na základě přiměřené žádosti. Žádosti přezkoumá hlavní vyšetřovatel a etická komise pro Selçuk University. Schválení vědci získají přístup prostřednictvím zabezpečeného institucionálního úložiště s příslušnými dohodami o využití údajů, aby zajistili důvěrnost účastníka.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolesti v kříži

Klinické studie na Omezení krevního toku cvičení

Předplatit