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Estudo UDOPAL: Abordagem Intervencionista Domiciliária para o Controlo da Dor em Doentes Hospitalizados em Domicílio (UDOPAL)

24 de novembro de 2025 atualizado por: Estefania Romero Serrano, MD, PhD, Hospital de Manises

Estudo UDOPAL: Abordagem Intervencionista Hospital-em-Casa para Gestão da Dor em Pacientes que Recebem Cuidados Hospitalares Domiciliários

O Estudo UDOPAL propõe uma abordagem inovadora de cuidados domiciliários para o manejo da dor em pacientes internados na Unidade de Hospitalização Domiciliária (UHD). Este modelo incorpora técnicas de manejo da dor intervencionista na prática clínica dos profissionais de hospitalização domiciliária, apoiados quando necessário por especialistas da Unidade de Medicina da Dor.

A dor é um problema prevalente e frequentemente subtratado em pacientes que recebem hospitalização domiciliária, onde a dor complexa ou oncológica pode exigir procedimentos especializados que tradicionalmente são realizados apenas em ambientes hospitalares. O modelo UDOPAL visa preencher essa lacuna, fornecendo procedimentos de dor guiados por ultrassom e minimamente invasivos diretamente no domicílio do paciente, incluindo bloqueios nervosos, infiltrações e outras intervenções direcionadas.

Este estudo observacional e prospectivo avalia a viabilidade, segurança e impacto clínico da implementação do manejo da dor intervencionista em casa. Pacientes adultos com dor crônica, oncológica ou complexa serão incluídos. Os desfechos incluem intensidade da dor, uso de opioides, melhoria funcional, qualidade de vida e satisfação do paciente, bem como eventos adversos relacionados às técnicas.

O estudo procura fornecer evidências científicas que suportem um novo modelo de cuidados domiciliários intervencionistas para a dor, que melhora o conforto, a continuidade dos cuidados e o uso eficiente dos recursos de saúde. O projeto foi aprovado pelo Comitê de Ética (CEIm Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Acta No. 600, 08/10/2025) e é conduzido no Hospital de Manises (Valencia, Espanha).

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Introdução

A dor é um dos sintomas mais prevalentes e angustiantes entre os doentes em hospitalização domiciliária, especialmente aqueles com condições crónicas ou oncológicas. Apesar dos avanços na medicina domiciliária, o controlo da dor moderada a grave continua a ser um desafio clínico. O tratamento farmacológico convencional isolado é frequentemente insuficiente, e o acesso a técnicas intervencionistas especializadas para a dor permanece limitado aos contextos hospitalares.

Nos modelos tradicionais de cuidados, os doentes com dor não controlada têm de ser transferidos para o hospital para avaliação ou intervenção, o que leva à fragmentação dos cuidados, ao aumento dos custos de saúde e a uma carga emocional significativa para os doentes e famílias. Estas transferências muitas vezes interrompem a continuidade dos cuidados paliativos e de suporte que o ambiente de hospitalização domiciliária procura proporcionar.

O Estudo UDOPAL (de Unidad del Dolor + Hospitalización Domiciliaria) foi concebido para colmatar esta lacuna, introduzindo um modelo estruturado e colaborativo que permite que a gestão intervencionista da dor seja realizada de forma segura e eficaz em casa. Esta iniciativa coloca os profissionais de hospitalização domiciliária no centro da intervenção, capacitando-os para realizar procedimentos avançados para a dor no ambiente do próprio doente, com o apoio da Unidade de Medicina da Dor quando necessário.

O estudo reflete uma evolução no conceito de gestão da dor - passando de um modelo centrado no hospital para um continuum de cuidados integrado e centrado no doente. O modelo UDOPAL está alinhado com os princípios da Organização Mundial da Saúde e da medicina paliativa moderna, enfatizando intervenções precoces, multidisciplinares e acessíveis que melhoram o conforto, a dignidade e a qualidade de vida.

Para além da inovação clínica, o projeto UDOPAL representa também um avanço organizacional e educativo: introduz um quadro de formação sistemático para os profissionais de hospitalização domiciliária realizarem procedimentos ecoguiados e minimamente invasivos para o controlo da dor, sob um sistema de supervisão protocolizado. Este duplo foco - clínico e educativo - visa garantir a segurança, reprodutibilidade e escalabilidade do modelo.

Objetivos e Hipótese

O Estudo UDOPAL baseia-se na hipótese de que os procedimentos de gestão intervencionista da dor - quando adaptados, padronizados e realizados com segurança por profissionais treinados da Unidade de Hospitalização Domiciliária (UHD) - podem melhorar o controlo da dor, a funcionalidade e a satisfação do doente, otimizando simultaneamente a utilização dos recursos de saúde.

Objetivo Principal

Avaliar a viabilidade e segurança da realização de técnicas de gestão intervencionista da dor em casa por profissionais da UHD no âmbito do modelo UDOPAL.

Objetivos Secundários

Descrever a prevalência e intensidade da dor entre os doentes internados numa Unidade de Hospitalização Domiciliária e determinar a proporção que apresenta dor ligeira, moderada ou intensa.

Medir a redução no consumo de opioides, avaliando se um melhor controlo da dor leva a uma diminuição das necessidades de opioides e a menos efeitos adversos.

Analisar a melhoria na funcionalidade do doente, avaliando se uma melhor gestão da dor reduz as limitações físicas e melhora a capacidade funcional.

Avaliar se o modelo UDOPAL contribui para um aumento na qualidade de vida dos doentes.

Avaliar a satisfação do doente e da família com a gestão da dor e com os cuidados domiciliários no geral.

Explorar a perceção profissional sobre o impacto clínico do modelo entre o pessoal da UHD e da Unidade da Dor.

Avaliar a implementação do modelo UDOPAL na prática clínica real, identificando facilitadores e barreiras à sua adoção.

Analisar a procura de cuidados de saúde gerada pelo modelo UDOPAL, incluindo a sua influência na carga de trabalho, coordenação de cuidados e utilização de serviços.

A hipótese de trabalho é que o modelo UDOPAL demonstrará elevada viabilidade, um perfil de segurança favorável e benefícios clínicos e organizacionais significativos em comparação com os cuidados domiciliários convencionais, contribuindo para uma abordagem mais integrada, eficiente e centrada no doente na gestão da dor em casa.

Desenho do Estudo

O Estudo UDOPAL é um estudo observacional, prospetivo, concebido para avaliar a implementação precoce de um novo modelo domiciliário de gestão da dor em doentes internados na Unidade de Hospitalização Domiciliária (UHD). O modelo integra procedimentos intervencionistas para a dor na prática clínica padrão em casa, realizados por profissionais da UHD treinados no protocolo UDOPAL, com o apoio da Unidade de Medicina da Dor.

O estudo avalia o impacto deste modelo integrado nos resultados clínicos, organizacionais e de qualidade percebida, comparando os resultados obtidos antes e após a implementação do protocolo UDOPAL. É dada atenção especial aos efeitos da intervenção precoce durante as fases iniciais da complexidade clínica, quando o controlo atempado da dor pode influenciar o curso geral da doença e a qualidade de vida.

População do Estudo

Doentes adultos (≥18 anos) internados na Unidade de Hospitalização Domiciliária que apresentem dor aguda, crónica ou oncológica e possam beneficiar de procedimentos intervencionistas para a dor. Os doentes são identificados pelos profissionais da UHD e geridos de acordo com o protocolo UDOPAL assim que a fase de intervenção começa.

Critérios de Inclusão

Doentes internados na UHD.

Presença de dor aguda, crónica ou oncológica que necessite de gestão avançada da dor.

Indicação para técnicas intervencionistas para a dor (ex: bloqueios nervosos periféricos, infiltrações, radiofrequência pulsada).

Capacidade para compreender e assinar o consentimento informado (ou através de um representante legal).

Critérios de Exclusão

Contra-indicação para técnicas intervencionistas (coagulopatia, infeção local, alergia a anestésicos locais).

Comprometimento cognitivo ou barreira de comunicação que impeça uma avaliação adequada.

Ausência de ambiente domiciliário seguro ou logisticamente viável.

Intervenção e Comparação

O modelo UDOPAL é implementado como um protocolo de intervenção precoce que combina a otimização farmacológica com procedimentos minimamente invasivos para a dor realizados no domicílio do doente. Os profissionais da UHD treinados no âmbito do modelo UDOPAL realizam as intervenções utilizando ecografia portátil e técnica asséptica.

O estudo compara dois períodos:

Fase pré-intervenção: cuidados padrão de hospitalização domiciliária antes da implementação do UDOPAL.

Fase pós-intervenção: cuidados prestados sob o protocolo UDOPAL, integrando a gestão intervencionista da dor.

Variáveis e Recolha de Dados

Indicadores clínicos e de serviço são recolhidos prospetivamente e comparados entre as fases, incluindo:

Intensidade da dor (EVA/NRS).

Consumo de opioides (dose diária equivalente de morfina).

Capacidade funcional e mobilidade.

Qualidade de vida e satisfação dos doentes e famílias.

Perceção profissional do impacto na qualidade dos cuidados.

Utilização de recursos: visitas ao serviço de urgência, reinternamentos hospitalares e procura de assistência.

Tamanho da Amostra e Duração

Espera-se a inclusão de aproximadamente 80-100 doentes durante um período de recrutamento de 12 meses. O tamanho da amostra é pragmático, baseado no fluxo de doentes da UHD e na viabilidade esperada da intervenção precoce.

Análise Estatística

Serão utilizadas estatísticas descritivas para as características basais. As variáveis contínuas serão comparadas entre as fases pré e pós-intervenção utilizando o teste t pareado ou o teste de Wilcoxon para amostras emparelhadas, conforme apropriado. As variáveis categóricas serão comparadas utilizando o teste χ² ou o teste exato de Fisher. Um valor de p <0,05 será considerado estatisticamente significativo.

Considerações Éticas

O estudo foi aprovado pela Comissão de Ética (CEIm Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Acta n.º 600, 08/10/2025). Será obtido consentimento informado por escrito de todos os participantes. O estudo segue a Declaração de Helsínquia e as diretrizes de Boas Práticas Clínicas.

Quadro de Implementação e Formação

O Estudo UDOPAL é tanto uma iniciativa clínica como educativa, com o objetivo de garantir que as técnicas intervencionistas para a dor possam ser realizadas de forma segura e eficaz no ambiente de hospitalização domiciliária. O modelo é implementado através de formação profissional estruturada, protocolos clínicos padronizados e avaliação contínua da qualidade.

Formação Profissional

Antes da implementação, os profissionais da UHD (médicos e enfermeiros) participam num programa educativo dedicado, coordenado pela Unidade de Medicina da Dor. O currículo combina módulos teóricos - abrangendo fisiopatologia da dor, otimização farmacológica e indicações para técnicas intervencionistas - com workshops práticos de ecoguiados. A formação enfatiza a técnica asséptica, seleção de doentes, prevenção de complicações e seguimento pós-procedimento.

Implementação Clínica

Após completarem a formação, os profissionais da UHD incorporam progressivamente os procedimentos intervencionistas para a dor na sua prática clínica, seguindo o protocolo UDOPAL padronizado. Os especialistas em dor da Unidade de Medicina da Dor permanecem disponíveis para consulta e revisão de casos, garantindo a adesão aos padrões de segurança e a consistência técnica.

Segurança e Garantia de Qualidade

A segurança é monitorizada continuamente através do registo de complicações relacionadas com os procedimentos, visitas hospitalares não planeadas e quaisquer eventos adversos. Um percurso de escalonamento pré-definido permite a transferência imediata para o hospital, se necessário. Todos os dados são documentados num formulário eletrónico de relato de casos seguro e revistos mensalmente pela equipa de coordenação do UDOPAL.

Avaliação da Implementação

O processo de implementação é avaliado utilizando indicadores quantitativos e qualitativos:

Indicadores quantitativos: número e tipo de procedimentos realizados, taxa de sucesso, taxa de complicações e tempo até ao alívio da dor.

Indicadores qualitativos: perceção profissional da viabilidade, coordenação entre unidades e satisfação com a formação recebida.

Impacto Esperado e Conclusões

O Estudo UDOPAL procura gerar evidência clínica que apoie a viabilidade e segurança da realização de procedimentos intervencionistas para a dor no contexto da hospitalização domiciliária. Ao incorporar estas técnicas nas fases iniciais da gestão do doente, o modelo visa alcançar um controlo da dor mais eficaz, reduzir as necessidades de opioides e melhorar a capacidade funcional e a qualidade de vida percebida.

Para além dos seus benefícios clínicos diretos, espera-se que o projeto fortaleça a colaboração entre a Unidade de Hospitalização Domiciliária e a Unidade de Medicina da Dor, promovendo a tomada de decisão partilhada e a continuidade dos cuidados. O processo de implementação também fornecerá informações valiosas sobre os desafios práticos de integrar a gestão intervencionista da dor nos cuidados domiciliários de rotina.

Os resultados deste estudo ajudarão a definir padrões de prática segura para as técnicas intervencionistas para a dor realizadas em casa e podem informar futuras diretrizes para a gestão abrangente da dor em doentes domiciliários.

O Estudo UDOPAL representa um passo em direção a cuidados mais personalizados, multidisciplinares e acessíveis para os doentes que experienciam dor durante a hospitalização domiciliária.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes adultos admitidos na Unidade de Hospitalização Domiciliária (UHD) do Departamento de Saúde de Manises que apresentam dor aguda, crónica, oncológica ou complexa, necessitando de avaliação para gestão intervencionista da dor em domicílio. A população do estudo inclui indivíduos com estabilidade clínica adequada para se submeterem a procedimentos minimamente invasivos no ambiente domiciliário, conforme avaliado por um médico formado pela UDOPAL. Os pacientes podem apresentar uma ampla variedade de etiologias da dor, limitações funcionais ou necessidades paliativas, geralmente geridas durante a hospitalização domiciliária.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Pacientes adultos (≥18 anos) admitidos na Unidade de Hospitalização Domiciliária (UHD) do Departamento de Saúde de Manises.
  • Presença de dor ativa, classificada como ligeira, moderada ou grave.
  • Avaliação clínica indicando adequação para gestão intervencionista da dor, conforme determinado por um médico formado em UDOPAL.
  • Condições físicas e clínicas que permitam a realização de procedimentos intervencionistas em casa sob precauções de segurança padronizadas.
  • Consentimento informado assinado obtido do paciente e/ou de um representante legalmente autorizado em casos de incapacidade.

Critérios de Exclusão:

  • Esperança de vida muito limitada (sobrevivência estimada <72 horas) ou condição terminal/agonal.
  • Contra-indicação para procedimentos intervencionistas de dor, incluindo:

    1. Coagulopatia não corrigível.
    2. Infeção sistémica ou infeção local no local da punção.
    3. Alergia documentada a qualquer um dos medicamentos planeados.
    4. Tumor localizado na área de infiltração.
    5. Gravidez ou amamentação.
  • Nível de consciência alterado ou défice cognitivo grave sem familiar responsável ou sem possibilidade de obter consentimento informado válido.
  • Condições do ambiente doméstico que não garantam higiene mínima, segurança ou apoio logístico (ex.: iluminação inadequada, falta de privacidade, assistência familiar insuficiente ou acesso limitado para a equipa médica).
  • Recusa explícita do paciente e/ou da família em realizar procedimentos intervencionistas de dor.
  • Recusa em participar no estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Descrição da Cohorte UDOPAL: Coorte observacional prospetiva incluindo doentes admitidos

O modelo UDOPAL propõe uma nova abordagem clínica para gerir a dor em doentes hospitalizados em casa, através da utilização de técnicas de dor intervencionista.

O modelo permite que profissionais treinados em hospitalização domiciliária realizem procedimentos minimamente invasivos, guiados por ultrassom, no domicílio do doente, quando as estratégias farmacológicas convencionais são insuficientes.

Este estudo observacional avalia a exequibilidade, segurança e eficácia clínica desta abordagem inovadora de gestão da dor no domicílio, focando-se na redução da intensidade da dor, no efeito de poupança de opióides, na melhoria do estado funcional e na satisfação do doente e da família.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração na Intensidade da Dor (Escala de Avaliação Numérica, NRS 0-10)
Prazo: Linha de base (Dia 0), 24 horas, 48 horas, 1 semana, 1 mês e na alta da Unidade de Hospitalização Domiciliária (UHD)

A intensidade da dor será avaliada utilizando a Escala de Avaliação Numérica (NRS, 0-10) para pacientes capazes de auto-reportar a dor.

O resultado primário representa a redução média na intensidade da dor NRS desde a linha de base até cada ponto de acompanhamento.

Linha de base (Dia 0), 24 horas, 48 horas, 1 semana, 1 mês e na alta da Unidade de Hospitalização Domiciliária (UHD)
Alteração na Intensidade da Dor (PAINAD 0-10 para pacientes com comprometimento cognitivo)
Prazo: Baseline (Dia 0), 24 horas, 48 horas, 1 semana, 1 mês e na alta da Unidade de Hospitalização Domiciliária (UHD)

A intensidade da dor será avaliada utilizando a Escala de Avaliação da Dor na Demência Avançada (PAINAD, 0-10) para pacientes com défice cognitivo ou dificuldades de comunicação.

O desfecho primário representa a redução média na pontuação PAINAD desde a linha de base até cada ponto de seguimento.

Baseline (Dia 0), 24 horas, 48 horas, 1 semana, 1 mês e na alta da Unidade de Hospitalização Domiciliária (UHD)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Consumo de Opióides
Prazo: Baseline (Dia 0), 24 horas, 48 horas, 1 semana, 1 mês e à alta da Unidade de Hospitalização Domiciliária (UHD)
O uso diário de opioides será convertido para dose equivalente de morfina oral (mg/dia) e comparado em todos os pontos de acompanhamento. O resultado avalia o potencial efeito de poupança de opioides da gestão da dor intervencionista domiciliária.
Baseline (Dia 0), 24 horas, 48 horas, 1 semana, 1 mês e à alta da Unidade de Hospitalização Domiciliária (UHD)
Estado Funcional
Prazo: Baseline (Dia 0), 24 horas, 48 horas, 1 semana, 1 mês e à alta da Unidade de Hospitalização Domiciliária (UHD)
A capacidade funcional será medida utilizando o Índice de Barthel (0-100), comparando os valores basais com os obtidos na 1ª semana, no 1º mês e na alta.
Baseline (Dia 0), 24 horas, 48 horas, 1 semana, 1 mês e à alta da Unidade de Hospitalização Domiciliária (UHD)
Satisfação do Paciente e da Família
Prazo: Linha de base (Dia 0), 24 horas, 48 horas, 1 semana, 1 mês e à saída da Unidade de Hospitalização Domiciliária (UHD)
A satisfação com o controlo da dor e os cuidados domiciliários globais serão avaliados através de um questionário de escala Likert de 5 pontos na alta e 1 mês após.
Linha de base (Dia 0), 24 horas, 48 horas, 1 semana, 1 mês e à saída da Unidade de Hospitalização Domiciliária (UHD)
Perceção Profissional da Viabilidade
Prazo: no início e no final da fase de implementação (aproximadamente 1 mês)
Os profissionais UHD irão completar um inquérito estruturado sobre a viabilidade, segurança e impacto percebidos da gestão da dor interventiva em casa após a primeira fase de implementação.
no início e no final da fase de implementação (aproximadamente 1 mês)
Alteração na Qualidade de Vida (Pontuação EQ-5D-5L)
Prazo: Baseline (Dia 0), 24 horas, 48 horas, 1 semana, 1 mês, e na alta da Unidade de Hospitalização Domiciliária (UHD)

A qualidade de vida será avaliada utilizando o questionário EuroQOL-5D-5L (EQ-5D-5L), que mede a mobilidade, os cuidados pessoais, as atividades habituais, a dor/desconforto e a ansiedade/depressão.

O resultado representa a alteração no índice EQ-5D-5L e na escala visual analógica (EVA) entre os momentos de referência e de acompanhamento para avaliar o estado de saúde percecionado pelo doente durante a hospitalização domiciliária.

Baseline (Dia 0), 24 horas, 48 horas, 1 semana, 1 mês, e na alta da Unidade de Hospitalização Domiciliária (UHD)
Alteração no Estado Funcional (Índice de Barthel)
Prazo: Baseline (Dia 0), 24 horas, 48 horas, 1 semana, 1 mês e na alta da Unidade de Hospitalização Domiciliária (UHD)

A capacidade funcional será avaliada através do Índice de Barthel (0-100), que mede o desempenho nas atividades da vida diária (AVD), incluindo alimentação, higiene, mobilidade e continência.

O resultado representa a alteração na pontuação total do Índice de Barthel entre os momentos de referência e de seguimento, para avaliar a melhoria na autonomia e função física após a gestão interventiva da dor em ambiente domiciliário.

Baseline (Dia 0), 24 horas, 48 horas, 1 semana, 1 mês e na alta da Unidade de Hospitalização Domiciliária (UHD)
Alteração do Perfil de Consumo de Analgésicos
Prazo: Baseline (Dia 0), 24 horas, 48 horas, 1 semana, 1 mês, e na alta da Unidade de Hospitalização Domiciliária (UHD)

O tratamento analgésico será registado e classificado nas seguintes categorias:

Opioides: convertidos para dose equivalente diária de morfina oral (mg/dia, DEM).

Analgésicos Adjuvantes: antidepressivos, anticonvulsivantes ou outros neuromoduladores.

Corticosteroides Adjuvantes: como dexametasona ou equivalentes.

Analgésicos Não Opioides: acetaminofeno e/ou medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs).

O resultado representa a alteração no uso de analgésicos em todas as categorias entre as avaliações iniciais e de seguimento, para avaliar potenciais efeitos de poupança de opioides e otimização da analgesia multimodal após a implementação da gestão da dor intervencionista domiciliária.

Baseline (Dia 0), 24 horas, 48 horas, 1 semana, 1 mês, e na alta da Unidade de Hospitalização Domiciliária (UHD)
Incidência de Eventos Adversos Relacionados a Procedimentos Intervencionistas de Dor Domiciliares
Prazo: Desde o início do procedimento até ao seguimento de 1 mês ou à alta da Unidade de Hospitalização Domiciliária (UHD), o que ocorrer mais tarde

Todos os eventos adversos que ocorrerem durante ou após os procedimentos de dor intervencionais realizados em casa serão registados prospectivamente.

Os eventos serão categorizados como:

Eventos procedimentais imediatos: por exemplo, hemorragia local, reação vasovagal, punção acidental ou irritação nervosa transitória.

Complicações tardias: por exemplo, infeção, hematoma, aumento da dor ou sintomas neurológicos inesperados.

Eventos sistémicos ou relacionados com medicação: por exemplo, reação alérgica, sedação, náuseas ou alterações cardiovasculares associadas a anestésicos locais ou corticosteroides.

Cada evento será classificado de acordo com a sua gravidade (leve, moderada, grave) e a sua relação com o procedimento (relacionado, possivelmente relacionado, não relacionado).

Desde o início do procedimento até ao seguimento de 1 mês ou à alta da Unidade de Hospitalização Domiciliária (UHD), o que ocorrer mais tarde
Taxa de Transferências Hospitalares Não Planeadas
Prazo: Desde o início do procedimento até ao seguimento de 1 mês ou à alta da Unidade de Hospitalização Domiciliária, o que ocorrer mais tarde

O resultado mede a proporção de pacientes que necessitaram de transferência não planeada ou readmissão ao hospital durante ou após a gestão da dor intervencionista baseada em casa.

As transferências podem resultar de dor não controlada, complicações relacionadas com o procedimento ou outras razões médicas. Cada evento será documentado com a sua causa, momento e relação com o procedimento baseado em casa.

Este indicador reflete a segurança e viabilidade de manter os pacientes sob cuidados de hospitalização domiciliária enquanto recebem gestão da dor intervencionista.

Desde o início do procedimento até ao seguimento de 1 mês ou à alta da Unidade de Hospitalização Domiciliária, o que ocorrer mais tarde
Número de Interconsultas Entre a Unidade de Hospitalização Domiciliária e a Unidade de Medicina da Dor
Prazo: Durante todo o episódio de hospitalização domiciliária e durante o período de seguimento de 1 mês

A medida de resultado avalia o número total de interconsultas ou discussões de casos colaborativas entre os profissionais da UHD e a equipa de Medicina da Dor relacionadas com procedimentos de gestão da dor em domicílio.

Cada interconsulta será registada prospectivamente, especificando a sua razão (por exemplo, indicação para técnica intervencionista, ajuste farmacológico, revisão de seguimento), modo de comunicação (presencial, telefónica ou telemática) e resultado da consulta.

Este indicador reflete o nível de colaboração e coordenação interdisciplinar necessário para sustentar o modelo de gestão intervencionista da dor em domicílio.

Durante todo o episódio de hospitalização domiciliária e durante o período de seguimento de 1 mês
Tempo de Resposta da Indicação até à Conclusão do Procedimento
Prazo: Desde a indicação clínica até à conclusão do procedimento intervencionista (medido para cada paciente durante o episódio de internamento domiciliário)

A medida de resultado avalia o tempo decorrido entre a indicação clínica para um procedimento de dor intervencionista domiciliário e a sua execução efetiva pela equipa UHD.

O intervalo (em horas) será registado para cada caso, desde a indicação médica documentada até à conclusão do procedimento.

Este indicador avalia a capacidade de resposta e a eficiência operacional do modelo UDOPAL no âmbito dos cuidados de hospitalização domiciliária, refletindo a rapidez com que os doentes recebem tratamento de dor intervencionista após a identificação da necessidade.

Desde a indicação clínica até à conclusão do procedimento intervencionista (medido para cada paciente durante o episódio de internamento domiciliário)
Tempo Total de Consulta Incluindo Duração do Procedimento
Prazo: Em cada visita domiciliária em que é realizado um procedimento de dor intervencionista

Os resultados medem o tempo total (em minutos) despendido por visita do paciente quando uma técnica de intervenção para a dor é realizada em casa.

A medição inclui a duração completa da consulta domiciliária - desde o início da avaliação do paciente até ao final do procedimento intervencionista - e contempla a preparação, execução e monitorização imediata pós-procedimento.

Este indicador avalia o investimento de tempo necessário para cada intervenção e contribui para avaliar a eficiência global e a carga de trabalho associada à gestão intervencionista da dor em contexto domiciliário.

Em cada visita domiciliária em que é realizado um procedimento de dor intervencionista
Número de Procedimentos Intervencionais de Dor Realizados em Casa
Prazo: técnicas por paciente/ técnicas por mês

O resultado mede o número total e o tipo de procedimentos de gestão da dor intervencionista realizados no domicílio do paciente por profissionais da UHD.

Cada procedimento será registado prospectivamente, especificando a região anatómica, a técnica utilizada (por exemplo, bloqueio de nervo periférico, infiltração de ponto gatilho, bloqueio paravertebral), os medicamentos administrados e se o procedimento foi concluído com sucesso.

Este indicador reflete a atividade clínica, a viabilidade e o desempenho procedimental da gestão da dor intervencionista baseada no domicílio no âmbito do modelo UDOPAL.

técnicas por paciente/ técnicas por mês
Número de Pacientes Submetidos a Procedimentos de Dor Intervencionista em Casa
Prazo: técnicas por paciente

O resultado mede o número total e a proporção de pacientes que recebem uma ou mais técnicas de gestão da dor intervencionista durante o episódio de hospitalização domiciliária.

Para cada paciente, o tipo e o número de procedimentos realizados serão documentados, incluindo bloqueios de nervos periféricos, infiltrações ou outras técnicas guiadas por ultrassom.

Este indicador reflete a aplicabilidade clínica e a penetração da gestão da dor intervencionista domiciliária no modelo UDOPAL.

técnicas por paciente

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

8 de outubro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

8 de outubro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de novembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

4 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

4 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de novembro de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados de participantes individuais (IPD) não serão partilhados fora da equipa de investigação. O conjunto de dados contém informações clínicas sensíveis de pacientes hospitalizados em casa, e a partilha de dados não está incluída na aprovação ética atual ou no consentimento informado.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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