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Role of PCGEM1 in Breast Cancer

26 de abril de 2026 atualizado por: Rehab Mostafa Thabet Ahmed, Assiut University

Long Non-coding RNA: PCGEM1 as a Potential Marker for Tumorigenesis in Breast Cancer

This study examines certain molecular markers in breast cancer using blood and tissue samples from routine diagnostic biopsies. No extra procedures will be performed on patients. The goal is to improve understanding of disease mechanisms and identify potential targets for treatment

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

This is an observational, case-control study designed to evaluate the expression of lncRNA PCGEM1 and its association with related molecular pathways, including RhoA, TRIAP1, and ferroptosis, in breast cancer patients. The study will include patients diagnosed with breast cancer and a matched control group.

No intervention will be performed as part of this study. Tissue samples will be obtained from routine diagnostic biopsies that are already indicated as part of standard clinical care, with no additional procedures carried out for research purposes.

Collected tissue samples will be processed for RNA extraction and subsequent molecular analysis to assess gene expression levels. The results will be analyzed to explore the potential role of PCGEM1 in tumor progression and its correlation with selected molecular pathways.

The findings of this study may contribute to a better understanding of breast cancer biology and help identify potential biomarkers or therapeutic targets.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

90

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

18 years and older newly diagnosed female patients with histopathological confirmation of the diagnosis of breast cancer at any stage and matched control

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Age: 18 years and older.
  • Newly diagnosed patients with histopathological confirmation of the diagnosis of breast cancer at any stage.

Exclusion Criteria:

  • Presence of any chronic diseases.
  • Previous history of breast cancer or other malignancies.
  • Evidence of distant metastasis at the time of diagnosis.
  • Prior treatment with chemotherapy or radiotherapy.
  • Incomplete clinical or laboratory data.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
female breast cancer patients and matched control - no intervention
No intervention will be performed in this study. Tissue samples will be obtained from routine diagnostic biopsies that are already indicated as part of standard clinical care

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Relative expression level of PCGEM1 marker in breast cancer tissue and blood sample
Prazo: at base line
This outcome measures the relative expression level of PCGEM1 in breast cancer tissue and blood samples compared to control using quantitative real-time PCR (qRT-PCR). The results will be correlated with clinicopathological parameters.
at base line

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

5 de maio de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

5 de julho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

6 de agosto de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

1 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Breast cancer and PCGEM1

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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