- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07562789
Role of PCGEM1 in Breast Cancer
Long Non-coding RNA: PCGEM1 as a Potential Marker for Tumorigenesis in Breast Cancer
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
This is an observational, case-control study designed to evaluate the expression of lncRNA PCGEM1 and its association with related molecular pathways, including RhoA, TRIAP1, and ferroptosis, in breast cancer patients. The study will include patients diagnosed with breast cancer and a matched control group.
No intervention will be performed as part of this study. Tissue samples will be obtained from routine diagnostic biopsies that are already indicated as part of standard clinical care, with no additional procedures carried out for research purposes.
Collected tissue samples will be processed for RNA extraction and subsequent molecular analysis to assess gene expression levels. The results will be analyzed to explore the potential role of PCGEM1 in tumor progression and its correlation with selected molecular pathways.
The findings of this study may contribute to a better understanding of breast cancer biology and help identify potential biomarkers or therapeutic targets.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Rehab M Ahmed
- Número de telefone: 00201003804148
- E-mail: rehabmostafa998@gmail.com
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Age: 18 years and older.
- Newly diagnosed patients with histopathological confirmation of the diagnosis of breast cancer at any stage.
Exclusion Criteria:
- Presence of any chronic diseases.
- Previous history of breast cancer or other malignancies.
- Evidence of distant metastasis at the time of diagnosis.
- Prior treatment with chemotherapy or radiotherapy.
- Incomplete clinical or laboratory data.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
female breast cancer patients and matched control - no intervention
|
No intervention will be performed in this study.
Tissue samples will be obtained from routine diagnostic biopsies that are already indicated as part of standard clinical care
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Relative expression level of PCGEM1 marker in breast cancer tissue and blood sample
Prazo: at base line
|
This outcome measures the relative expression level of PCGEM1 in breast cancer tissue and blood samples compared to control using quantitative real-time PCR (qRT-PCR).
The results will be correlated with clinicopathological parameters.
|
at base line
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Breast cancer and PCGEM1
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .