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Role of PCGEM1 in Breast Cancer

26. April 2026 aktualisiert von: Rehab Mostafa Thabet Ahmed, Assiut University

Long Non-coding RNA: PCGEM1 as a Potential Marker for Tumorigenesis in Breast Cancer

This study examines certain molecular markers in breast cancer using blood and tissue samples from routine diagnostic biopsies. No extra procedures will be performed on patients. The goal is to improve understanding of disease mechanisms and identify potential targets for treatment

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

This is an observational, case-control study designed to evaluate the expression of lncRNA PCGEM1 and its association with related molecular pathways, including RhoA, TRIAP1, and ferroptosis, in breast cancer patients. The study will include patients diagnosed with breast cancer and a matched control group.

No intervention will be performed as part of this study. Tissue samples will be obtained from routine diagnostic biopsies that are already indicated as part of standard clinical care, with no additional procedures carried out for research purposes.

Collected tissue samples will be processed for RNA extraction and subsequent molecular analysis to assess gene expression levels. The results will be analyzed to explore the potential role of PCGEM1 in tumor progression and its correlation with selected molecular pathways.

The findings of this study may contribute to a better understanding of breast cancer biology and help identify potential biomarkers or therapeutic targets.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

90

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

18 years and older newly diagnosed female patients with histopathological confirmation of the diagnosis of breast cancer at any stage and matched control

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Age: 18 years and older.
  • Newly diagnosed patients with histopathological confirmation of the diagnosis of breast cancer at any stage.

Exclusion Criteria:

  • Presence of any chronic diseases.
  • Previous history of breast cancer or other malignancies.
  • Evidence of distant metastasis at the time of diagnosis.
  • Prior treatment with chemotherapy or radiotherapy.
  • Incomplete clinical or laboratory data.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
female breast cancer patients and matched control - no intervention
Gerät: No Biologics
No intervention will be performed in this study. Tissue samples will be obtained from routine diagnostic biopsies that are already indicated as part of standard clinical care

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Relative expression level of PCGEM1 marker in breast cancer tissue and blood sample
Zeitfenster: at base line
This outcome measures the relative expression level of PCGEM1 in breast cancer tissue and blood samples compared to control using quantitative real-time PCR (qRT-PCR). The results will be correlated with clinicopathological parameters.
at base line

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

5. Mai 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

5. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

6. August 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Breast cancer and PCGEM1

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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