- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07562789
Role of PCGEM1 in Breast Cancer
Long Non-coding RNA: PCGEM1 as a Potential Marker for Tumorigenesis in Breast Cancer
Обзор исследования
Подробное описание
This is an observational, case-control study designed to evaluate the expression of lncRNA PCGEM1 and its association with related molecular pathways, including RhoA, TRIAP1, and ferroptosis, in breast cancer patients. The study will include patients diagnosed with breast cancer and a matched control group.
No intervention will be performed as part of this study. Tissue samples will be obtained from routine diagnostic biopsies that are already indicated as part of standard clinical care, with no additional procedures carried out for research purposes.
Collected tissue samples will be processed for RNA extraction and subsequent molecular analysis to assess gene expression levels. The results will be analyzed to explore the potential role of PCGEM1 in tumor progression and its correlation with selected molecular pathways.
The findings of this study may contribute to a better understanding of breast cancer biology and help identify potential biomarkers or therapeutic targets.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Rehab M Ahmed
- Номер телефона: 00201003804148
- Электронная почта: rehabmostafa998@gmail.com
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- Age: 18 years and older.
- Newly diagnosed patients with histopathological confirmation of the diagnosis of breast cancer at any stage.
Exclusion Criteria:
- Presence of any chronic diseases.
- Previous history of breast cancer or other malignancies.
- Evidence of distant metastasis at the time of diagnosis.
- Prior treatment with chemotherapy or radiotherapy.
- Incomplete clinical or laboratory data.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
female breast cancer patients and matched control - no intervention
|
No intervention will be performed in this study.
Tissue samples will be obtained from routine diagnostic biopsies that are already indicated as part of standard clinical care
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Relative expression level of PCGEM1 marker in breast cancer tissue and blood sample
Временное ограничение: at base line
|
This outcome measures the relative expression level of PCGEM1 in breast cancer tissue and blood samples compared to control using quantitative real-time PCR (qRT-PCR).
The results will be correlated with clinicopathological parameters.
|
at base line
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Breast cancer and PCGEM1
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .