Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Role of PCGEM1 in Breast Cancer

26 апреля 2026 г. обновлено: Rehab Mostafa Thabet Ahmed, Assiut University

Long Non-coding RNA: PCGEM1 as a Potential Marker for Tumorigenesis in Breast Cancer

This study examines certain molecular markers in breast cancer using blood and tissue samples from routine diagnostic biopsies. No extra procedures will be performed on patients. The goal is to improve understanding of disease mechanisms and identify potential targets for treatment

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Подробное описание

This is an observational, case-control study designed to evaluate the expression of lncRNA PCGEM1 and its association with related molecular pathways, including RhoA, TRIAP1, and ferroptosis, in breast cancer patients. The study will include patients diagnosed with breast cancer and a matched control group.

No intervention will be performed as part of this study. Tissue samples will be obtained from routine diagnostic biopsies that are already indicated as part of standard clinical care, with no additional procedures carried out for research purposes.

Collected tissue samples will be processed for RNA extraction and subsequent molecular analysis to assess gene expression levels. The results will be analyzed to explore the potential role of PCGEM1 in tumor progression and its correlation with selected molecular pathways.

The findings of this study may contribute to a better understanding of breast cancer biology and help identify potential biomarkers or therapeutic targets.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

90

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Rehab M Ahmed
  • Номер телефона: 00201003804148
  • Электронная почта: rehabmostafa998@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

18 years and older newly diagnosed female patients with histopathological confirmation of the diagnosis of breast cancer at any stage and matched control

Описание

Inclusion Criteria:

  • Age: 18 years and older.
  • Newly diagnosed patients with histopathological confirmation of the diagnosis of breast cancer at any stage.

Exclusion Criteria:

  • Presence of any chronic diseases.
  • Previous history of breast cancer or other malignancies.
  • Evidence of distant metastasis at the time of diagnosis.
  • Prior treatment with chemotherapy or radiotherapy.
  • Incomplete clinical or laboratory data.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
female breast cancer patients and matched control - no intervention
No intervention will be performed in this study. Tissue samples will be obtained from routine diagnostic biopsies that are already indicated as part of standard clinical care

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Relative expression level of PCGEM1 marker in breast cancer tissue and blood sample
Временное ограничение: at base line
This outcome measures the relative expression level of PCGEM1 in breast cancer tissue and blood samples compared to control using quantitative real-time PCR (qRT-PCR). The results will be correlated with clinicopathological parameters.
at base line

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

5 мая 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

5 июля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

6 августа 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 апреля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 апреля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • Breast cancer and PCGEM1

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться