- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07576478
Effects of Blowing Balloon Therapy FUNCTION, DYSPNEA AND QUALITY OF LIFE IN OBESE CHILDREN
4 de maio de 2026 atualizado por: Riphah International University
Effects of Blowing Balloon Therapy on Pulmonary Function, Dyspnea and Quality of Life in Obese Children
The respiratory system is divided into upper and lower tracts and functions through gaseous exchange, ventilation, and perfusion, with normal breathing depending on lung compliance, airway resistance, and muscular strength.
Pulmonary function is assessed using spirometry, particularly Forced Vital Capacity (FVC) and Forced Expiratory Volume in 1 second (FEV₁), which are often reduced in obese children due to excess adipose tissue restricting chest wall expansion and diaphragmatic movement, contributing to dyspnea.
This randomized controlled trial will be conducted over 10 months in Lahore at selected hospitals and schools, involving 38 obese children (BMI ≥30), aged 6-12 years with mild to moderate dyspnea (RPE 8-14), who will be randomly assigned to either an experimental group receiving blowing balloon therapy or a control group performing splint running (n=19 each).
Participants will be screened using the Borg RPE Scale, and data will be analyzed using SPSS version 20.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
The respiratory system is anatomically divided into the upper and lower respiratory tracts and performs essential functions including gaseous exchange, ventilation, and perfusion.
Effective breathing depends on optimal lung compliance, minimal airway resistance, and adequate respiratory muscle strength.
Pulmonary function is commonly evaluated using spirometry, which measures key parameters such as Forced Vital Capacity (FVC) and Forced Expiratory Volume in one second (FEV₁).
In obese children, these values are often reduced due to the accumulation of excessive adipose tissue around the thoracic cage and abdomen, leading to impaired respiratory mechanics, restricted chest wall expansion, limited diaphragmatic movement, and increased work of breathing, which contributes to dyspnea.
This study will be conducted as a randomized controlled trial over a period of 10 months following approval of the research synopsis.
Data will be collected from multiple healthcare and educational institutions in Lahore, including Fatima Memorial Hospital, Gulab Devi Hospital, Evercare Hospital, Lahore Grammar School (LGS), The Trust School, and Beaconhouse School System.
A total of 38 obese children with a Body Mass Index (BMI) of 30 kg/m² or greater, aged between 6 and 12 years, and experiencing mild to moderate dyspnea (Rated 8-14 on the Borg Rating of Perceived Exertion scale) will be recruited.
BMI will be calculated using the standard formula: weight in kilograms divided by height in meters squared (kg/m²).
Eligible participants will be screened using the Borg RPE Scale questionnaire and then randomly allocated into two groups: an experimental group (n=19) and a control group (n=19).
The experimental group will receive blowing balloon therapy as an intervention aimed at improving respiratory function, while the control group will perform splint running as a comparative physical activity.
Pre- and post-intervention spirometry measurements will be taken to assess changes in FVC and FEV₁.
The collected data will be statistically analyzed using SPSS version 20 to determine the effectiveness of the intervention.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
38
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: imran amjad, phd
- Número de telefone: 3324390125
- E-mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
Locais de estudo
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Khyber Pakhtunkhwa
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Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, Paquistão, 25000
- Recrutamento
- Paraplegic Center
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Subinvestigador:
- muhammad mannan, phd
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Contato:
- misbah ghous, msnmpt
- Número de telefone: 03337636752
- E-mail: misbah.ghous@riphah.edu.pk
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Investigador principal:
- abdul wasay, msnmpt
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
Obese children having 30 or greater than 30 BMI
- Age: 6 to 12 years .
- Children with atleast light to moderate intensity dyspnea (RPE 8-14)
Exclusion Criteria:
Recent asthma exacerbation or respiratory infection in the past 4 weeks.
- Other chronic respiratory (e.g. cystic fibrosis) or cardiac diseases.
- Musculoskeletal, neurological, or other conditions that contraindicate exercise.
- Non-ambulatory status or inability to perform the exercise protocol
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Blowing Balloon Therapy Group
This arm will include 19 obese children (BMI ≥30), aged 6-12 years, experiencing mild to moderate dyspnea (RPE 8-14).
Participants in this group will receive blowing balloon therapy, a structured respiratory intervention aimed at improving lung function by strengthening respiratory muscles,
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Blowing balloon therapy involves the child inhaling deeply through the nose and exhaling slowly into a balloon, repeated for several sets under supervision.
This technique strengthens respiratory muscles, improves lung expansion, and enhances breathing control.
Sessions are performed regularly with rest intervals to avoid fatigue and ensure safety.
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Comparador Ativo: Running Group
This arm will also consist of 19 obese children with similar inclusion criteria.
Participants will perform splint running, which serves as the control activity involving general physical exercise without specific respiratory training.
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Blowing balloon therapy involves the child inhaling deeply through the nose and exhaling slowly into a balloon, repeated for several sets under supervision.
This technique strengthens respiratory muscles, improves lung expansion, and enhances breathing control.
Sessions are performed regularly with rest intervals to avoid fatigue and ensure safety.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pulmonary Function
Prazo: 4th day
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The primary outcome of this study is pulmonary function, specifically measured by Forced Vital Capacity (FVC) and Forced Expiratory Volume in 1 second (FEV₁) using spirometry.
These measurements will be taken at baseline (pre-intervention) and after completion of the intervention (post-intervention) to assess changes in lung function.
Any improvement in FVC and FEV₁ values will reflect enhanced respiratory capacity and indicate the effectiveness of the intervention in obese children with dyspnea.
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4th day
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Aruba Saeed, PhD, Riphah International University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Motomura C, Matsuzaki H, Odajima H, Oki T, Yasunari Y, Kawano T, Iwata M, Okabe K, Wakatsuki M, Murakami Y, Taba N, Honjo S, Ohga S. Effect of age on exercise-induced bronchoconstriction in children and adolescents with asthma. J Asthma. 2022 Feb;59(2):297-305. doi: 10.1080/02770903.2020.1853767. Epub 2020 Dec 7.
- Hurvitz M, Weinberger M. Functional Respiratory Disorders in Children. Pediatr Clin North Am. 2021 Feb;68(1):223-237. doi: 10.1016/j.pcl.2020.09.013.
- Abulimiti A, Robson LS, Pawelczyk JA, Balmain BN, Zia A, Babb TG. Elevated risk of dyspnea in pediatric patients three months after pulmonary embolism. Respir Med. 2025 Jul;243:108113. doi: 10.1016/j.rmed.2025.108113. Epub 2025 Apr 21.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
13 de abril de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
15 de julho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de agosto de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de maio de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de maio de 2026
Primeira postagem (Real)
8 de maio de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/RCR&AHS/25/EMAN AZAM
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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