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Ventilator Study in the NICU

8 de maio de 2026 atualizado por: Håkan Björne

Titration of End-expiratory Lung Volume Using the Capnodynamic Method in Intubated Neurointensive Care Patients - Effects on Driving Pressure, Compliance, and Mixed Venous Oxygen Saturation

Background:

Optimal adjustment of mechanical ventilation in intensive care patients is crucial to ensure effective ventilation and to reduce the risk of ventilator-associated complications such as pneumonia and ventilator-induced lung injury. Current monitoring methods may often be insufficient to achieve truly optimal ventilator settings in routine clinical practice. By applying a specific breathing pattern, additional key ventilation-related parameters can be monitored and adjusted using a novel carbon dioxide-based method. This approach has the potential to substantially improve ventilation in critically ill patients.

The carbon dioxide-based method utilizes a modified intensive care ventilator (Servo-i®, Getinge) equipped with CE-marked research software. The software modifies the breathing pattern by introducing three slightly prolonged expiratory pauses in three out of nine breaths. This ventilator has been used in multiple large-animal studies and clinical trials, including two conducted by the present research group.

Study Design:

The study will include adult patients receiving mechanical ventilation in a neurointensive care unit due to brain injury. Patients must be in a stable phase with regard to neurological status and circulation and require controlled mechanical ventilation. Informed consent will be obtained from the patient after recovery when applicable.

Part 1 (Pilot Study):

This is an observational study including 15 patients, aiming to establish reference values for parameters obtained using the carbon dioxide-based method, such as end-expiratory lung volume and mixed venous oxygen saturation. Patients will be switched to the research ventilator for 15-20 minutes, during which measurements from the carbon dioxide-based method and standard vital sign monitoring will be collected. Ventilator settings will be identical to those used on the patient's conventional ventilator. After completion of the protocol, patients will be switched back to their standard ventilator.

Part 2 (Main Study):

This is an interventional study with a within-subject (self-controlled) design, including 15 mechanically ventilated patients with stable brain injury. The aim is to optimize ventilator settings using the carbon dioxide-based method to achieve more lung-protective ventilation.

Patients will be transferred to the research ventilator using the same procedure as in the pilot study, initially maintaining the same ventilator settings. After a 10-minute stabilization period, ventilatory parameters will be recorded and an arterial blood gas sample obtained (baseline). The specific breathing pattern will then be initiated, and ventilation will be adjusted based on additional parameters provided by the capnodynamic method (end-expiratory lung volume, cardiac output, and mixed venous oxygen saturation). Measurements and arterial blood gases will be repeated immediately after initiation of the breathing pattern and again 15 minutes after ventilator adjustments. The study will then conclude, and the patient will be returned to their standard ventilator using the optimized ventilator settings to potentially ensure patient benefit.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

The primary outcome measure is a reduction in driving pressure, as it is well established that a driving pressure >15 cmH₂O is associated with an increased risk of lung injury (ventilator-induced lung injury, VILI). Clinical observations in the intended study population show driving pressures of approximately 19 cmH₂O with an estimated standard deviation of 2 cmH₂O (study baseline). When these values are entered into a power calculation for a paired two-sided t-test, a sample size of approximately 10 patients is obtained. To account for potential dropouts, the study group size is set at 15 patients. The significance level is <0.05, with a power of 80%.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Stockholm, Suécia
        • Karolinska University Hospital, Neurointensive care unit
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Stable with regard to intracranial pressure
  • Hemodynamically stable

Exclusion Criteria:

  • Ongoing instability with regard to intracranial pressure and circulation
  • Spontaneous breathing / patient-triggered ventilation
  • If the patient subsequently declines consent

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Single group vetilation arm, both for pilot and main study
Intervention i main study will be adjusting ventilator settings using capnodynamic parameters to minimize driving pressure.
Applying the capnodynamic method using a modified intensive care ventilator and subsequently use additional parameters like effective lung volume (ELV) in order to adjust ventilator settings to minimize driving pressure.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Driving pressure (deltaP) cmH2O.
Prazo: Study protocols will have a time frame och 15-30 minutes.
Difference in driving pressure (dP) before and after ventilatory adjustments.
Study protocols will have a time frame och 15-30 minutes.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
ELV (ml)
Prazo: 15-30 minutes
Normal values of effective lung volume (ELV) with patients int 30 degrees head up position.
15-30 minutes

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de junho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

13 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CIV-ID CIV-26-01-055996
  • 2026-01383-01 (Outro identificador: Swedish Ethical Review Authority)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Capnodynamic method

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