- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07585019
Ventilator Study in the NICU
Titration of End-expiratory Lung Volume Using the Capnodynamic Method in Intubated Neurointensive Care Patients - Effects on Driving Pressure, Compliance, and Mixed Venous Oxygen Saturation
Background:
Optimal adjustment of mechanical ventilation in intensive care patients is crucial to ensure effective ventilation and to reduce the risk of ventilator-associated complications such as pneumonia and ventilator-induced lung injury. Current monitoring methods may often be insufficient to achieve truly optimal ventilator settings in routine clinical practice. By applying a specific breathing pattern, additional key ventilation-related parameters can be monitored and adjusted using a novel carbon dioxide-based method. This approach has the potential to substantially improve ventilation in critically ill patients.
The carbon dioxide-based method utilizes a modified intensive care ventilator (Servo-i®, Getinge) equipped with CE-marked research software. The software modifies the breathing pattern by introducing three slightly prolonged expiratory pauses in three out of nine breaths. This ventilator has been used in multiple large-animal studies and clinical trials, including two conducted by the present research group.
Study Design:
The study will include adult patients receiving mechanical ventilation in a neurointensive care unit due to brain injury. Patients must be in a stable phase with regard to neurological status and circulation and require controlled mechanical ventilation. Informed consent will be obtained from the patient after recovery when applicable.
Part 1 (Pilot Study):
This is an observational study including 15 patients, aiming to establish reference values for parameters obtained using the carbon dioxide-based method, such as end-expiratory lung volume and mixed venous oxygen saturation. Patients will be switched to the research ventilator for 15-20 minutes, during which measurements from the carbon dioxide-based method and standard vital sign monitoring will be collected. Ventilator settings will be identical to those used on the patient's conventional ventilator. After completion of the protocol, patients will be switched back to their standard ventilator.
Part 2 (Main Study):
This is an interventional study with a within-subject (self-controlled) design, including 15 mechanically ventilated patients with stable brain injury. The aim is to optimize ventilator settings using the carbon dioxide-based method to achieve more lung-protective ventilation.
Patients will be transferred to the research ventilator using the same procedure as in the pilot study, initially maintaining the same ventilator settings. After a 10-minute stabilization period, ventilatory parameters will be recorded and an arterial blood gas sample obtained (baseline). The specific breathing pattern will then be initiated, and ventilation will be adjusted based on additional parameters provided by the capnodynamic method (end-expiratory lung volume, cardiac output, and mixed venous oxygen saturation). Measurements and arterial blood gases will be repeated immediately after initiation of the breathing pattern and again 15 minutes after ventilator adjustments. The study will then conclude, and the patient will be returned to their standard ventilator using the optimized ventilator settings to potentially ensure patient benefit.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Håkan Björne, Docent
- Telefonní číslo: +46812374719
- E-mail: hakan.bjorne@regionstockholm.se
Studijní místa
-
-
-
Stockholm, Švédsko
- Karolinska University Hospital, Neurointensive care unit
-
Kontakt:
- Håkan Björne, Docent
- Telefonní číslo: +46812374719
- E-mail: hakan.bjorne@regionstockholm.se
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inclusion Criteria:
- Stable with regard to intracranial pressure
- Hemodynamically stable
Exclusion Criteria:
- Ongoing instability with regard to intracranial pressure and circulation
- Spontaneous breathing / patient-triggered ventilation
- If the patient subsequently declines consent
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Single group vetilation arm, both for pilot and main study
Intervention i main study will be adjusting ventilator settings using capnodynamic parameters to minimize driving pressure.
|
Applying the capnodynamic method using a modified intensive care ventilator and subsequently use additional parameters like effective lung volume (ELV) in order to adjust ventilator settings to minimize driving pressure.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Driving pressure (deltaP) cmH2O.
Časové okno: Study protocols will have a time frame och 15-30 minutes.
|
Difference in driving pressure (dP) before and after ventilatory adjustments.
|
Study protocols will have a time frame och 15-30 minutes.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
ELV (ml)
Časové okno: 15-30 minutes
|
Normal values of effective lung volume (ELV) with patients int 30 degrees head up position.
|
15-30 minutes
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Sander CH, Sigmundsson T, Hallback M, Sipmann FS, Wallin M, Oldner A, Bjorne H. A modified breathing pattern improves the performance of a continuous capnodynamic method for estimation of effective pulmonary blood flow. J Clin Monit Comput. 2017 Aug;31(4):717-725. doi: 10.1007/s10877-016-9891-z. Epub 2016 Jun 1.
- Hallsjo Sander C, Hallback M, Wallin M, Emtell P, Oldner A, Bjorne H. Novel continuous capnodynamic method for cardiac output assessment during mechanical ventilation. Br J Anaesth. 2014 May;112(5):824-31. doi: 10.1093/bja/aet486. Epub 2014 Feb 18.
- Sigmundsson TS, Ohman T, Hallback M, Suarez-Sipmann F, Wallin M, Oldner A, Hallsjo-Sander C, Bjorne H. Comparison between capnodynamic and thermodilution method for cardiac output monitoring during major abdominal surgery: An observational study. Eur J Anaesthesiol. 2021 Dec 1;38(12):1242-1252. doi: 10.1097/EJA.0000000000001566.
- Hallsjo Sander C, Hallback M, Suarez Sipmann F, Wallin M, Oldner A, Bjorne H. A novel continuous capnodynamic method for cardiac output assessment in a porcine model of lung lavage. Acta Anaesthesiol Scand. 2015 Sep;59(8):1022-31. doi: 10.1111/aas.12559. Epub 2015 Jun 4.
- Iavarone IG, Rocco PRM, Grieco DL, Rosa T, Pellegrini M, Badenes R, Stevens RD, Asehnoune K, Robba C, Camporota L, Roquilly A. Pathophysiology and clinical applications of PEEP in acute brain injury. Intensive Care Med. 2025 Nov;51(11):2104-2116. doi: 10.1007/s00134-025-08111-9. Epub 2025 Sep 22.
- Ohman T, Sigmundsson TS, Hallback M, Suarez Sipmann F, Wallin M, Oldner A, Bjorne H, Hallsjo Sander C. Clinical and experimental validation of a capnodynamic method for end-expiratory lung volume assessment. Acta Anaesthesiol Scand. 2020 May;64(5):670-676. doi: 10.1111/aas.13552. Epub 2020 Jan 30.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- CIV-ID CIV-26-01-055996
- 2026-01383-01 (Jiný identifikátor: Swedish Ethical Review Authority)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Capnodynamic method
-
Kronoberg County CouncilDokončenoDeprese | ÚzkostŠvédsko
-
Aydin Adnan Menderes UniversityZatím nenabírámeVzdělání | Studenti ošetřovatelství
-
Aydin Adnan Menderes UniversityZatím nenabíráme
-
Aydin Adnan Menderes UniversityZatím nenabírámeVzdělání | Studenti ošetřovatelstvíKrocan
-
Sarah Wragge WellnessDokončenoMetabolický syndrom | Obezita a nadváha | Prevence diabetu 2 | Monitorování hladiny glukózy v krviSpojené státy
-
Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip FakultesiDokončenoStudent ošetřovatelství | Virtuální pacient | Metoda debriefinguKrocan
-
Avacen, Inc.University of California, San Diego; San Diego Veterans Healthcare SystemDokončenoFibromyalgieSpojené státy
-
Istanbul UniversityDokončenoPooperační deliriumKrocan
-
Centre Cardiologique du NordZatím nenabírámePooperační delirium | Anestetická hloubkaFrancie
-
Ain Shams UniversityZatím nenabíráme