Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Ventilator Study in the NICU

8. května 2026 aktualizováno: Håkan Björne

Titration of End-expiratory Lung Volume Using the Capnodynamic Method in Intubated Neurointensive Care Patients - Effects on Driving Pressure, Compliance, and Mixed Venous Oxygen Saturation

Background:

Optimal adjustment of mechanical ventilation in intensive care patients is crucial to ensure effective ventilation and to reduce the risk of ventilator-associated complications such as pneumonia and ventilator-induced lung injury. Current monitoring methods may often be insufficient to achieve truly optimal ventilator settings in routine clinical practice. By applying a specific breathing pattern, additional key ventilation-related parameters can be monitored and adjusted using a novel carbon dioxide-based method. This approach has the potential to substantially improve ventilation in critically ill patients.

The carbon dioxide-based method utilizes a modified intensive care ventilator (Servo-i®, Getinge) equipped with CE-marked research software. The software modifies the breathing pattern by introducing three slightly prolonged expiratory pauses in three out of nine breaths. This ventilator has been used in multiple large-animal studies and clinical trials, including two conducted by the present research group.

Study Design:

The study will include adult patients receiving mechanical ventilation in a neurointensive care unit due to brain injury. Patients must be in a stable phase with regard to neurological status and circulation and require controlled mechanical ventilation. Informed consent will be obtained from the patient after recovery when applicable.

Part 1 (Pilot Study):

This is an observational study including 15 patients, aiming to establish reference values for parameters obtained using the carbon dioxide-based method, such as end-expiratory lung volume and mixed venous oxygen saturation. Patients will be switched to the research ventilator for 15-20 minutes, during which measurements from the carbon dioxide-based method and standard vital sign monitoring will be collected. Ventilator settings will be identical to those used on the patient's conventional ventilator. After completion of the protocol, patients will be switched back to their standard ventilator.

Part 2 (Main Study):

This is an interventional study with a within-subject (self-controlled) design, including 15 mechanically ventilated patients with stable brain injury. The aim is to optimize ventilator settings using the carbon dioxide-based method to achieve more lung-protective ventilation.

Patients will be transferred to the research ventilator using the same procedure as in the pilot study, initially maintaining the same ventilator settings. After a 10-minute stabilization period, ventilatory parameters will be recorded and an arterial blood gas sample obtained (baseline). The specific breathing pattern will then be initiated, and ventilation will be adjusted based on additional parameters provided by the capnodynamic method (end-expiratory lung volume, cardiac output, and mixed venous oxygen saturation). Measurements and arterial blood gases will be repeated immediately after initiation of the breathing pattern and again 15 minutes after ventilator adjustments. The study will then conclude, and the patient will be returned to their standard ventilator using the optimized ventilator settings to potentially ensure patient benefit.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Detailní popis

The primary outcome measure is a reduction in driving pressure, as it is well established that a driving pressure >15 cmH₂O is associated with an increased risk of lung injury (ventilator-induced lung injury, VILI). Clinical observations in the intended study population show driving pressures of approximately 19 cmH₂O with an estimated standard deviation of 2 cmH₂O (study baseline). When these values are entered into a power calculation for a paired two-sided t-test, a sample size of approximately 10 patients is obtained. To account for potential dropouts, the study group size is set at 15 patients. The significance level is <0.05, with a power of 80%.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Stable with regard to intracranial pressure
  • Hemodynamically stable

Exclusion Criteria:

  • Ongoing instability with regard to intracranial pressure and circulation
  • Spontaneous breathing / patient-triggered ventilation
  • If the patient subsequently declines consent

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Single group vetilation arm, both for pilot and main study
Intervention i main study will be adjusting ventilator settings using capnodynamic parameters to minimize driving pressure.
Applying the capnodynamic method using a modified intensive care ventilator and subsequently use additional parameters like effective lung volume (ELV) in order to adjust ventilator settings to minimize driving pressure.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Driving pressure (deltaP) cmH2O.
Časové okno: Study protocols will have a time frame och 15-30 minutes.
Difference in driving pressure (dP) before and after ventilatory adjustments.
Study protocols will have a time frame och 15-30 minutes.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
ELV (ml)
Časové okno: 15-30 minutes
Normal values of effective lung volume (ELV) with patients int 30 degrees head up position.
15-30 minutes

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. června 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. srpna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

13. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • CIV-ID CIV-26-01-055996
  • 2026-01383-01 (Jiný identifikátor: Swedish Ethical Review Authority)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Capnodynamic method

Předplatit