Automated IADL Sensing to Refine Measurement of Older Adult Daily Activity
7 de agosto de 2026 atualizado por: Andrea Rosso, University of Pittsburgh
The instrumental activities of daily living (IADL) refer to complex daily activities required for adult independence, such as preparing a meal or taking medications.
This study will assess the efficacy of sensing technologies (smartwatch, computer vision, eye tracking) for recognizing IADL activities in naturalistic settings and score performance relative to ratings from occupational therapists.
If successful in assessing the efficiency of IADL, the sensing technologies will be a valuable addition to geriatric assessment.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Descrição detalhada
With declines in motor and cognitive function, even older adults living independently may be less efficient in performing daily activities, such as cooking and light housekeeping, which may signal an impending need for caregiver support and healthcare services.
Clinicians currently lack automated tools for detecting early declines in daily activity.
This research will assess the utility of motion sensors and computer vision assessment in detecting early deficits in the instrumental activities of daily living (IADL), in this case structured cooking and cleaning tasks performed in a standardized kitchen.
Older adults with normal cognitive status and those with mild cognitive impairment will be recruited from a research registry to assess differences in performance.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
20
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Andrea L Rosso, PhD
- Número de telefone: 412-383-1066
- E-mail: alr143@pitt.edu
Locais de estudo
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15261
- Recrutamento
- University of Pittsburgh
-
Investigador principal:
- Steven M. Albert, PhD
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Investigador principal:
- Andrea L Rosso, PhD
-
Contato:
- Andrea L Rosso, PhD
- Número de telefone: 4123831066
- E-mail: alr143@pitt.edu
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Eligible participants from the Community Research Connection registry of the University of Pittsburgh Claude D. Pepper Older Americans Independence Center.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Participant in University of Pittsburgh Pepper Center research registry
- Age 75+
- Female
- Residing in community
- Meets criteria for normal cognition or mild cognitive impairment on telephone screening (Memory Impairment Screen >= 5)
- Daily, independent performance of cooking and light cleaning tasks
Exclusion Criteria:
- Inability to provide informed consent
- Meets criteria for possible dementia (Memory Impairment Screen <= 4)
- Reports difficulty with activities of daily living (dressing, feeding oneself, using toilet, bathing)
- Uses mobility assistance device for indoor ambulation
- Medical conditions that may interfere with participation (e.g., severe untreated psychiatric disorders, unstable cardiovascular conditions, Parkinson's disease)
- Current participation in other interventional studies or clinical trials.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Older adults with normal cognition
Memory Impairment Screen >= 5 and MOCA >= 26
|
|
Older adults with mild cognitive impairment
Memory Impairment Screen >= 5 and MOCA < 26
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Efficiency of IADL Performance
Prazo: 15-minute telephone screening, 90-minute in-person assessment
|
Machine learning composite based on candidate sensing metrics, such as time to complete each element of kitchen task, pacing of activity, corrections, repetition of movement, adjustments of posture, and need to review directions.
|
15-minute telephone screening, 90-minute in-person assessment
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Concordance with Occupational Therapist Rating
Prazo: One 90-min in-person assessment
|
Agreement between machine-learning sensor categorization and occupational therapist assessment of standardized kitchen tasks.
|
One 90-min in-person assessment
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Andrea L Rosso, PhD, University of Pittsburgh
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de julho de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de junho de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de maio de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de maio de 2026
Primeira postagem (Real)
14 de maio de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de agosto de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- STUDY25120169
- P30AG024827 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
De-identified data may be shared for future research with the appropriate sharing agreements in place.
IPD includes demograhy, cognitive, sensor measures, and occupational therapist ratings.
Prazo de Compartilhamento de IPD
June 1, 2027-May 31, 2028
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Qualified investigators can contact the PIs to request data.
Deidentified data will be provided via password protected data exchange.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- CIF
- ANALYTIC_CODE
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .