Automated IADL Sensing to Refine Measurement of Older Adult Daily Activity
13 maggio 2026 aggiornato da: Steven M. Albert, University of Pittsburgh
The instrumental activities of daily living (IADL) refer to complex daily activities required for adult independence, such as preparing a meal or taking medications.
This study will assess the efficacy of sensing technologies (smartwatch, computer vision, eye tracking) for recognizing IADL activities in naturalistic settings and score performance relative to ratings from occupational therapists.
If successful in assessing the efficiency of IADL, the sensing technologies will be a valuable addition to geriatric assessment.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
With declines in motor and cognitive function, even older adults living independently may be less efficient in performing daily activities, such as cooking and light housekeeping, which may signal an impending need for caregiver support and healthcare services.
Clinicians currently lack automated tools for detecting early declines in daily activity.
This research will assess the utility of motion sensors and computer vision assessment in detecting early deficits in the instrumental activities of daily living (IADL), in this case structured cooking and cleaning tasks performed in a standardized kitchen.
Older adults with normal cognitive status and those with mild cognitive impairment will be recruited from a research registry to assess differences in performance.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
20
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Steven M. Albert, PhD
- Numero di telefono: 412-383-8693
- Email: smalbert@pitt.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Andrea L Rosso, PhD
- Numero di telefono: 412-624-3060
- Email: ALR143@pitt.edu
Luoghi di studio
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15261
- University of Pittsburgh
-
Contatto:
- Steven M Albert, PhD
- Numero di telefono: 4123838693
- Email: smalbert@pitt.edu
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Contatto:
- Email: smalbert@pitt.edu
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Investigatore principale:
- Steven M. Albert, PhD
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Investigatore principale:
- Andrea L Rosso, PhD
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Eligible participants from the Community Research Connection registry of the University of Pittsburgh Claude D. Pepper Older Americans Independence Center.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Participant in University of Pittsburgh Pepper Center research registry
- Age 75+
- Female
- Residing in community
- Meets criteria for normal cognition or mild cognitive impairment on telephone screening (Memory Impairment Screen >= 5)
- Daily, independent performance of cooking and light cleaning tasks
Exclusion Criteria:
- Inability to provide informed consent
- Meets criteria for possible dementia (Memory Impairment Screen <= 4)
- Reports difficulty with activities of daily living (dressing, feeding oneself, using toilet, bathing)
- Uses mobility assistance device for indoor ambulation
- Medical conditions that may interfere with participation (e.g., severe untreated psychiatric disorders, unstable cardiovascular conditions, Parkinson's disease)
- Current participation in other interventional studies or clinical trials.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Older adults with normal cognition
Memory Impairment Screen >= 5 and MOCA >= 26
|
|
Older adults with mild cognitive impairment
Memory Impairment Screen >= 5 and MOCA < 26
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Efficiency of IADL Performance
Lasso di tempo: 15-minute telephone screening, 90-minute in-person assessment
|
Machine learning composite based on candidate sensing metrics, such as time to complete each element of kitchen task, pacing of activity, corrections, repetition of movement, adjustments of posture, and need to review directions.
|
15-minute telephone screening, 90-minute in-person assessment
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Concordance with Occupational Therapist Rating
Lasso di tempo: One 90-min in-person assessment
|
Agreement between machine-learning sensor categorization and occupational therapist assessment of standardized kitchen tasks.
|
One 90-min in-person assessment
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Steven M. Albert, PhD, University of Pittsburgh
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 giugno 2026
Completamento primario (Stimato)
1 dicembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 giugno 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 maggio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 maggio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
14 maggio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 maggio 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- STUDY25120169
- P30AG024827 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
De-identified data may be shared for future research with the appropriate sharing agreements in place.
IPD includes demograhy, cognitive, sensor measures, and occupational therapist ratings.
Periodo di condivisione IPD
June 1, 2027-May 31, 2028
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Qualified investigators can contact the PIs to request data.
Deidentified data will be provided via password protected data exchange.
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- ICF
- CODICE_ANALITICO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .