Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Automated IADL Sensing to Refine Measurement of Older Adult Daily Activity

13. maj 2026 opdateret af: Steven M. Albert, University of Pittsburgh
The instrumental activities of daily living (IADL) refer to complex daily activities required for adult independence, such as preparing a meal or taking medications. This study will assess the efficacy of sensing technologies (smartwatch, computer vision, eye tracking) for recognizing IADL activities in naturalistic settings and score performance relative to ratings from occupational therapists. If successful in assessing the efficiency of IADL, the sensing technologies will be a valuable addition to geriatric assessment.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Detaljeret beskrivelse

With declines in motor and cognitive function, even older adults living independently may be less efficient in performing daily activities, such as cooking and light housekeeping, which may signal an impending need for caregiver support and healthcare services. Clinicians currently lack automated tools for detecting early declines in daily activity. This research will assess the utility of motion sensors and computer vision assessment in detecting early deficits in the instrumental activities of daily living (IADL), in this case structured cooking and cleaning tasks performed in a standardized kitchen. Older adults with normal cognitive status and those with mild cognitive impairment will be recruited from a research registry to assess differences in performance.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Andrea L Rosso, PhD
  • Telefonnummer: 412-624-3060
  • E-mail: ALR143@pitt.edu

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15261
        • University of Pittsburgh
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Steven M. Albert, PhD
        • Ledende efterforsker:
          • Andrea L Rosso, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Eligible participants from the Community Research Connection registry of the University of Pittsburgh Claude D. Pepper Older Americans Independence Center.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Participant in University of Pittsburgh Pepper Center research registry
  2. Age 75+
  3. Female
  4. Residing in community
  5. Meets criteria for normal cognition or mild cognitive impairment on telephone screening (Memory Impairment Screen >= 5)
  6. Daily, independent performance of cooking and light cleaning tasks

Exclusion Criteria:

  1. Inability to provide informed consent
  2. Meets criteria for possible dementia (Memory Impairment Screen <= 4)
  3. Reports difficulty with activities of daily living (dressing, feeding oneself, using toilet, bathing)
  4. Uses mobility assistance device for indoor ambulation
  5. Medical conditions that may interfere with participation (e.g., severe untreated psychiatric disorders, unstable cardiovascular conditions, Parkinson's disease)
  6. Current participation in other interventional studies or clinical trials.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Older adults with normal cognition
Memory Impairment Screen >= 5 and MOCA >= 26
Older adults with mild cognitive impairment
Memory Impairment Screen >= 5 and MOCA < 26

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Efficiency of IADL Performance
Tidsramme: 15-minute telephone screening, 90-minute in-person assessment
Machine learning composite based on candidate sensing metrics, such as time to complete each element of kitchen task, pacing of activity, corrections, repetition of movement, adjustments of posture, and need to review directions.
15-minute telephone screening, 90-minute in-person assessment

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Concordance with Occupational Therapist Rating
Tidsramme: One 90-min in-person assessment
Agreement between machine-learning sensor categorization and occupational therapist assessment of standardized kitchen tasks.
One 90-min in-person assessment

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Steven M. Albert, PhD, University of Pittsburgh

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. juni 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. maj 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. maj 2026

Først opslået (Faktiske)

14. maj 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • STUDY25120169
  • P30AG024827 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

De-identified data may be shared for future research with the appropriate sharing agreements in place. IPD includes demograhy, cognitive, sensor measures, and occupational therapist ratings.

IPD-delingstidsramme

June 1, 2027-May 31, 2028

IPD-delingsadgangskriterier

Qualified investigators can contact the PIs to request data. Deidentified data will be provided via password protected data exchange.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kognitiv evne generelt

Abonner