Use of Liraglutide in Children Aged 6 to 12 Years With Severe Obesity
10 de maio de 2026 atualizado por: Louise Cominato, University of Sao Paulo General Hospital
Efficacy, Metabolic and Cardiovascular Effects of Liraglutide in Children Aged 6-12 Years With Severe Obesity: A Randomized Controlled Trial With Advanced Echocardiographic Assessment
This randomized controlled trial evaluates the efficacy, safety, metabolic, and cardiovascular effects of liraglutide in children aged 6 to 12 years with severe obesity.
Participants are randomized to receive liraglutide plus lifestyle intervention or lifestyle intervention alone for 6 months.
In addition to primary outcomes related to weight loss and metabolic improvement, a predefined subgroup analysis evaluates cardiovascular function in participants receiving liraglutide using advanced echocardiographic techniques, including speckle-tracking-derived myocardial deformation parameters.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Childhood obesity is associated with early structural and functional cardiac alterations, including subclinical myocardial dysfunction. Conventional echocardiographic parameters may not detect early changes.
This is a prospective, randomized, controlled, open-label clinical trial including children aged 6-12 years with severe obesity (BMI Z-score ≥ +3). Participants are randomized to receive liraglutide plus lifestyle intervention or lifestyle intervention alone.
Participants are followed for 6 months with clinical, laboratory, imaging, and functional assessments.
In addition to the primary randomized comparison, a predefined longitudinal subgroup analysis is conducted in participants receiving liraglutide to assess cardiovascular effects using advanced echocardiographic techniques, including speckle-tracking analysis of left ventricular global longitudinal strain and left atrial reservoir strain.
This study was registered retrospectively because participant enrollment began prior to trial registration due to administrative reasons. The study protocol and outcomes were defined prior to participant inclusion.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
30
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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São Paulo
-
São Paulo, São Paulo, Brasil, 05403-000
- Childrens Institute - University of Sao Paulo
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
- Children aged 6-12 years
- BMI Z-score ≥ +3
- Previous unsuccessful lifestyle intervention
Exclusion Criteria:
- Severe chronic diseases
- Cardiac disease
- Dermatological contraindication
- Use of interfering medications
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Liraglutide + Lifestyle Intervention
Participants receive liraglutide with dose escalation (0.6 mg to 3.0 mg daily) plus lifestyle intervention. Intervention: Drug: Liraglutide Behavioral: Lifestyle intervention |
Liraglutide administered as a once-daily subcutaneous injection, starting at 0.6 mg and titrated weekly up to 3.0 mg or maximum tolerated dose, for 6 months, combined with lifestyle intervention.
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Sem intervenção: Lifestyle Intervention Alone
Participants receive standard multidisciplinary lifestyle intervention without pharmacological treatment.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Change in Body Mass Index (BMI)
Prazo: 6 months
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Body mass index (BMI) will be calculated as body weight in kilograms divided by height in meters squared (kg/m²).
BMI will be assessed at baseline and after 6 months using standardized anthropometric measurements.
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6 months
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Change in left ventricular global longitudinal strain (LV-GLS) measured by two-dimensional speckle-tracking echocardiography
Prazo: 6 months
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LV-GLS will be obtained by transthoracic echocardiography using two-dimensional speckle-tracking analysis according to current American Society of Echocardiography recommendations.
Measurements will be expressed as percentage (%) and evaluated at baseline and after 6 months.
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6 months
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Change in left atrial reservoir strain (LASr) measured by two-dimensional speckle-tracking echocardiography
Prazo: 6 months
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LASr will be obtained from apical four-chamber views using two-dimensional speckle-tracking echocardiography and expressed as percentage (%).
Measurements will be performed at baseline and after 6 months according to current American Society of Echocardiography recommendations
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6 months
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Change in fasting plasma glucose
Prazo: Baseline to 6 months
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Fasting plasma glucose levels will be measured from venous blood samples and expressed in mg/dL.
Changes between baseline and 6 months will be evaluated.
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Baseline to 6 months
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Change in fasting insulin levels
Prazo: 6 months
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Fasting insulin levels will be measured from venous blood samples and expressed in µIU/mL.
Changes between baseline and 6 months will be evaluated
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6 months
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Change in triglyceride levels
Prazo: 6 months
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Serum triglyceride levels will be measured from venous blood samples and expressed in mg/dL.
Changes between baseline and 6 months will be evaluated.
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6 months
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Change in total cholesterol levels
Prazo: 6 months
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Total cholesterol levels will be measured from venous blood samples and expressed in mg/dL.
Changes between baseline and 6 months will be evaluated.
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6 months
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Change in HDL cholesterol levels
Prazo: 6 months
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HDL cholesterol levels will be measured from venous blood samples and expressed in mg/dL.
Changes between baseline and 6 months will be evaluated.
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6 months
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Change in LDL cholesterol levels
Prazo: 6 months
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LDL cholesterol levels will be measured from venous blood samples and expressed in mg/dL.
Changes between baseline and 6 months will be evaluated.
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6 months
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Louise Cominato, PI, University of Sao Paulo
- Cadeira de estudo: Natalia Bernardes, SI, University of Sao Paulo
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Berenson GS, Srinivasan SR, Bao W, Newman WP 3rd, Tracy RE, Wattigney WA. Association between multiple cardiovascular risk factors and atherosclerosis in children and young adults. The Bogalusa Heart Study. N Engl J Med. 1998 Jun 4;338(23):1650-6. doi: 10.1056/NEJM199806043382302.
- Marso SP, Daniels GH, Brown-Frandsen K, Kristensen P, Mann JF, Nauck MA, Nissen SE, Pocock S, Poulter NR, Ravn LS, Steinberg WM, Stockner M, Zinman B, Bergenstal RM, Buse JB; LEADER Steering Committee; LEADER Trial Investigators. Liraglutide and Cardiovascular Outcomes in Type 2 Diabetes. N Engl J Med. 2016 Jul 28;375(4):311-22. doi: 10.1056/NEJMoa1603827. Epub 2016 Jun 13.
- Kelly AS, Auerbach P, Barrientos-Perez M, Gies I, Hale PM, Marcus C, Mastrandrea LD, Prabhu N, Arslanian S; NN8022-4180 Trial Investigators. A Randomized, Controlled Trial of Liraglutide for Adolescents with Obesity. N Engl J Med. 2020 May 28;382(22):2117-2128. doi: 10.1056/NEJMoa1916038. Epub 2020 Mar 31.
- Styne DM, Arslanian SA, Connor EL, Farooqi IS, Murad MH, Silverstein JH, Yanovski JA. Pediatric Obesity-Assessment, Treatment, and Prevention: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2017 Mar 1;102(3):709-757. doi: 10.1210/jc.2016-2573.
- Weghuber D, Barrett T, Barrientos-Perez M, Gies I, Hesse D, Jeppesen OK, Kelly AS, Mastrandrea LD, Sorrig R, Arslanian S; STEP TEENS Investigators. Once-Weekly Semaglutide in Adolescents with Obesity. N Engl J Med. 2022 Dec 15;387(24):2245-2257. doi: 10.1056/NEJMoa2208601. Epub 2022 Nov 2.
- Harchali S, Zarrouki M, Elyadari M, Azenoud S, Elmerrouni S, Abdellah E, Berraho A. [Malignant conjunctival melanoma arising from conjunctival melanosis of Reese]. J Fr Ophtalmol. 2017 Nov;40(9):817-818. doi: 10.1016/j.jfo.2017.01.020. Epub 2017 Oct 19. No abstract available. French.
- Provenzano M, Andreucci M, Garofalo C, Faga T, Michael A, Ielapi N, Grande R, Sapienza P, Franciscis S, Mastroroberto P, Serra R. The Association of Matrix Metalloproteinases with Chronic Kidney Disease and Peripheral Vascular Disease: A Light at the End of the Tunnel? Biomolecules. 2020 Jan 17;10(1):154. doi: 10.3390/biom10010154.
- Erdivanli OC, Coskun ZO, Kazikdas KC, Demirci M. Prevalence of Otitis Media with Effusion among Primary School Children in Eastern Black Sea, in Turkey and the Effect of Smoking in the Development of Otitis Media with Effusion. Indian J Otolaryngol Head Neck Surg. 2012 Mar;64(1):17-21. doi: 10.1007/s12070-011-0131-z. Epub 2011 Feb 4.
- Wang HY, Sun LZ, Yue ZH, Yang J, Jiang XY, Mo Y. [Clinical and pathological features of Denys-Drash syndrome: report of 3 cases]. Zhonghua Er Ke Za Zhi. 2012 Nov;50(11):855-8. Chinese.
- Nauck MA, Vilsboll T, Gallwitz B, Garber A, Madsbad S. Incretin-based therapies: viewpoints on the way to consensus. Diabetes Care. 2009 Nov;32 Suppl 2(Suppl 2):S223-31. doi: 10.2337/dc09-S315. No abstract available.
- Caplan LS, Lane DS, Grimson R. The use of cohort vs repeated cross-sectional sample survey data in monitoring changing breast cancer screening practices. Prev Med. 1995 Nov;24(6):553-6. doi: 10.1006/pmed.1995.1088.
- Ferreira SRG, Macotela Y, Velloso LA, Mori MA. Determinants of obesity in Latin America. Nat Metab. 2024 Mar;6(3):409-432. doi: 10.1038/s42255-024-00977-1. Epub 2024 Mar 4.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de março de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de abril de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de abril de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de abril de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de maio de 2026
Primeira postagem (Real)
15 de maio de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Distúrbios Nutricionais
- Supernutrição
- Peso corporal
- Excesso de peso
- Obesidade
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- Doenças Nutricionais e Metabólicas
- Sinais e sintomas
- Obesidade Pediátrica
- Obesidade Mórbida
- Hormônios
- Hormônios, substitutos hormonais e antagonistas hormonais
- Hormônios gastrointestinais
- Peptídeos semelhantes a glucagon
- Proglucagon
- Peptídeo 1 do tipo glucagon
- Liraglutida
Outros números de identificação do estudo
- 74225723.4.0000.0068
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Sim
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