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Comparing Obturation Using Bioceramic Nano-coated Gutta-percha With Bioceramic Sealer Versus Traditional Gutta-percha With Resin Sealer for Reducing Postoperative Pain and Swelling After Root Canal Treatment in Necrotic Single-rooted Teeth.

18 de maio de 2026 atualizado por: Hussein Taha, Cairo University

Comparative Evaluation of Obturation Using Bioceramic Nano-coated Gutta-percha and Bioceramic-based Sealer Versus Gutta-percha and Resin-based Sealer on Postoperative Pain and Swelling: A Randomized Clinical Trial.

A randomized clinical trial will compare two root canal filling approaches in necrotic single-rooted teeth. The test group will receive bioceramic mono-block obturation using bioceramic nano-coated gutta-percha with a bioceramic sealer, while the control group will receive traditional gutta-percha with a resin-based sealer. The main aim is to determine whether the bioceramic system can reduce postoperative pain and swelling within 48 hours after treatment compared with the conventional method. Patients aged 20-55 years who have necrotic single-rooted teeth and meet specific clinical and radiographic criteria will be recruited from the outpatient clinics of the Faculty of Dentistry, Cairo University.

Postoperative pain will be measured using a visual analogue scale, and swelling will be assessed using a standardized swelling score at 24 and 48 hours. The study hypothesizes that the bioceramic mono-block technique, due to its improved sealing ability and bioactivity, may lead to less postoperative discomfort and better early clinical outcomes than the gold-standard resin-sealer technique. The findings are expected to provide evidence to guide clinicians on whether adopting bioceramic nano-enhanced obturation can improve patient-centered outcomes after root canal treatment.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

This randomized clinical study aims to compare the clinical and radiographic outcomes of root canal obturation using a bioceramic sealer with bioceramic-coated gutta-percha versus conventional obturation using a resin-based sealer with conventional gutta-percha. The study will be conducted on patients requiring endodontic treatment according to the established inclusion and exclusion criteria.

Participants will be randomly allocated into two groups. The control group will receive obturation using conventional gutta-percha with a resin-based sealer, while the experimental group will receive obturation using bioceramic-coated gutta-percha with a bioceramic sealer. Standardized endodontic treatment procedures will be performed for all participants.

Clinical and radiographic evaluations will be carried out during the follow-up period to assess treatment success, postoperative pain, postoperative swelling, and obturation quality. The outcomes of this study may help determine the effectiveness and clinical performance of bioceramic obturation materials compared with conventional obturation techniques in endodontic therapy.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Egito
        • Out patient clinic Faculty of Dentistry Cairo University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Inclusion Criteria:

Patients aged 20-55 years. Patients with good oral hygiene, free of calculus, and with a probing depth not exceeding 2-3 mm.

Necrotic single-rooted, single-canal permanent teeth with or without periapical lesions. If lesion is present, ranging from 2-5 mm in size.

Absence of swelling. Medically free patients.

Exclusion Criteria:

Patients with poor oral hygiene. Vital teeth. Necrotic teeth without periapical lesions. Primary teeth. Complex root morphology other than Type I. Internal or external root resorption. Vertical root fractures. Cracked teeth. Intraoral or extraoral swelling.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Conventional obturation group.
Root canal obturation using resin-based sealer with conventional gutta-percha.
It is the gold standard obturation technique which will be used as the control group.
Experimental: Bioceramic obturation group.
Root canal obturation using bioceramic sealer with bioceramic coated gutta-percha.
Bioceramic sealer and bioceramic gutta-percha creating a monoblock for obturation of root canals.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Postoperative pain assessed by using a 10 cm Visual Analogue Scale.
Prazo: 48 hours

Pain will be assessed using a 10 cm Visual analogue Scale from 0-10, where 0 indicates no pain, 1-3 Mild pain, 4-6 Moderate Pain and 7-10 Sever pain.

Participants will be asked to verbally report their pain score after 24 hours and 48 hours.

48 hours

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Postoperative swelling assessed by using a 4 point Numerical Rating Scale.
Prazo: 48 hours

Postoperative swelling will be assessed using a Numerical Rating scale.

Assessment will be evaluated using a 4 point Numerical Rating Scale ranging from 0-3, where 0 indicates no swelling, 1 indicates mild intra oral swelling, 2 indicates moderate extra oral swelling, and 3 indicates sever swelling including more than one facial structure.

The investigator will asses swelling at 24 hours and 48 hours.

48 hours

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Ghada Ehab ElWazzan, Lecturer, Cairo University
  • Diretor de estudo: Alaa ElBaz, Professor, Cairo University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

30 de junho de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de setembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

20 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • CU-HT-Protocol

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Age, Sex, Postoperative pain measurements, Postoperative swelling measurements, follow ups and radiographs.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Approximate start date will be at the end quarter of the year 2027.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Data will be available upon reasonable request to the principal investigator after publication of the study results.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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