- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07644325
Concordance for Transthyretin Amyloidosis Between Synovial Biopsy and Anterior Carpal Ligament Biopsy (ATTR2026)
Assessment of Diagnostic Concordance for Transthyretin Amyloidosis Between Synovial Biopsy and Anterior Carpal Ligament Biopsy in Patients Who Underwent Endoscopic Carpal Tunnel Syndrome Surgery
Transthyretin amyloidosis (ATTR) is an underdiagnosed condition that can present early as carpal tunnel syndrome, sometimes preceding cardiac involvement by several years. The recent emergence of new treatments underscores the importance of early diagnosis. Synovial biopsy performed during open carpal tunnel surgery is considered the gold standard for local screening, but it is less accessible, more difficult, and riskier to perform via endoscopy-a minimally invasive surgical technique that is currently the standard at our center and is becoming increasingly widespread.
The anterior annular ligament of the carpus constitutes an alternative tissue to the synovium, easily accessible via endoscopy, safe, and standardizable.
In this study, the systematic performance of an annular ligament biopsy in conjunction with a synovial biopsy during endoscopic carpal tunnel surgery would allow for the evaluation of the diagnostic concordance of the ligament biopsy by comparing it to the results obtained using the gold standard method. This strategy would also provide an opportunity to analyze the feasibility of systematic screening for ATTR on the ligament during endoscopic procedures.
This approach could offer a practical and innovative method for the early identification of at-risk patients and facilitate appropriate and timely management of the condition.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Cecile Spirito
- Número de telefone: 0033467413399
- E-mail: cecile.spirito@capsante.fr
Locais de estudo
-
-
-
Montpellier, França, 34430
- Recrutamento
- Clinique St jean sud de france
-
Contato:
- Cecile Spirito
- Número de telefone: 00304 67 41 34 53
- E-mail: cecile.spirito@capsante.fr
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Inclusion Criteria:
- Adult patient with Health Insurance
- Clinical diagnosis + carpal tunnel EMG
- Validated indication for carpal tunnel surgery
- Signed informed consent
- Patient at risk for postoperative complications (bilateral carpal tunnel syndrome, heart failure, atrial fibrillation, elderly patients)
Exclusion Criteria:
- Need for open carpal tunnel surgery.
- Pregnant women
- Adults under guardianship
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Annular ligament biopsy in conjunction with a synovial biopsy
For all patients, systematic performance of an annular ligament biopsy in conjunction with a synovial biopsy during the surgery
|
In addition to the standard synovial biopsy, a biopsy of the annular ligament of the carpus will be performed during endoscopic carpal tunnel surgery
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
agreement between the gold standard and the diagnosis based on examination of the open anterior annular ligament of the carpus for the detection of amyloid deposits during carpal tunnel surgery.
Prazo: up to 3 weeks
|
To assess the agreement between the gold standard (synovial biopsy) and the diagnosis based on examination of the open anterior annular ligament of the carpus for the detection of amyloid deposits during carpal tunnel surgery.
|
up to 3 weeks
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Assessment and description of the feasibility of routinely performing a biopsy of the anterior annular ligament of the carpus during endoscopic carpal tunnel surgery.
Prazo: Perioperative/Periprocedural
|
To evaluate and describe the feasibility of routinely performing a biopsy of the anterior annular ligament of the carpus during endoscopic carpal tunnel surgery.
Feasibility will be assessed by the proportion of procedures in which a biopsy specimen of the anterior annular ligament of the carpus can be successfully obtained and submitted for histopathological analysis during endoscopic carpal tunnel surgery.
|
Perioperative/Periprocedural
|
|
Safety Assessment of Ligament Biopsy
Prazo: up to 24hours
|
Assess the safety of ligament biopsy, particularly with regard to specific complications.
|
up to 24hours
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2026-A00378-43
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .