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Risk Factor Assessment for Acute Pulmonary Hypertension Crisis

17 de junho de 2026 atualizado por: Peking Union Medical College Hospital

Research on the Clinical Risk Factor Assessment System for Acute Pulmonary Hypertension Crisis and Its Mortality

The goal of this observational study is to learn about pulmonary hypertension crisis (PHC) - a severe, and often fatal complication - in patients with pulmonary hypertension (PH). The main questions this study aims to answer are:

What are the clinical and hemodynamic features of PHC, and what underlying pathophysiological mechanisms cause it to develop? Can these features be used to diagnostic PHC, predict who is at risk of developing it or dying from it, and develop targeted prevention and treatment of PHC?

A multi-center registry platform and biobank will be established to enroll and follow up patients with PH. Clinical data, hemodynamic measurements, and biological specimen will be collected. Risk prediction and early warning tools of PHC will be developed.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Descrição detalhada

Pulmonary hypertension crisis (PHC) is a severe and fatal complication of pulmonary hypertension (PH), characterized by the sudden elevation of pulmonary vascular resistance, acute right hear failure and collapse of systemic circulation. However, PHC currently lacks any internationally accepted definition or diagnostic criteria, and it is still unclear which are the clinical, pathophysiological and molecular risk factors of PHC.

This study aims to establish a large clinical cohort of patients with PH, validate the definition of PHC, identify risk factors of PHC occurrence and mortality, and develop tools for the risk-prediction and early-warning of PHC.

This is a multi-center, prospective cohort study with a retrospective component for model training. Following national health-information standards, a standardized registry dataset will be established to cover demographics, clinical features, laboratory tests, imaging, and hemodynamic profile. Existing PH cohort databases will be integrated and expanded to a target of 5,000 patients. A subset of cases with right heart catheter parameters (RHC) will be extracted. A multi-center biospecimen management platform will be established.

For PHC onset, the investigators will assemble a clinical-molecular-imaging feature set and use convolutional neural networks and tree-based algorithms for feature extraction, then build a cross-modal prediction model using multi-task learning, neural networks, and a Transformer architecture. The model will be prospectively validated and tuned against real-world performance. For PHC mortality, models will be built on patients meeting the new PHC criteria, using 28-day attributable death, all-cause death, and long-term death as endpoints. Models will be trained on a retrospective cohort and then evaluated for accuracy and generalizability on both an internal validation set and an external prospective-cohort validation set.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

5000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Beijing, China, 100730
        • Recrutamento
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Jinmin Peng, MD
      • Shanghai, China
        • Recrutamento
        • Shanghai Pulmonary Hospital
        • Contato:
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China
        • Recrutamento
        • Guangdong Province People's Hospital
        • Contato:
    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, China
        • Recrutamento
        • Yan'an Affiliated Hospital of Kunming Medical University
        • Contato:
          • Hailong Dai, MD
          • Número de telefone: +86 0871 63211157
          • E-mail: dhlkm@qq.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Patients with pulmonary hypertension confirmed by right heart catheterization

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Pulmonary hypertension confirmed by mean pulmonary arterial pressure (mPAP) over 20 mmHg measured by right heart catheter
  • At least once per year of follow-up data collection record

Exclusion Criteria:

  • Patients with missing baseline or follow-up data
  • Complicated by other diseases with significant influence on survival, such as acute coronary syndrome, malignancy, etc.
  • Complicated by other diseases with significant influence on hemodynamics, such as sepsis, acute left heart failure, and acute pulmonary embolism, etc.
  • Receiving medications with significant influence on hemodynamics

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Pulmonary hypertension
Patients with right heart catheter confirmed pulmonary hypertension

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pulmonary hypertension crisis
Prazo: From enrollment to 3 years after enrollment
Critical increase of pulmonary vascular resistance accompanied by right heart dysfunction and systemic hypoperfusion
From enrollment to 3 years after enrollment
28 day mortality attributed to pulmonary hypertension crisis
Prazo: From hospitalization to 28 days
Death attributed to pulmonary hypertension crisis within 28 days of hospitalization
From hospitalization to 28 days

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
All cause mortality within hospitalization
Prazo: From hospitalization to discharge or documented death, whichever is earlier, assessed up to 3 years
All cause death within hospitalization
From hospitalization to discharge or documented death, whichever is earlier, assessed up to 3 years
All cause mortality within 3 years
Prazo: From the diagnosis of pulmonary hypertension crisis to documented death, assessed up to 3 years
All cause death within 3 years from the diagnosis of pulmonary hypertension crisis
From the diagnosis of pulmonary hypertension crisis to documented death, assessed up to 3 years

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jinmin Peng, MD, Peking Union Medical College Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de junho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

30 de junho de 2029

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

17 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • K7949
  • 2024ZD0526701 (Número de outro subsídio/financiamento: Ministry of Science and Technology of the People's Republic of China)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

IPD that underlie the results reported in our publications will be shared after de-identification, including clinical, hemodynamic, laboratory, and imaging data (tables, figures, and appendices).

Prazo de Compartilhamento de IPD

Beginning 1 year after publication with no end date

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Researchers who submit a methodologically sound proposal will be able to access the de-identified individual participant data and supporting documents. Proposals should be directed to the principal investigator at pjm731@hotmail.com. To gain access, requestors will be required to sign a data access agreement, and data will be shared for the purpose of achieving the aims in the approved proposal.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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