Evaluate the Effect of Remote Exercise Intervention on Blood Glucose Control and Physical Fitness in T2DM Patients
A 12 Weeks Clinical Trail to Evaluate the Effect of Remote Exercise Intervention on Blood Glucose Control and Physical Fitness in T2DM Patients
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Wanjing Chen, MPH(Master of Public Health)
- Número de telefone: 0086 13980605563
- E-mail: 270746867@qq.com
Locais de estudo
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Sichuan
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Chengdu, Sichuan, China, 610000
- Recrutamento
- Sichuan Provinvial People's HSichuan Academy of Medical Sciences & Sichuan Provincial People's Hospital（ SAMS&SPPH，Affiliated Hospital of UESTC）ospital
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Contato:
- Yuhong Zeng
- Número de telefone: 0086 13980605563
- E-mail: clinicalresearchcenter@med.uestc.edu.cn
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Inclusion Criteria:
(1) Both gender, age from 40 to 69 years old. (2) Meeting the diagnostic criteria for type 2 diabetes in China. (3) HbA1c is within 6.5%-7 .0% and no medication is taken. (4) Newly diagnosed with diabetes or the duration of the disease is no more than 5 years. (5) Possessing general exercise capacity and no obvious diseases in the muscle and osteoarticular systems. (6) The exercise risk is evaluated as medium or low risk through the PAR-Q+ questionnaire. (7) No contraindications to exercise tests. (8) Willing to adopt intensifed lifestyle intervention and complete the entire research process.
Exclusion Criteria:
(1) T1DM patients, autoimmune diabetes and special types of diabetes, including hypercortisolism, growth hormone tumor, glucagonoma and some special types of diabetes caused by genetic factors; (2) pregnant or lactating women; (3) regular use of antidiabetic drugs or insulin in the past three months; (4) fasting blood glucose level > 16.7 mmol/L; (5) recurrent hypoglycemia; (6) a history of acute diabetic complications, including diabetic ketoacidosis, hyperosmolar hyperglycemia, and lactic acidosis; (7) a history of severe chronic microvascular or macrovascular complications; (8) diseases that may be exacerbated by exercise or impair exercise efciency, such as uncontrolled hypertension, hyperthyroidism, osteoarthritis or hypokalemia; (9) unable to use smart phones or wearable smart devices independently; (10) communication or motor dysfunction; (11) Patients with severe chronic diseases could not participate in the study.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Remote Exercise Management
Participants receive 12-week personalized remote exercise intervention (aerobic + resistance) based on FITT-VP principles, monitored via wearable devices, along with standard health education.
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Participants in this arm receive a 12-week personalized remote exercise program based on the FITT-VP principle (Frequency: 5-7 days/week; Intensity: 40-59% VO₂R; Time: 45 min/session + 5-min warm-up/cool-down; Type: aerobic walking/jogging plus resistance training with elastic bands twice weekly).
Exercise is monitored via wearable devices and a mobile APP , with feedback and adjustments by trained exercise managers.
All participants also receive standard diabetes health education (same content and frequency as the control group).
12-week standard diabetes health education (medical knowledge, diet/exercise advice, complications, mental health) with same frequency/content as experimental group, but without remote exercise.
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Outro: Education
Health education on DM and Exercise
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12-week standard diabetes health education (medical knowledge, diet/exercise advice, complications, mental health) with same frequency/content as experimental group, but without remote exercise.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Change in glycemic control
Prazo: Baseline and 12 weeks
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Fasting plasma glucose (FPG), 2-hour post-load glucose, and glycated hemoglobin (HbA1c) will be measured at baseline and after 12 weeks of intervention to assess glycemic control.
Changes from baseline will be compared between the exercise and control groups.
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Baseline and 12 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SichuanAMS-2023QN15
- 2023QN15 (Número de outro subsídio/financiamento: Sichuan Academy of Medical Sciences & Sichuan Provincial People's Hospital（ SAMS&SPPH，Affiliated Hospital of UESTC）)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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