NASA Exercise Prebreathe Study
10 de julho de 2026 atualizado por: Duke University
Exercise Prebreathe Study in Healthy Adult Volunteers to Evaluate Risk of Decompression Sickness During Simulated Spacewalk Conditions
This study evaluates oxygen prebreathe protocols and exercise conditions to reduce risk of decompression sickness during simulated extravehicular activity.
Healthy adult volunteers will undergo oxygen prebreathe followed by hypobaric chamber exposure with monitoring for symptoms and ultrasound detection of bubbles.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
30
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Inclusion Criteria:
- Non-smoking volunteers aged 30-60 years
- Able to meet VO2 peak requirements (>35 ml/kg/min males, >30 ml/kg/min females)
Exclusion Criteria:
- Pregnancy
- Lung disease, heart disease, hypertension, or diabetes
- Musculoskeletal pain conditions
- Requirement for regular medications such as analgesics
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Single Arm
Participants undergo oxygen prebreathe followed by hypobaric chamber exposure with exercise and monitoring.
|
Prebreathe 100% oxygen followed by simulated spacewalk conditions in hypobaric chamber with exercise protocols.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Number of participants with Decompression Sickness
Prazo: Up to 6 months
|
Decompression sickness will be recorded during Extravehicular Activity (EVA) simulation at 6.2 psia following a one-hour oxygen prebreathe while resting, performing light exercise or heavier exercise.
|
Up to 6 months
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Richard Moon, Duke University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
13 de julho de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
27 de fevereiro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
27 de fevereiro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de junho de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de julho de 2026
Primeira postagem (Real)
14 de julho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Pro00120426
- 80NSSC26P0252
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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