Impact of Using a GLP1 on Treatment Related Side Effects of Lung Cancer Patients Receiving Lorlatinib (NSCLC)
20 de agosto de 2026 atualizado por: University of Chicago
Impact of Tirzepatide on Lorlatinib-Associated Weight Gain and Metabolic Derangements in Patients With Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)
The proposed study seeks to address a critical gap in the management of lorlatinib-induced metabolic derangements, particularly rapid weight gain, which can adversely affect treatment adherence, dosing and ultimately patient outcomes.
In this study patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) receiving lorlatinib treatment will receive tirzepatide, a dual GIP/GLP-1 receptor agonist with demonstrated efficacy in weight reduction and metabolic improvement.
This study seeks to evaluate its potential to mitigate side effects while preserving the therapeutic efficacy of lorlatinib.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
30
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Clinical Trials Intake Intake
- Número de telefone: 855-702-8222
- E-mail: cancerclinicaltrials@bsd.uchicago.edu
Locais de estudo
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60637
- University Of Chicago Medicine Comprehensive Cancer Center
-
Contato:
- Clinical Trials Intake
- Número de telefone: 855-702-8222
- E-mail: cancerclinicaltrials@bsd.uchicago.edu
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
- Age ≥ 18 years
- Receiving lorlatinib as first-line treatment for advanced NSCLC ALK-positive, already prescribed and administered by the patient's treating oncologist as standard of care at the time of study enrollment. This study does not initiate lorlatinib therapy or assign lorlatinib dosing; participants must already be receiving lorlatinib prior to enrollment
Exclusion Criteria:
- Known hypersensitivity to GLP-1 agonists.
- Active, unstable psychiatric illness; current suicidal ideation
- Severe organ dysfunction or systemic illness.
- Anorexia nervosa
- History of pancreatitis
- Personal or family history of medullary thyroid carcinoma or multiple endocrine neoplasia syndrome type 2
- Current use of Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonists (GLP-1 RA) or glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) and glucagon-like peptide-1 (GLP-1) [GLP-1 RA/GIP] co-agonist use within the last 90 days prior to screening
- Current anti-obesity medication use (other than GLP-1 RA) or dipeptidyl peptidase-4 (DPP4) inhibitor use or use within the last 30 days prior to screening
- Pregnant, breastfeeding or planning pregnancy
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Tirzepatide Treatment
Individuals taking with an body mass index (BMI) in obese range (BMI greater than or equal to 30) or those with a BMI greater than or equal to 27 and with cardiac risk factors will receive tirzepatide starting after study enrollment. Individuals that do not meet these BMI criteria will start tirzepatide if they experience weight gain of 5% of more during the study. Statistical analysis will include all participants that receive tirzepatide on this study. |
Participants will receive tirzepatide with weekly subcutaneous injections at 2.5 mg, following a structured dose escalation protocol over 20 weeks to reach the target dose of 15 mg per week or the maximum tolerated dose.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Body weight changes
Prazo: 1 year post treatment start
|
To assess the effect of tirzepatide, on change in body weight in patients taking lorlatinib.
|
1 year post treatment start
|
|
Lipid changes
Prazo: 1 year post treatment start
|
To assess the effect of tirzepatide on change in lipid profile High-density lipoprotein (HDL), low-density lipoprotein (LDL), total cholesterol, triglycerides) at 52 weeks compared to baseline.
|
1 year post treatment start
|
|
Change in Cmax
Prazo: 1 year post treatment start
|
Determine if the peak concentration of Lorlatinib is significantly altered when co-administered with tirzepatide.
|
1 year post treatment start
|
|
Change in Tmax
Prazo: 1 year post treatment start
|
Assess if the time to peak concentration is delayed due to tirzepatide's effect on gastric emptying.
|
1 year post treatment start
|
|
Bioavailability
Prazo: 1 year post treatment start
|
Evaluate partial AUC to estimate the extent of drug absorption.
|
1 year post treatment start
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Rate of metabolic side effects
Prazo: 1 year from start of treatment
|
Number of Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Grade 1-3 metabolic side effects
|
1 year from start of treatment
|
|
Changes in body mass composition
Prazo: 1 year from start of treatment
|
Changes in body mass will be measured using Bioelectrical Impedance Analysis (BIA).
|
1 year from start of treatment
|
|
Changes in waist circumference
Prazo: 1 year from start of treatment
|
1 year from start of treatment
|
|
|
Changes in cardiometabolic markers
Prazo: 1 year from start of treatment
|
The number of participants that experience a change in cardiometabolic markers will be reported.
This includes changes in blood tests for any of the following: Hemoglobin A1c (HbA1c), insulin, glucose, Apolipoprotein B (ApoB), homocysteine, C-reactive protein (CRP), and lipoprotein(a) (Lp(a))
|
1 year from start of treatment
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Marina Garassino, University of Chicago
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de outubro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de junho de 2030
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de junho de 2030
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de maio de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de agosto de 2026
Primeira postagem (Real)
24 de agosto de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de agosto de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias por local
- Neoplasias
- Doenças Respiratórias
- Doenças pulmonares
- Neoplasias do Trato Respiratório
- Neoplasias Torácicas
- Neoplasias Pulmonares
- Aminoácidos, peptídeos e proteínas
- Proteínas
- Receptor peptídeo 1 do tipo glucagon
- Receptores peptídicos semelhantes a glucagon
- Receptores, acoplado à proteína G.
- Receptores, superfície celular
- Proteínas da membrana
- Receptores, hormônio gastrointestinal
- Receptores, peptídeo
- Tirzepatide
Outros números de identificação do estudo
- IRB25-1926
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .