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Study to Evaluate the Long-Term Safety of Ultevursen in Participants With Retinitis Pigmentosa (RP) Due to Mutations in Exon 13 of the USH2A Gene (CAPELLA)

31 de agosto de 2026 atualizado por: Laboratoires Thea

An Open-Label Extension Study to Evaluate the Long-Term Safety and Tolerability of Ultevursen in Participants With Retinitis Pigmentosa (RP) Due to Mutations in Exon 13 of the USH2A Gene

The purpose of this Phase 2 Open-label study is to evaluate the long-term safety and tolerability of Ultevursen administered via intravitreal injection (IVT) in participants with Retinitis Pigmentosa due to mutations in exon 13 of the USH2A gene. This is a multicenter study which will enroll approximately 81 participants, however, the exact number enrolled will depend on the final number completing the 24-month LUNA trial and are eligible and willing to enroll in CAPELLA.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Approximately Eighty-One (81) RP participants will be enrolled in this study. These participants would have completed the Phase 2b study, LUNA, and are deemed eligible to participate in the open-label study, CAPELLA. The end of study (EOS) visit for LUNA will also serve as the Screening/Baseline visit for CAPELLA. All eligible participants enrolled in the Treatment Cohort will be given the study medication (Ultevursen) via intravitreal injection (IVT) every 6 months at Screening/Baseline, Month 6, Month 12 and Month 18. The starting dosage of Ultevursen will be determined by the participant's treatment cohort they were assigned in the LUNA study (active or sham cohort). Participants not participating in the CAPELLA Treatment Cohort, either due to Investigator discretion, or participant withdrawal, will be asked to enter the "Observation Only" Cohort. These participants will not receive IVT injection of Ultevursen, but will visit the trial location at Screening/Baseline, Month 12 and Month 24 for safety follow-up and other study related tests.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

81

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Participants who have completed the LUNA study through Month 24 and, in the Investigator's judgment, may benefit from continued treatment or observational follow-up
  2. Be adults (≥18 years old) who are able to provide informed consent OR minors (8 to <18 years old) providing assent with parental permission
  3. Participant (and/or parent/caregiver) willing and able to comply with the 24-month protocol, attend all study visits, and complete all assessments
  4. Treatment Cohort only: Non-pregnant and non-breastfeeding. Women of childbearing potential (WOCBP) and fertile males must use highly effective contraception

Exclusion Criteria:

  1. Treatment Cohort only: New ocular condition in the SE (e.g., severe infection, uncontrolled glaucoma, or retinal detachment) that, in the Investigator's opinion, makes the SE unsafe for IVT injection

    • Additionally, any ocular condition or AE in the fellow eye that, in the opinion of the Investigator, may impact participant safety or confound the assessment of the SE. Eligibility in such cases will be evaluated on a case-by-case basis.
  2. Treatment Cohort only: Known hypersensitivity to antisense oligonucleotides or any constituents of the injection
  3. Treatment Cohort only: Any clinically significant safety finding observed during the LUNA trial that, in the Investigator's opinion, compromises the participant's safety with continued dosing. Participants that have had study drug temporarily withdrawn or elective ocular surgery or AESI's during the LUNA trial may be reviewed on a case by case basis for eligibility into the Treatment Cohort (Note: These participants may still be eligible for the Observation Only Cohort at the Investigator's discretion and following discussion with medical monitor).
  4. Both cohorts: Presence of any significant ocular or systemic disease, or laboratory abnormality, that would increase participant risk irrespective of treatment or interfere with study assessments
  5. Both cohorts: Participation in any other interventional clinical trial involving an investigational drug or device during the course of the CAPELLA study

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Ultevursen 180/60 μg
Participants will receive an intravitreal injection (IVT) of Ultevursen with concentrations of 3.6 mg/mL for initial dose and 1.2 mg/mL for maintenance doses every 6 months thereafter through Month 18 (up to 4 doses). The dose concentrations will be determined by the participant's randomized cohort assignment during the Phase 2 LUNA study.
Medicamento: Intravitreal Injection of Ultevursen
Participants will receive up to 4 doses over a 24-month period
Outro: Observation Only
Participants who are assigned to the Observation Only Cohort will not receive active study treatment via intravitreal injection (IVT), but will be asked to visit the trial location at Screening/Baseline, Months 12 and 24 for safety follow up and other study-related tests.
Outro: No intervention, will not receive any active study intervention
Observation only (no experimental drug administered)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Incidence and severity of ocular adverse events (AEs), including serious AEs (SAEs) and adverse events of special interest (AESI)
Prazo: 24 Months
24 Months
Incidence and severity of non-ocular AEs, including SAEs.
Prazo: 24 Months
24 Months

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Percent change in EZ area (SD-OCT)
Prazo: Months 12 and 24
Months 12 and 24
Change in PRO domains (MRDQ)
Prazo: Months 12 and 24
Michigan Retinal Degeneration Questionnaire (MRDQ) scores in central vision, color vision, contrast sensitivity, scotopic function, photopic peripheral vision, mesopic peripheral vision, and photosensitivity Unabbreviated scale title: Michigan Retinal Degeneration Questionnaire Minimum and Maximum values: -3 and +3 Higher scores indicate a worse outcome.
Months 12 and 24
Change in Best Corrected Visual Acuity (BCVA) using the Early Treatment Diabetic Retinopathy Study chart (ETDRS)
Prazo: Months 12 and 24
Months 12 and 24
Change in low luminance visual acuity (LLVA) using the Early Treatment Diabetic Retinopathy Study chart (ETDRS)
Prazo: Months 12 and 24
Months 12 and 24
Change in mean sensitivity at ≥5 pre specified MP loci
Prazo: Months 12 and 24
Months 12 and 24
Change in MP mean sensitivity
Prazo: Months 12 and 24
Months 12 and 24
Percent change in EZ width (SD-OCT)
Prazo: Months 12 and 24
Months 12 and 24
Change in PRO Domains (MVAQ)
Prazo: Month 12 and Month 24
Unabbreviated scale title: Michigan Vision-Related Anxiety Questionnaire Minimum and Maximum values: -3 and +3 Higher scores indicate a worse outcome.
Month 12 and Month 24

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Laboratoires Thea

Colaboradores

Sepul Bio

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

5 de outubro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

28 de fevereiro de 2030

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de março de 2030

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de agosto de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de agosto de 2026

Primeira postagem (Real)

1 de setembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de agosto de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • SB-421a-005
  • 2026-527242-45-00 (Ctis)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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