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Training in Adults With Parkinson's Disease

3 de novembro de 2026 atualizado por: Rodrigo Santiago Barbosa Rocha, Universidade do Estado do Pará

Training on Respiratory Parameters in Older Adults With Parkinson's Disease

Patients with Parkinson's disease experience progressive deconditioning of the respiratory muscles, leading to weakness and potential ventilatory impairments. Evidence indicates that physical exercise positively affects these muscles in people with various clinical conditions. This study will evaluate the effects of multicomponent and resistance training on respiratory parameters and physical and functional capacities in individuals with Parkinson's disease. A total of 40 patients will be randomly allocated to two groups: 20 individuals in the multicomponent training group and 20 in the resistance training group. Both groups will undergo a three-month intervention with two sessions per week. All participants must continue standard pharmacological treatment for Parkinson's disease. Respiratory parameters will be assessed using respiratory pressure measurement and spirometry. Physical and functional capacities will be assessed using the Rikli and Jones test battery.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

60 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Hoehn and Yahr stages 1-3
  • Physical and mental requirements,
  • No history of exercise training in the preceding three months.
  • Standard pharmacological treatment for PD throughout the 12-week study period.

Exclusion Criteria:

  • Mini-Mental State Examination score <24
  • Unstable cardiovascular disease or any other uncontrolled chronic condition

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Aerobic training

The first group will undergo multicomponent training for three months, with two sessions per week

Resistence training

Comparador Ativo: Resistance training

The second group will undergo resistance training for the same period

Resistence training

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Inspiratory pressure
Prazo: three weeks

Respiratory muscle strength will be assessed using a manovacuometer with a range of -300 to +300 cmH2O. Respiratory muscle strength during inspiration will be assessed.

three weeks
Forced Vital Capacity
Prazo: three weeks

Forced vital capacity, expressed in liters, will be assessed based on the maximum volume of inspired air, which will be measured in liters using a spirometer

three weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

15 de novembro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

20 de dezembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de janeiro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de outubro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de novembro de 2026

Primeira postagem (Real)

10 de novembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de novembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de novembro de 2026

Última verificação

1 de outubro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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