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Pesquisar ensaios clínicos para: Delamanid Formulação Pediátrica (DPF)

Total de 53 resultados

Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Concluído

Estudo farmacocinético e de segurança para determinar a dose apropriada para pacientes pediátricos com tuberculose multirresistente

Pediátrico | Tuberculose multirresistente

Filipinas, África do Sul
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Concluído

Um estudo de 6 meses de segurança, eficácia e farmacocinética (PK) de Delamanid em participantes pediátricos com tuberculose multirresistente (MDR-TB)

Tuberculose multirresistente

Filipinas, África do Sul
Xijing Hospital of Digestive Diseases
MENDES SA

Desconhecido

Probióticos multiestirpes reduzem os escores de depressão e ansiedade da UC

Colite ulcerativa

China
Actelion

Concluído

Comparação de Doses de Duas Doses de Selexipag em Adultos Saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Alemanha
Boehringer Ingelheim

Concluído

Um estudo em pessoas saudáveis para comparar duas formulações diferentes de comprimidos de nerandomilaste quando tomados com ou sem alimentos

Saudável

Alemanha
Bayer

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Relativa e Efeito Alimentar com Vericiguat para Caracterizar a Formulação Pediátrica em Indivíduos Adultos Saudáveis

Farmacocinética

Alemanha
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Concluído

Estudo para Coleta de Soros para Teste de Imunogenicidade em Crianças Vacinadas com Fluzone®

Gripe

Estados Unidos
AbbVie

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética, segurança e eficácia de Glecaprevir/Pibrentasvir em pacientes pediátricos com infecção crônica pelo vírus da hepatite C (VHC) dos genótipos 1-6 (DORA)

Vírus da Hepatite C (VHC)

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Alemanha, Japão, Porto Rico, Federação Russa, Espanha, Reino Unido
Pfizer

Concluído

Um estudo para aprender como diferentes formas do medicamento em estudo chamado PF-07976016 são absorvidas pelo sangue em adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para investigar o efeito da formulação de comprimidos e alimentos em PF-07104091 em participantes saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Concluído

Evaluation of Responses to Fluzone® in Infants ≥ 6 Months of Age Who Did or Did Not Receive Fluzone® at 2 Months of Age

Gripe

Estados Unidos
Pfizer

Retirado

A biodisponibilidade de uma formulação de dose sólida de dispersão seca por pulverização de PF-06260414 em relação a uma formulação de suspensão

Saudável

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Concluído

Estudo de Segurança e Imunogenicidade do Fluzone® em Crianças Saudáveis

Gripe

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para saber se as vacinas contra o vírus sincicial respiratório (RSV) e contra a gripe administradas juntas como uma única injeção funcionam, bem como quando administradas separadamente

Saudável

Argentina
GlaxoSmithKline

Concluído

Biodisponibilidade Relativa para Formulação de Pó Pediátrico para Suspensão (PfOS)

Câncer

Estados Unidos
Universidade do Vale do Sapucai

Concluído

Extrato de casca de banana verde para tratamento de melasma

Melasma

Brasil
Pfizer

Concluído

Um estudo para duas formas de comprimidos do medicamento do estudo (PF-07220060) em adultos saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Um estudo da formulação pediátrica de Maribavir em participantes adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Concluído

Segurança e imunogenicidade entre crianças saudáveis que recebem a vacina contra o vírus da gripe Fluzone® (formulação 2012-2013)

Gripe

Estados Unidos
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Concluído

Um estudo para aprender como vários comprimidos do medicamento em estudo Vepdegestrant são absorvidos pelo sangue de adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Recrutamento

Estudo para Determinar a Dose e a Segurança do Asciminibe em Pacientes Pediátricos com Leucemia Mielóide Crônica

Leucemia Mielóide, Filadélfia Positiva

Estados Unidos, Alemanha, França, Grécia, Itália, Tailândia, China, Polônia, Japão, Hungria, Coréia do Sul, Holanda, Rússia, Turquia (Türkiye)
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Concluído

Bioequivalence Study Of Pediatric Appropriate Formulation

Hipercolesterolemia

Estados Unidos
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Concluído

Estudo de bioequivalência sobre formulação pediátrica apropriada

Hipercolesterolemia

Cingapura
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Não está mais disponível

Estudo de Acesso Aberto do Sildenafil em Pacientes Adultos com Hipertensão Arterial Pulmonar Completando o Estudo A1481244 (UK 92480)

Hipertensão arterial pulmonar

Índia
Ain Shams University

Concluído

Um estudo avaliando o papel do sildenafil no tratamento da restrição do crescimento fetal

Retardo do crescimento fetal

Egito
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Concluído

Estudo da vacina de dengue CYD da Sanofi Pasteur em indivíduos saudáveis em Cingapura

Dengue | Dengue Febre Hemorrágica | Vírus da dengue | Dengue

Cingapura
Actelion

Concluído

Comparação das Propriedades Farmacocinéticas de Duas Formulações de Comprimidos de Macitentan em Adultos Saudáveis

Sujeitos Saudáveis

República Checa
Ain Shams University

Desconhecido

Estudo da eficácia e segurança de deferasirox e deferiprona combinados versus deferiprona e desferal combinados em condições de sobrecarga de ferro

Anemia falciforme | Beta-talassemia maior | Hemossiderose de Ferro

Egito
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade e comparar a farmacocinética de AZD7594 inalado via inalador monodose e inaladores de pó seco de dose múltipla (DPI) ou inalador pressurizado de dose medida (pMDI) em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Asma | Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para medir o fator de proteção solar (SPF) e o fator de proteção ultravioleta A (UVAPF) de quatro formulações de protetores solares de desenvolvimento

Agentes de proteção solar

Alemanha
Liquidia Technologies, Inc.
Premier Research Group plc

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Única de Duas Formulações de Bupivacaína Liquidia

Dor aguda

Dinamarca
Klira Skin
Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust; Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS... e outros colaboradores

Concluído

Estudo Randomizado Controlado de um Creme Combinado de Antioxidante e Protetor Solar para Reduzir Danos no DNA da Pele Humana

Fotoenvelhecimento | Antioxidantes | Fotodano | Dano Mitocondrial | Protetor solar | Dermatologia Preventiva

Reino Unido
Fundacion Miguel Servet
Salutis Research, SL; Unidad de Genética Clínica (Clínica Universitaria de Navarra)

Rescindido

Estudo de Segurança e Eficácia em Pacientes com Carcinoma Local Avançado de Laringe/Hipolaringe Tratados com Quimioterapia de Indução de TPF Seguida de Radioterapia Hiperfracionada com Cetuximabe

Neoplasias Laríngeas

Espanha
Instituto de Oftalmología Fundación Conde de Valenciana

Recrutamento

A Eficácia da Aplicação Tópica de Silicone Combinada com Fotoproteção no Desenvolvimento de Cicatrizes Após Blefaroplastia (ETSACPDSFP)

Formação de cicatriz

México
Novartis Pharmaceuticals

Ainda não está recrutando

Segurança e Eficácia do Asciminib em Pediatria e Jovens Adultos com Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) Filadélfia Positiva (Ph+) ou Semelhante a ABL-class Ph Recidivante/Refratária (r/r)

Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia Linfoblástica Aguda, Filadélfia Positiva | Leucemia Linfoblástica Aguda Cromossomo Filadélfia Positivo
GlaxoSmithKline

Concluído

Este estudo avaliará a imunogenicidade, a reatogenicidade e a segurança das vacinas infantis de rotina Pediarix®, Hiberix® e Prevenar 13® quando coadministradas com a vacina líquida humana contra o rotavírus (HRV) da GlaxoSmithKline (GSK) em comparação com a vacina liofilizada licenciada da GSK

Infecção por rotavírus | Vacinas contra rotavírus

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Recrutamento

Estudo de rolagem de asciminibe

Leucemia Mielóide, Crônica, BCR-ABL Positivo | Leucemia mielóide crônica

Estados Unidos, Espanha, Áustria, França, Alemanha, China, Tcheca, Itália, Portugal, Vietnã, Malásia, Taiwan, Canadá, Reino Unido, Dinamarca, Cingapura, Bulgária, Polônia, Argentina, Coréia do Sul, Turquia (Türkiye), Líbano, Rússia, México e mais
Aswan University Hospital

Desconhecido

Esomeprazol com citrato de sildenafila em mulheres com pré-eclâmpsia precoce

Pré-eclâmpsia

Egito
Pfizer

Rescindido

A Study Of PF-05212384 Plus Irinotecan Vs Cetuximab Plus Irinotecan In Patients With KRAS And NRAS Wild Type Metastatic Colorectal Cancer

Câncer Colorretal Metastático

Republica da Coréia, Estados Unidos, Japão, Espanha
Bayer

Concluído

Avaliar a eficácia analgésica/sedativa de naproxeno sódico e difenidramina

Dorme

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Um ensaio clínico de fase I, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para comparar a segurança e a imunogenicidade da proteína recombinante do envelope rgp120/HIV-1SF2 (BIOCINE) combinada com sete adjuvantes em indivíduos saudáveis não infectados pelo HIV-1

Infecções por HIV

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Ativo, não recrutando

Lenalidomida e dexametasona com ou sem bortezomibe no tratamento de pacientes com mieloma múltiplo não tratados anteriormente

DS Estágio I Mieloma Múltiplo | DS Mieloma Múltiplo Estágio II | DS Mieloma Múltiplo Estágio III

Estados Unidos, Arábia Saudita, Porto Rico
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Ativo, não recrutando

CompassHER2-pCR: Diminuição da quimioterapia para pacientes com câncer de mama após quimioterapia pré-operatória e terapia direcionada

Câncer de Mama Anatômico Estágio II AJCC v8 | Câncer de mama estágio anatômico IIA AJCC v8 | Câncer de mama estágio anatômico IIB AJCC v8 | Câncer de Mama Anatômico Estágio IIIA AJCC v8 | Prognóstico Câncer de Mama Estágio II AJCC v8 | Câncer de Mama Estágio IIA Prognóstico AJCC v8 | Prognóstico... e outras condições

Estados Unidos, Porto Rico
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Ibrutinibe e Quimioterapia Combinada no Tratamento de Pacientes com Linfoma Difuso de Células B Grandes Recidivante ou Refratário

Linfoma Difuso Recorrente de Grandes Células B | Linfoma difuso de grandes células B refratário | CD20 Positivo

Estados Unidos
Abdullah Khan

Rescindido

Panobinostat em combinação com daratumumabe, bortezomibe e dexametasona para o tratamento de mieloma múltiplo recidivante/refratário

Mieloma de Plasma Refratário | Mieloma de células plasmáticas recorrentes

Estados Unidos
Wake Forest University Health Sciences
National Cancer Institute (NCI)

Ativo, não recrutando

Redução personalizada de prednisona na prevenção da hiperglicemia em participantes com linfoma não Hodgkin de células B recebendo tratamento de quimioterapia combinada

Linfoma Não Hodgkin de Células B

Estados Unidos
SWOG Cancer Research Network
National Cancer Institute (NCI)

Recrutamento

Comparando combinações de medicamentos para tratar mieloma múltiplo recém-diagnosticado (NDMM) quando um transplante de células-tronco não é um tratamento clinicamente adequado

Mieloma de células plasmáticas

Estados Unidos
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Recrutamento

Testando o uso de terapia combinada em pacientes adultos com mieloma múltiplo recém-diagnosticado, o estudo EQUATE

Mieloma de células plasmáticas | Mieloma de células plasmáticas estágio I RISS | Mieloma de células plasmáticas estágio II RISS

Estados Unidos, Porto Rico
National Cancer Institute (NCI)

Ainda não está recrutando

Testando a combinação de medicamentos para investigação de daratumumab e teclistamab em comparação com o tratamento usual (daratumumumab, pomalidomida, dexametasona ou daratumumab, carfilzomibe, dexametasona) para pacientes com mieloma de alto risco refratário ou no primeiro recapso

Mieloma Múltiplo Refratário | Mieloma Múltiplo Recorrente
Roswell Park Cancer Institute

Retirado

Selvigaltina com padrão de tratamento para tratamento para o tratamento de mieloma múltiplo recidivado/refratário

Mieloma Múltiplo Refratário | Mieloma Múltiplo Recorrente

Estados Unidos

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