Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Dose Response to Exercise and Cardiovascular Health

7 января 2016 г. обновлено: University of Florida
To determine the minimal dose of physical activity necessary to improve cardiovascular (CV) health by evaluating and aerobically training 500 healthy men and women, 30-65 years of age.

Обзор исследования

Подробное описание

BACKGROUND:

Results from the study will provide important data regarding the dose of exercise required to improve cardiovascular health, as described both by the NIH Consensus Conference on Physical Activity and CV Health and by the recent Report of the Surgeon General. The study was initiated in response to a Program Announcement released in October 1994 on Physical Activity and Cardiopulmonary Health.

DESIGN NARRATIVE:

Subjects were randomized into one of five groups in a 2x2 factorial design plus a usual care control group (n=100 in each of 5 groups). Subjects trained at a moderate (45-55 percent) or high (65-75 percent of maximum heart rate reserve) intensity, and at a frequency of 3-4 or 5-7 days/week (viz., Group 1, 65-75 percent at 5-7 days/week; Group 2, 65-75 percent at 3-4 days/week; Group 3, 45-55 percent at 5-7 days/weekk; Group 4, 45-55 percent at 3-4 days/week; and, Group 5, usual care control). Controls received advice from a physician to increase their physical activity. The subjects in Groups 1-4 participated in an exercise intervention using walking as the mode of training for a total of 24 months. A lifestyle model of physical activity was used, in that subjects could accumulate exercise minutes during the day in 10-minute increments or more continuously (for a total duration of 30 minutes/day), and training was conducted where it was most convenient for the subject (i.e. at home, work or some combination thereof). Tests occurred at baseline (0), 12, and 24 months of the intervention.

The hypothesis was that Groups 1-4 would show a significant reduction in systolic and diastolic blood pressure and an increase in HDL-cholesterol compared to the usual care control group. A second hypothesis was that that there would be significant main effects for both frequency and intensity, with the higher levels of each producing greater improvement on the major outcome variables compared to the lower levels of each dose. The study also planned to determine the minimal dose response to exercise necessary to elicit significant improvement in cardiovascular and behavioral health factors. Finally, the project included examination of the effects of age and level of initial test values on outcome variables to determine if their interactions affected the results of the intervention.

The study also includes assessment of the effect of specific doses of exercise on the reduction in systolic and diastolic blood pressure and increase in HDL-cholesterol (primary outcomes), in addition to changes in levels of physical activity, aerobic fitness (VO2 max), body composition (percent fat and waist-to-hip ratio), triglycerides, and LDL-cholesterol (secondary outcomes). Psychological variables (depression, anxiety, anger, and perceived stress) and health-related quality of life are also evaluated, and the important issue of adherence to exercise is examined with respect to the effect of dose of exercise.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 30 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

No eligibility criteria

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Michael Perri, University of Florida

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 1998 г.

Завершение исследования

1 апреля 2003 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 мая 2000 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 мая 2000 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 мая 2000 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

8 января 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 января 2016 г.

Последняя проверка

1 января 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 5099
  • R01HL058873 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться