Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Chemotherapy and Vaccine Therapy Followed by Bone Marrow or Peripheral Stem Cell Transplantation and Interleukin-2 in Treating Patients With Recurrent or Refractory Brain Cancer

5 апреля 2013 г. обновлено: Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Phase II Trial Of High Dose Cyclophosphamide, Cisplatin And Carmustine With Stem Cell Reconstitution Followed By Specific Cellular Therapy In Patients With Recurrent Or Refractory Brain Tumors

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. Combining chemotherapy with bone marrow or peripheral stem cell transplantation may allow the doctor to give higher doses of chemotherapy drugs and kill more tumor cells. Vaccines made from a person's white blood cells and tumor cells may make the body build an immune response to kill tumor cells. Interleukin-2 may stimulate a person's white blood cells to kill tumor cells.

PURPOSE: Phase II trial to study the effectiveness of combination chemotherapy and vaccine therapy followed by bone marrow or peripheral stem cell transplantation and interleukin-2 in treating patients who have recurrent or refractory brain cancer.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

OBJECTIVES:

  • Determine the effectiveness of induction paclitaxel and cyclophosphamide followed by autologous tumor cell vaccine and sargramostim (GM-CSF) followed by high-dose chemotherapy with cisplatin, cyclophosphamide, and carmustine, autologous bone marrow or peripheral blood stem cell transplantation, and interleukin-2 in patients with recurrent or refractory primary high-grade brain tumors.
  • Determine the safety and toxicity of this regimen in these patients.
  • Determine if a specific quantitative cellular response can be elicited in patients treated with this regimen.

OUTLINE: After partial surgical resection of tumor, patients receive induction chemotherapy comprising paclitaxel IV over 3 hours and cyclophosphamide IV over 1 hour on day 1. Patients also receive filgrastim (G-CSF) subcutaneously (SC) daily beginning on day 3 and continuing until peripheral blood stem cell (PBSC) or bone marrow collection is completed.

After the collection of PBSC or bone marrow, patients receive autologous tumor cell vaccine and sargramostim (GM-CSF) SC once every 2 weeks for up to 5 vaccinations. Two weeks after the last vaccination, patients undergo a second leukapheresis to collect lymphocytes.

After completion of the second leukapheresis, patients receive high-dose chemotherapy comprising cisplatin IV continuously over 24 hours on day -5, cyclophosphamide IV over 1 hour on days -5, -4, and -3, and carmustine IV over 2 hours on day -2. Patients undergo autologous bone marrow or PBSC transplantation on day 0. Patients receive G-CSF IV daily beginning on day 0 and continuing until blood counts recover.

Approximately 12 weeks after bone marrow or PBSC transplantation, patients receive autologous lymphocytes IV over 2-5 hours. Patients also receive interleukin-2 IV once every other day for 10 days.

Patients are followed at 18, 24, 36, 40, and 52 weeks.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 30 patients will be accrued for this study.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 65 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically confirmed active recurrent or refractory primary high-grade brain tumor

    • Tumor must be surgically accessible

  • Bidimensionally measurable disease by clinical exam, CT scan, or x-ray

    • Disease must be outside a previously irradiated field or have progressed or developed after radiotherapy
    • Previously treated metastatic bony lesions are not considered measurable
    • No previously irradiated metastatic disease site unless no response or clear progression on imaging

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age:

  • 65 and under

Performance status:

  • CALGB 0-2

Life expectancy:

  • More than 3 months

Hematopoietic:

  • Absolute neutrophil count greater than 1,500/mm^3
  • Platelet count greater than 100,000/mm^3

Hepatic:

  • Liver function less than 2.5 times normal unless due to disease
  • No active hepatitis B or C

Renal:

  • Creatinine less than 1.5 mg/dL
  • Creatinine clearance greater than 60 mL/min

Cardiovascular:

  • Left ventricular ejection fraction greater than 50% by MUGA or 2-D echocardiogram
  • Electrocardiogram normal

Pulmonary:

  • FEV1 and DLCO greater than 50% predicted OR
  • Clearance by pulmonologist

Other:

  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception
  • HIV negative
  • No serious underlying co-morbid disease or other medical or psychiatric factor that would preclude study
  • Able to be weaned off steroids after surgery

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy:

  • Not specified

Chemotherapy:

  • Recovered from prior conventional chemotherapy

Endocrine therapy:

  • No concurrent steroid therapy for mass effect

Radiotherapy:

  • See Disease Characteristics
  • Recovered from prior conventional radiotherapy

Surgery:

  • See Disease Characteristics

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Соавторы

National Cancer Institute (NCI)

Следователи

  • Учебный стул: Esteban Abella, MD, Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 1998 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2004 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2004 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 апреля 2001 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 апреля 2004 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 апреля 2004 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

8 апреля 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 апреля 2013 г.

Последняя проверка

1 апреля 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CDR0000068559
  • P30CA022453 (Грант/контракт NIH США)
  • WSU-D-1654
  • WSU-07-92-98-P04-FB (Другой идентификатор: Wayne State University - Human Investigation Committee)
  • NCI-G01-1937

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться