- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00090428
Diet and Behavior in Young Children With Autism
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Autism is a serious brain disorder that affects brain development and often causes social and educational problems. Prior studies suggested that a gluten- and casein-free diet may have a therapeutic effect on the behavior of children with autism. This study will examine the effects of such a diet on the behavior of children with autism who meet research diagnostic criteria, are monitored in adherence to the diet, and receive similar intense behavioral therapy.
Children in this study will be following a gluten free and casein free diet for 18 weeks. All subjects will have 6 weeks of baseline followed by 12 weeks of randomized, double-blind, placebo-controlled, challenge snacks with careful behavioral observation and evaluation. They also will be receiving uniform educational and behavioral services through their provider. Standard autism evaluation methods, weekly diet and sleep diaries and scheduled laboratory tests will be used to assess subjects. An end of study, follow-up assessment will be completed at 30 weeks after the start of the study.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
New York
-
Rochester, New York, Соединенные Штаты, 14642
- University of Rochester Medical Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- Autism spectrum disorder or pervasive developmental disorder, ADI-R and ADOS positive.
- Participation in applied behavioral analysis classes for at least 4 months, with at least 10 hours per week of service, and at least 1 hour of service in the home
- A score higher than 30 on the Mullen Early Learning scale
- Ability to maintain a gluten- and casein-free diet during the study
- In order to maintain study integrity, and due to frequent child assessments, enrollment is limited to a select population within the Rochester area
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: 1
Participants will follow a gluten-free and casein-free diet for 18 weeks.
The compliance with the diet was monitored with 24 hour dietary recall and nutritional sufficiency with diet diary analysis.
|
Participants will follow a gluten-free and casein-free diet for 18 weeks.
All children received individual EIBI interventions to decrease the confound of different types of therapies.
|
|
Активный компаратор: 2
After established on a gluten free and casein free diet for at least 6 weeks, participants received double blind, placebo controlled challenges containing gluten, casein, gluten+casein, or placebo in a random order.
Data was collected on behavioral and physiologic responses relative to the challenges.
Children remained on the gluten free and casein free diet throughout this period.
|
Participants will follow a gluten-free and casein-free diet for 18 weeks.
They will receive double blind placebo controlled challenge snacks that contain gluten, casein, gluten+casein or placebo with measurement of response.
They remain on the gluten free and casein free diet for the entire study period.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Safety and efficacy of the gluten free casein free diet
Временное ограничение: Measured at Weeks 6,18 and 30
|
Behavioral data: activity, sleep, behaviors related to the autism; Medical data: stool pattern, nutrition
|
Measured at Weeks 6,18 and 30
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Susan Hyman, MD, University of Rochester
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- U54MH066397 (Грант/контракт NIH США)
- DDTR BD-DD
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .