Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Donor Stem Cell Transplant in Treating Patients With Hematologic Cancer, Metastatic Kidney Cancer, or Aplastic Anemia

3 января 2014 г. обновлено: University of California, San Francisco

Non-myeloablative Allogeneic Stem Cell Transplantation With Match Unrelated Donors for Treatment of Hematologic Malignancies and Renal Cell Carcinoma and Aplastic Anemia

RATIONALE: Giving low doses of chemotherapy before a donor stem cell transplant using stem cells that closely match the patient's stem cells, helps stop the growth of cancer cells. It also stops the patient's immune system from rejecting the donor's stem cells. The donated stem cells may replace the patient's immune system and help destroy any remaining cancer cells (graft-versus-tumor effect). Giving an infusion of the donor's T cells (donor lymphocyte infusion) after the transplant may help increase this effect. Sometimes the transplanted cells from a donor can also make an immune response against the body's normal cells. Giving antithymocyte globulin before transplant and cyclosporine and mycophenolate mofetil after transplant may stop this from happening.

PURPOSE: This clinical trial is studying how well a donor stem cell transplant works in treating patients with hematologic cancer, metastatic kidney cancer, or aplastic anemia.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

OBJECTIVES:

Primary

  • Determine the treatment-related mortality (TRM) rate at 100 days in patients with hematologic malignancy, metastatic renal cell carcinoma, or aplastic anemia undergoing nonmyeloablative allogeneic stem cell transplantation using matched unrelated donors.

Secondary

  • Determine the TRM at 12 months in patients treated with this regimen.
  • Determine the 6-month engraftment rate in patients treated with this regimen.
  • Determine 1-year overall survival of patients treated with this regimen.

OUTLINE:

  • Nonmyeloablative preparative regimen: Patients receive fludarabine IV over 30 minutes on days -7 to -3, busulfan* IV over 6 hours on days -4 and -3, and anti-thymocyte globulin IV over 6-10 hours on days -4 to -1.

NOTE: *Patients with aplastic anemia receive cyclophosphamide IV over 2 hours on days -6 to -3 instead of busulfan.

  • Allogeneic stem cell reinfusion: Patients undergo allogeneic bone marrow or peripheral blood stem cell transplantation on day 0. Patients then receive filgrastim (G-CSF) subcutaneously daily beginning on day 7 and continuing until blood counts recover.
  • Graft-vs-host disease (GVHD) prophylaxis: Patients receive tacrolimus orally twice daily or IV continuously beginning on day -2 and continuing for approximately for 6-12 months after transplantation. Patients also receive mycophenolate mofetil orally or IV twice daily on days 0 to 60 and methotrexate IV on days 1, 3, 6, and 11**.

NOTE: **Patients with aplastic anemia receive methotrexate IV on days 1, 3, and 6 (not day 11).

  • Donor lymphocyte infusion (DLI): After day 180, patients with no evidence of active GVHD may receive DLI. A second DLI may be infused > 8 weeks after the first in the absence of disease response or GVHD.

After completion of study treatment, patients are followed periodically for at least 2 years.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 35 patients will be accrued for this study.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

35

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • California
      • San Francisco, California, Соединенные Штаты, 94115
        • UCSF Comprehensive Cancer Center
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Соединенные Штаты, 27157-1096
        • Wake Forest University Comprehensive Cancer Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 74 года (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Diagnosis of 1 of the following:

    • Aplastic anemia not responsive to immunosuppressive therapy
    • Metastatic renal cell carcinoma
    • Hematologic malignancy, including any of the following:

      • Acute myeloid leukemia (AML)* not curable with chemotherapy and meeting any of the following criteria:

        • AML with high-risk cytogenetic abnormalities (e.g., -7, -7q, -5, -5q, complex, Philadelphia chromosome-positive [Ph+])
        • AML evolved from prior myelodysplasia
        • AML secondary to prior chemotherapy
        • Failed to achieve remission
        • In second or subsequent remission NOTE: *Marrow blasts < 10%- can be achieved by chemotherapy
      • Myelodysplasia* with any of the following high-risk features:

        • Adverse cytogenetics (-7, 7q, -5, -5q, complex)
        • Excess blasts
        • Prior conversion to AML
        • Severe cytopenias with absolute neutrophil count < 500/mm^3 or platelet count < 20,000/mm^3 NOTE: *Marrow blasts < 10%- can be achieved by chemotherapy
      • Acute lymphoblastic leukemia (ALL)* not curable with chemotherapy and meeting any of the following criteria:

        • High-risk cytogenetics (Ph+, 11q23 abnormalities, monosomy 7)
        • More than 1 induction course required to achieve remission
        • Failed to enter remission
        • In second or subsequent remission NOTE: *Marrow blasts < 10 %
      • Chronic lymphocytic leukemia (CLL) with high-risk features, including any of the following:

        • Refractory to initial or subsequent therapy
        • Progression after initial response to therapy
        • Prolymphocytic morphology
      • Follicular lymphoma with any of the following high-risk features:

        • Refractory to initial or subsequent therapy
        • Progression after response to initial therapy
        • Has ≥ 3 International Prognostic Index (IPI) risk factors
      • Multiple myeloma

        • Stage II-III disease confirmed at diagnosis or after initial progression
      • Other lymphoma that has failed to respond to primary therapy, progressed, or recurred after prior therapy, including any of the following:

        • Diffuse large cell lymphoma
        • Mantle cell lymphoma
        • Hodgkin's lymphoma
      • Myeloproliferative disease with evidence of disease acceleration, including any of the following:

        • Myelofibrosis
        • Polycythemia vera
        • Essential thrombocythemia
      • Chronic myeloid leukemia (CML) that failed to be controlled by imatinib mesylate
  • Disease must be stable or responding to therapy
  • No rapid progression of malignant disease

    • Expected time to disease progression > 12 weeks
  • Not eligible for autologous stem cell transplantation
  • Matched unrelated donor available

    • 9/10 HLA matched, including HLA-A, -B, -C, -DR, and -DQ

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Creatinine < 2.0 mg/dL
  • Creatinine clearance > 40 mL/min
  • Bilirubin < 3 mg/dL

    • Elevated total bilirubin due to Gilbert's disease allowed if direct bilirubin is normal
  • AST < 4 times upper limit of normal
  • Hepatitis C or B allowed provided bilirubin and AST are normal
  • Cardiac ejection fraction > 30%
  • DLCO > 40% of predicted
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception
  • No uncontrolled active infection requiring ongoing antibiotic treatment
  • No poor performance status
  • No poor organ function

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • See Disease Characteristics
  • Prior stem cell or bone marrow transplantation allowed

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Charles A. Linker, MD, University of California, San Francisco

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2005 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 февраля 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 февраля 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 февраля 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

6 января 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 января 2014 г.

Последняя проверка

1 апреля 2007 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CDR0000463522
  • UCSF-01251
  • UCSF-H5010-19585-05
  • UCSF-2101

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться