Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

The Importance of Patient Education - A Randomised Controlled Trial

23 февраля 2011 г. обновлено: Odense University Hospital

The Effect of a Group Based Multidisciplinary Patient Education Programme for Patients With Osteoporosis - a Controlled Randomised Trial

Modification of individual life style factors and fall prevention programmes may have significant positive effects on fracture incidence. Also, a large number of studies have demonstrated that pharmacological therapy of osteoporosis is effective; however non-adherence to such therapy is a well recognized problem. Few studies, however, have examined the effect of particular patient education programmes on knowledge and adherence to therapy.

We hypothesised that a group-based, multi-disciplinary, education programme increases the total quality of treatment for patients with osteoporosis, Patients' knowledge on osteoporosis and adherence with pharmacological therapy ect.

A total of 300 patients, recently diagnosed with osteoporosis and started on specific treatment, were randomised to either the "school" or "control" group. In the school-group, patients attended four classes with 8-12 participants during four weeks (a total of 12 hours). Teaching was performed by nurses, physiotherapists, dieticians, and doctors and was based on dialogs and situated learning. The classes covered "facts on osteoporosis", "fractures and pain", "diet", "preventive measures", "balance and exercise", and "medical treatment". Teaching was designed to increase empowerment. The control group were offered the department's standard treatment including follow-up visits.

All 300 patients received questionnaires regarding "Knowledge about Osteoporosis", "Level of Adherence", "Quality of life", "Dietary calcium intake", "Level of physical activity", "Falls events" registered every month by postcard, at inclusion and after 3, 12, and 24 month. BMD was examined by DXA-scan at inclusion and after 12 and 24 month. The last patient will answer the questionnaires first of May 2007.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

300

Фаза

  • Ранняя фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Odense, Дания, 5000
        • Department of Endocrinology, Odense University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 45 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Men and female age 45-80,
  • Diagnosed with osteoporosis and started medical treatment

Exclusion Criteria:

  • Severe illness,
  • Cognitive dysfunction,
  • Not able to speak or read Danish

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Level of compliance to pharmacological treatment

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Quality of life,
Level of physical activity,
Daily dietary calcium intake,
registration of fall in and outdoor,
Knowledge on Osteoporosis, BMD

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Kim Brixen, MD, Ph.D, Institute of Clinical Research, University of Southern Denmark

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2002 г.

Завершение исследования

1 мая 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 декабря 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 декабря 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

21 декабря 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 февраля 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 февраля 2011 г.

Последняя проверка

1 марта 2007 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться