Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние питания на носовые и бронхиальные поражения у пациентов с аллергией на травяную пыльцу

3 февраля 2009 г. обновлено: Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Влияние питания на носовые и бронхиальные поражения у больных с аллергией на пыльцу злаков после низкодозной специфической бронхиальной провокации

Целью исследования является изучение влияния питания на назальный и бронхиальный дискомфорт у больных аллергией на пыльцу злаков после специфической бронхиальной провокации. Поэтому исследователи будут записывать пищевые привычки пациентов и измерять уровень в крови длинноцепочечных полиненасыщенных жирных кислот.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Другой: ингаляционная специфическая бронхопровокация травяно-пыльцевой

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

120

Фаза

Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Германия
- Hessen
  - Frankfurt, Hessen, Германия, 60590
    - Goethe University, Department of Pulmonology

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 12 лет до 45 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

возраст >12 и <45 лет
информированное согласие
Известная аллергия на пыльцу трав

Критерий исключения:

возраст <12 и >45 лет
Клиническая астма, требующая регулярных ингаляций
ЖЕЛ >80%
ОФВ1 < 75%
Хроническое заболевание
беременность
Ингаляционное или системное использование стероидов
злоупотребление алкоголем или наркотиками
неспособность понять цель и эффективность исследования

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Основная цель: Профилактика
Распределение: Нерандомизированный
Интервенционная модель: Параллельное назначение
Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
корреляция уровня жирных кислот в крови и гиперреактивности бронхов, измеряемая как выдыхаемый NO. Временное ограничение: август 2006 г. - февраль 2007 г.	август 2006 г. - февраль 2007 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Следователи

Главный следователь: Stefan Zielen, M.D., Ph.D., Goethe University, Department of Pulmonology

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 августа 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 августа 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 августа 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

4 февраля 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 февраля 2009 г.

Последняя проверка

1 февраля 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

214/06/FFM

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .