- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00680147
Human Papillomavirus (HPV) Vaccination Acceptance by African-American Parents: Identifying Psychosocial Barriers
19 мая 2015 г. обновлено: Peter A. Vanable, Syracuse University
HPV Vaccination Acceptance by African-American Parents: Identifying Psychosocial Barriers
This will enroll 300 mothers of teenage girls and boys to identify barriers to HPV vaccination among low-income, African-American teens.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
The HPV vaccine offers hope that the incidence of cervical cancer can be greatly reduced in the U.S. and globally.
However, because the vaccine is recommended for children and early adolescents, vaccine awareness and acceptance among parents is critical to insuring vaccine uptake and public health benefit.
Although culturally specific concerns may reduce HPV vaccination among African-American youth, research has not addressed this possibility.
Accordingly, the proposed study will enroll 300 mothers in a study to identify barriers to HPV vaccination among low-income, African-American teens.
Surveys assessing culturally-specific barriers to HPV vaccination acceptance will be administered to both parents and their vaccine-eligible children.
Upon completion of the survey, parents with vaccine-eligible daughters will be invited to receive a free HPV vaccination for their child through a local, teen-friendly health clinic.
Outcome analyses will focus on identification of predictors of completed vaccinations among girls and barriers to vaccine acceptance among mothers of teenage sons.
Our study will provide critically important behavioral outcome data linking barriers to vaccination to subsequent vaccination decisions in a real-world, health care setting.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
614
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
Syracuse, New York, Соединенные Штаты, 13244
- Center for Health and Behavior, Syracuse University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
11 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Females parent or guardian with an African-American daughter or son between the ages of 11 and 17
- African-American adolescents between the ages of 11-17
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Brief HPV vaccine informational intervention
Because we anticipated that knowledge and awareness of the HPV vaccine would be low in our study population, our CASI survey included a brief, informational overview of key facts concerning HPV vaccination prior to assessing vaccine acceptance, perceived barriers to vaccination, and intentions to vaccinate.
The overview lasted approximately 3 minutes and consisted of a brief overview of key HPV vaccination facts that were presented visually (on the computer screen) and read aloud using a digital recording.
HPV and vaccine knowledge, awareness, and attitudes items were administered prior to participants hearing the informational overview.
|
Teen and parent participants will receive a brief informational intervention that provides basic facts about the HPV vaccine, including the health benefits and three-dose requirements, along with information regarding where to go to receive the vaccination.
A coupon for a free HPV vaccination will provided to the parent for use by their teenage daughter.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
completed vaccination with Gardasil
Временное ограничение: 6 months
|
6 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
assessed cross-sectionally, at time of initial enrollment
Временное ограничение: assessed at time of baseline assessment
|
assessed at time of baseline assessment
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 мая 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 мая 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
19 мая 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
21 мая 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 мая 2015 г.
Последняя проверка
1 мая 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- IISP ID# 33546
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .