- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00814814
Protein S100 Beta as a Predictor of Resuscitation Outcome
Protein S100 Beta as a Predictor of the Outcome of Cardiopulmonary Resuscitation
Management of cardiac arrest is complicated by the lack of a readily available tool identifying individuals who are likely to be successfully resuscitated. S100 beta is a protein that originates in the astroglial cells of the brain, and NSE (Neuron Specific Enolase) is another protein that originates in the neurons themselves. In the laboratory, the concentration of these proteins correlate with evidence of brain damage after head trauma, stroke and exposure to low levels of oxygen. The concentration of these proteins in the blood of human survivors of cardiopulmonary resuscitation in humans is much higher than in patients who were resuscitated but did not survive. However, it is still unclear whether survivors from cardiopulmonary resuscitation have higher levels of these proteins in their blood if they survive with neurological injury secondary to the arrest and resuscitation.
Hypothesis: In humans, the blood concentrations of protein S100 beta and NSE during and after resuscitation can predict who will die despite cardiopulmonary resuscitation and who will survive with neurological injury secondary to the arrest and resuscitation.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Jerusalem, Израиль, 91120
- Hadassah Medical Center
-
Jerusalem, Израиль, 91031
- Shaare Zedek Medical Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- All victims of non-traumatic out-of hospital cardiopulmonary arrest (defined as the absence of either spontaneous respiration or palpable pulse or both) within the Jerusalem district.
Exclusion Criteria:
- Patients with do-not-resuscitate orders or an advance directive to that effect.
- Patients with intracranial hemorrhage
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Cardiopulmonary arrest
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Poor versus good patient outcome at discharge was used to test the study hypotheses of improved prediction attributable to S100B and NSE concentration.
Временное ограничение: within 24 hours of discharge
|
within 24 hours of discharge
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Sharon Einav, MD, Shaare Zedek Medical Center
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Einav S, Kaufman N, Algur N, Strauss-Liviatan N, Kark JD. Brain biomarkers and management of uncertainty in predicting outcome of cardiopulmonary resuscitation: a nomogram paints a thousand words. Resuscitation. 2013 Aug;84(8):1083-8. doi: 10.1016/j.resuscitation.2013.01.031. Epub 2013 Feb 4.
- Einav S, Kaufman N, Algur N, Kark JD. Modeling serum biomarkers S100 beta and neuron-specific enolase as predictors of outcome after out-of-hospital cardiac arrest: an aid to clinical decision making. J Am Coll Cardiol. 2012 Jul 24;60(4):304-11. doi: 10.1016/j.jacc.2012.04.020.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 14-01-05 A and B (correction)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .