Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Operative Versus Non Operative Treatment of Proximal Humerus (Shoulder Joint) Fractures

17 февраля 2011 г. обновлено: University of British Columbia

A Multicentre Prospective Randomized Control Trial on the Treatment of Three and Four Part Proximal Humerus Fractures in Patients 70 Years and Older: Comparing Open Reduction and Internal Fixation With Non Operative Treatment

To determine if operative treatment of non operative management of these fractures is best. Hypothesis: There is no difference in functional outcome between operative and non-operatively treated 3- and 4-part proximal humerus fractures at one year's time.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Participants of 70 years of age or older who have been medically assessed as 'fit for surgery' are randomly (like flipping a coin) to either operative or non operative management of their injury. Clinical follow-up including x-rays, and physical assessment of injured shoulder, and outcomes questionnaires will be used to determine which if either resulted in the best outcome.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

120

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Канада
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Канада, V5Z 1M9
        • Рекрутинг
        • Vancouver General Hospital
        • Контакт:
          • Raman Johal
          • Номер телефона: 604-875-5239
          • Электронная почта: raman.johal@vch.ca

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

70 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Proximal humerus fracture patients

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Operative
Treatment arm - intervention = Open Reduction Internal Fixation or Reduction & Immobilization
Другой: Open reduction internal fixation; reduction and immobilization
Без вмешательства: Non Operative
Placebo arm

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Primary outcome measurement will be the patients' functional shoulder scores as measured by the Disabilities of the Arm, Shoulder, and Hand (DASH) questionnaire
Временное ограничение: 1 year
1 year

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Functional and mental status instruments (i.e. SF-36/EQ-5D) used to assess the patient's health-related quality of life;, re-operation rates; and the time required to return to pre-injury level of independence
Временное ограничение: 1 year
1 year

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of British Columbia

Следователи

  • Главный следователь: Pierre Guy, MDCM, MBA, FRCS(C), University of British Columbia

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2010 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 мая 2011 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 октября 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 января 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 января 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 января 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

21 февраля 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 февраля 2011 г.

Последняя проверка

1 февраля 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • H08-02149

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться