- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00899197
Tamoxifen Resistance in Women With Stage I, Stage II, Stage IIIA, or Stage IIIB Breast Cancer
Tamoxifen Resistance in Breast Cancer
RATIONALE: Studying samples of blood from patients with breast cancer in the laboratory may help doctors identify and learn more about biomarkers related to tamoxifen resistance.
PURPOSE: This laboratory study is looking at tamoxifen resistance in women with stage I, stage II, stage IIIA, or stage IIIB breast cancer.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
OBJECTIVES:
- Identify women who are resistant to tamoxifen citrate and other drugs for the treatment of breast cancer by testing their plasma for the presence of proteins (e.g., macrophage migration inhibition factor) encoded by resistance-inducing genes (RIGs).
- Provide retrospective data on the predictive value of RIGs to serve as the basis for a prospective clinical trial of these genes as predictors of drug resistance.
OUTLINE: This is a multicenter study. Patients are stratified according to response during tamoxifen citrate (TAM) therapy (resistant group [i.e., those who develop recurrent breast cancer while being treated with TAM] vs conditionally sensitive group [i.e., those who have disease-free survival for over 3 years after initial diagnosis while being treated with TAM]).
Patients undergo blood collection at baseline, within 3 weeks of initiation of TAM therapy, and then every 6 months for 3 years or until relapse, whichever comes first. Samples are analyzed by enzyme-linked immunosorbent assay for expression of protein biomarkers (i.e., kallikrein gene 10, macrophage migration inhibition factor, prolyl carboxypeptidase, queuine tRNA-ribosyltransferase, and kinesin) encoded by resistance-inducing genes. An additional blood sample is obtained from patients at the time of relapse, if available.
Patients also undergo assessment of medical history, personal habits, and characteristics of breast cancer (e.g., tumor histology, stage, and grade) at baseline.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Соединенные Штаты, 27157-1096
- Wake Forest University Comprehensive Cancer Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
Histologically confirmed invasive breast cancer
- Initial pathologic stage I-IIIB disease
- No stage IV disease
Meets the following criteria for breast cancer therapy:
- Received prior primary local therapy for breast cancer
- Scheduled to begin tamoxifen citrate as adjuvant therapy for breast cancer within 3 weeks
Hormone receptor status:
- Estrogen-receptor positive tumor
- Female
- Pre- or post-menopausal
- Must be able to donate 20 mL of blood
Exclusion Criteria:
- Severe anemia, defined as hemoglobin < 11 g/dL
- Psychiatric history that would preclude obtaining informed consent
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
---|
Evaluation of the mechanisms of tamoxifen citrate (TAM) resistance in breast cancer
|
Change in expression levels of protein biomarkers of TAM resistance as measured periodically for 3 years or until relapse, whichever comes first
|
Retrospective data on the predictive value of resistance-inducing genes
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Следователи
- Учебный стул: Steven A. Akman, MD, Wake Forest University Health Sciences
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Кожные заболевания
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Заболевания груди
- Новообразования молочной железы
- Физиологические эффекты лекарств
- Противоопухолевые агенты
- Гормоны, заменители гормонов и антагонисты гормонов
- Противоопухолевые агенты, гормональные
- Антагонисты гормонов
- Агенты сохранения плотности костей
- Антагонисты эстрогена
- Селективные модуляторы рецепторов эстрогена
- Модуляторы рецепторов эстрогена
- Тамоксифен
Другие идентификационные номера исследования
- CDR0000547204
- P30CA012197 (Грант/контракт NIH США)
- CCCWFU-74B07
- CCCWFU-IRB00002657
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования анализ экспрессии генов
-
Vanderbilt University Medical Center4DMedicalЗавершенный
-
Foundation for Innovative New Diagnostics, SwitzerlandUniversity of Witwatersrand, South Africa; PD Hinduja Hospital and Medical Research... и другие соавторыЗавершенныйТуберкулез, Легочный | Туберкулез, множественная лекарственная устойчивостьМолдова, Республика
-
Tanta UniversityЗавершенный
-
Assiut UniversityЗавершенный
-
University of MiamiАктивный, не рекрутирующий
-
Michigan State UniversityРекрутингСепсис | Синдром системного воспалительного ответа | Инфекция, Бактериальный | Инфекция, Коронавирус | Инфекция, грибок | Инфекция смешаннаяСоединенные Штаты
-
ShireЗавершенныйБолезнь Гоше, тип 1Израиль, Парагвай, Аргентина, Российская Федерация, Тунис
-
Chiang Mai UniversityЗавершенный
-
University of North Carolina, Chapel HillCenters for Disease Control and PreventionЗавершенныйВИЧ | Диагностика туберкулезаЗамбия
-
National Institute for Medical Research, TanzaniaUniversity of Kinshasa (UNIKIN), Congo, The Democratic Republic of the ( Prof Vivi... и другие соавторыЕще не набирают