Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Mechanisms of Neural Mobilization in the Treatment of Chronic Pain

12 марта 2015 г. обновлено: University of Florida
The purpose of this study was to determine the effect of a manual therapy technique (neural mobilization) on measures of clinical pain and function, experimental pain sensitivity, and on the function of the median nerve in individuals with carpal tunnel syndrome. The investigators hypothesized that individuals receiving a neural mobilization technique known to directly stress the median nerve would demonstrate greater improvements in clinical pain and function, experimental pain sensitivity, and median nerve function than those receiving a sham technique.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • 18 to 70 years of age
  • signs and symptoms of carpal tunnel syndrome for greater than 12 weeks

Exclusion Criteria:

  • non english speaking
  • prior surgery for carpal tunnel syndrome
  • systemic condition known to affect sensation
  • chronic pain condition other than carpal tunnel syndrome

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: neural mobilization
manual therapy technique known to directly stress the median nerve
Процедура: neural mobilization
manual therapy technique known to directly stress the median nerve
Другие имена:
  • upper limb tension test with median nerve bias
Плацебо Компаратор: sham neural mobilization
manual therapy technique known to directly stress the median nerve without any stimulation.
Процедура: sham neural mobilization
sham technique mimicking the neural mobilization which is not specific to the median nerve
Активный компаратор: Healthy Controls
People without carpal tunnel syndrome for comparison
Другой: healthy controls
People without carpal tunnel syndrome for comparison

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
thermal and pressure pain sensitivity
Временное ограничение: immediate effect
immediate effect

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
grip strength
Временное ограничение: 3 weeks
3 weeks
wrist range of motion
Временное ограничение: 3 weeks
3 weeks
clinical pain
Временное ограничение: 3 weeks
3 weeks
self report of disability
Временное ограничение: 3 weeks
3 weeks
median nerve function
Временное ограничение: 3 weeks
3 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Florida

Соавторы

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Следователи

  • Главный следователь: Steven Z George, PhD, University of Florida Department of Physical Therapy

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 июня 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 июня 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 июня 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

17 марта 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 марта 2015 г.

Последняя проверка

1 марта 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • R21AT002796 (Грант/контракт NIH США)
  • R21AT002796-01A1 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться