- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00973544
Do Closed Suction Drains Affect the Complications Rate of Breast Reconstruction With Silicone Prosthesis?
Complications of Breast Reconstruction With Silicone Prosthesis in Relation to Closed Suction Drains
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Breast reconstruction with silicone prosthesis can be divided into two groups: immediate and late reconstructions. The complications rates reported in the literature are around 30% for delayed reconstructions and 50% for immediate reconstructions. The estimated surgical site infection rate is approximately 7% and seroma formation rate is approximately 1.2%.
In many of the procedures closed suction drains are left for fluid drainage, in order to reduce seroma formation. Still, the timing of drains' removal is controversial. Our aim in this study is to describe the relation between the placement of closed suction drains, the timing for their removal, and immediate post operative complications.
Patients that underwent breast reconstruction with silicone prosthesis and in which drains will be left in the surgical field would be randomly assigned into two groups: a control group, in which drains will be removed when the daily discharge will be below 20 cc for two consecutive days and the study group, in which drains will be removed on post operative day (POD) 10. All patients will receive the same antibiotic prophylaxis regimen. Cultures will be taken from fluid discharge POD 4,8,10 and 12. The incidence of local wound complications such as infection, seroma, hematoma and skin necrosis was record and analyzed.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- patients that underwent immediate or late breast reconstruction with silicone prosthesis (expanders/implants)and in which closed suction drains were left in the operating field according to the decision of the operating surgeon.
- signature of informed consent form
Exclusion Criteria:
- age under 18
- breast reconstruction without prosthesis
- Breast reconstruction without the use of drains
- Active infection during time of surgery in surgical site
- Coagulation disease
- Psychiatric illness
- Immune disease
- Lack of communication or language problems
- Foreign residents, not Israeli citizens
- Prisoners
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
control
drains would be removed when daily discharge will be below 20 cc for 2 consecutive days
|
Cultures will be taken from drain's fluids discharge in Post Operative Day 4,8,10,12.
When drain is removed cultures of the drain tip are taken.
Clinical signs of surgical signs infections will be observed.
|
|
study
drains will be removed on post operative day (POD) 10
|
Cultures will be taken from drain's fluids discharge in Post Operative Day 4,8,10,12.
When drain is removed cultures of the drain tip are taken.
Clinical signs of surgical signs infections will be observed.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- SHEBA -08-5530 -EW- CTIL
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .