Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

A Cooking and Eating Study (ACES)

4 февраля 2015 г. обновлено: Cara Ebbeling, Boston Children's Hospital

Low-glycemic Load vs. Low-fat Diet for Treating PCOS in Obese Adolescents and Young Adults

Background. The polycystic ovary syndrome (PCOS) is a complex hormonal disorder that presents in susceptible girls around the time of menarche. Females with PCOS have high levels of androgens (e.g., testosterone). While cosmetic appearance (excess facial hair and acne) and menstrual disturbances were once considered the primary concerns, emerging data indicate that many adolescents and young adults with PCOS are insulin resistant and at increased risk for metabolic syndrome and diabetes. The majority of females with PCOS are obese, and excess body fat amplifies the severity of the syndrome.

Dietary intervention is considered an important component of treatment for PCOS. However, a consensus statement regarding optimal nutrient composition for treating adolescents and young adults with PCOS has not been published because data are lacking to provide a foundation for such a statement. Recognizing increased risk for diabetes in patients with PCOS, many practitioners employ a low-fat diet as prescribed in the Diabetes Prevention Program (DPP) for weight loss and control of symptoms.

Objective and Hypothesis. The purpose of this research study is to compare different diets for treating PCOS. We hypothesize that a low-glycemic load diet - designed to lower blood levels of glucose and insulin - will be more beneficial than a low-fat diet in obese adolescents and young adults with PCOS.

Design. We propose a 6-month study in which 50 obese females with PCOS (ages 13 to 21 years) will be assigned to receive one of two dietary treatments, with the goal of retaining 40 participants. Group assignment will be at random. One of the treatments will be a low-glycemic load diet, and the other treatment will be a low-fat diet (modeled after the DPP diet). Participants in both groups will receive individual nutrition education and dietary counseling with a registered dietitian (clinic visits, telephone calls) and cooking workshops with a chef. The purpose of the cooking workshops will be to enhance compliance with diet prescriptions, beyond what can be achieved by nutrition education and dietary counseling in a conventional clinic setting.

The primary outcome will be bioavailable testosterone (form of testosterone that causes symptoms of PCOS). Secondary outcomes will include other blood tests to evaluate further high androgen levels (total testosterone, free testosterone, sex hormone binding globulin, dehydroepiandrosterone sulfate), clinical signs of high androgen levels (excess facial hair, acne), glucose tolerance and risk for diabetes (determined by blood sugar and insulin measurements), risk for cardiovascular disease (based on blood cholesterol and C-reactive protein levels and blood pressure), body fat percentage and distribution (measured using state-of-the-art dual energy x-ray absorptiometry and waist circumference), menstrual cyclicity, and health-related quality of life (evaluated by questionnaire).

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

19

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 13 лет до 21 год (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of PCOS.
  • Aged 13 to 21 years (and living at home with a parent, only for those <18 years old).
  • Body mass index (BMI) at or above the 85th percentile.
  • Access to a working telephone.
  • At least one parent willing and able to participate in the intervention, only for those <18 years old.
  • Residing in predominately one household (no more than one weekend every two weeks in a secondary household).
  • Medical clearance from the physician who is treating PCOS.

Exclusion Criteria:

  • Physician diagnosis of a major medical illness or eating disorder.
  • Fasting blood glucose at or above 126 mg/dL, indicating diabetes mellitus.
  • Chronic use of any medication that may affect study outcomes.
  • Current smoking.
  • Physical, mental, or cognitive handicaps that prevent participation.
  • Sister participating in the study.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Low-glycemic Load Diet
Monthly clinic visits with a dietitian, Monthly telephone calls with a dietitian, Three cooking workshops with a chef
Активный компаратор: Low-fat Diet
Monthly clinic visits with a dietitian, Monthly telephone calls with a dietitian, Three cooking workshops with a chef

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Bioavailable Testosterone
Временное ограничение: Baseline, 6 months
Baseline, 6 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Other Biochemical and Clinical Signs of Hyperandrogenism
Временное ограничение: Baseline, 6 months
total and free testosterone, sex hormone binding globulin (SHBG), dehydroepiandrosterone sulfate (DHEAS), hirsutism, acne
Baseline, 6 months
Insulin Sensitivity and Beta-cell Function
Временное ограничение: Baseline, 6 months
frequently-sampled oral glucose tolerance test, HbA1c
Baseline, 6 months
Risk for Cardiovascular Disease
Временное ограничение: Baseline, 6 months
serum levels of HDL cholesterol, LDL cholesterol, triglycerides, and C-reactive protein; blood pressure
Baseline, 6 months
Body Weight and Composition
Временное ограничение: Baseline, 6 months
body fat percentage and distribution assessed by dual-energy x-ray absorptiometry (DXA), waist circumference
Baseline, 6 months
Cyclicity of Menstrual Periods
Временное ограничение: Monthly
Monthly
Quality of Life
Временное ограничение: Baseline, 6 months
Questionnaire
Baseline, 6 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Cara B. Ebbeling, PhD, MS, Boston Children's Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 марта 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 марта 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 марта 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 февраля 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 февраля 2015 г.

Последняя проверка

1 февраля 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться