Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Пероральная эндоскопическая миотомия (POEM)

8 марта 2020 г. обновлено: Santiago Horgan, University of California, San Diego

Наблюдательное исследование процедуры пероральной эндоскопической миотомии (POEM)

Это проспективное исследование по обзору диаграмм/сбору данных процедуры пероральной эндоскопической миотомии (POEM), которое будет включать анкеты, вводимые на протяжении всего исследования. Зарегистрированные субъекты будут теми, кто намеревается пройти процедуру POEM. Данные будут собираться и анализироваться в течение 12 месяцев после операции.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Участие в этом исследовании будет предложено пациентам в возрасте от 18 до 75 лет, которые обращаются в клинику хирургических специальностей Калифорнийского университета в Сан-Диего с диагнозом ахалазия.

Описание

Включение:

  1. Диагностика ахалазии
  2. Возраст 18-75 лет
  3. Умственно дееспособен, чтобы дать информированное согласие
  4. Планируется пройти процедуру POEM

Исключение:

  1. Беременные женщины
  2. Любое предшествующее хирургическое лечение ахалазии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пероральная эндоскопическая миотомия
Другие имена:
  • СТИХОТВОРЕНИЕ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Оценить результаты процедуры пероральной эндоскопической миотомии (ПОЭМ) для лечения ахалазии.
Временное ограничение: 1 год
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Для оценки качества жизни, боли и осложнений подхода POEM.
Временное ограничение: 1 год
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Santiago Horgan, M.D., FACS, UCSD

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 июля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 июля 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 июля 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 марта 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 марта 2020 г.

Последняя проверка

1 апреля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться