- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01416974
Consolidation Therapy With Autologous T Cells Genetically Targeted to the B Cell Specific Antigen CD19 in Patients With Chronic Lymphocytic Leukemia Following Upfront Chemotherapy With Pentostatin, Cyclophosphamide and Rituximab
9 января 2019 г. обновлено: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
A Phase I Trial of Consolidation Therapy With Autologous T Cells Genetically Targeted to the B Cell Specific Antigen CD19 in Patients With Chronic Lymphocytic Leukemia Following Upfront Chemotherapy With Pentostatin, Cyclophosphamide and Rituximab
The purpose of this Phase I study is to test the safety and effect of specially prepared cells collected from the patients called "modified T cells."
We want to find a safe dose of modified T cells for patients who have disease remaining after initial chemotherapy.
We also want to find out what effects these T cells have on you and your leukemia.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
13
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- CLL patients with evidence of residual disease, who have achieved PR, nPR or CR with detectable MRD following upfront therapy consisting of pentostatin, cyclophosphamide and rituximab.
- The presence of MRD will be assessed by the flow cytometry and polymerasechain reaction at the MSKCC Diagnostic Molecular Pathology Laboratory.
- Age ≥ 18 years of age.
- Creatinine ≤2.0 mg/100 ml, bilirubin ≤2.0 mg/100 ml, AST and ALT ≤3.0x normal, PT and PTT ≤2x normal outside the setting of stable chronic anticoagulation therapy, absolute neutrophil count ≥500/mm3, platelets ≥50,000/mm3, hemoglobin ≥8.0g/dl with transfusion support.
- Adequate pulmonary function as assessed by ≥92% oxygen saturation on room air by pulse oximetry.
Exclusion Criteria:
- Karnofsky performance status <70.
- Pregnant or lactating women. Women and men of childbearing age should use effective contraception while on this study and continue for 1 year after all treatment is finished.
- Impaired cardiac function (LVEF <40%) as assessed by ECHO or MUGA scan.
- Patients previously treated with allogeneic bone marrow or stem cell transplantation are ineligible.
- Patients who are immediate candidates for allogeneic bone marrow or stem cell transplantation. Patients who refuse this option remain eligible and need to be documented as such in patient medical record.
- CLL patients with transformed disease (Richter's transformation) are ineligible for enrollment on this study.
- Patients with following cardiac conditions will be excluded:
- New York Heart Association (NYHA) stage III or IV congestive heart failure
- Myocardial infarction ≤6 months prior to enrollment
- History of clinically significant ventricular arrhythmia or unexplained syncope, not believed to be vasovagal in nature or due to dehydration
- History of severe non-ischemic cardiomyopathy with EF ≤20%
- Patients with HIV and active hepatitis B or hepatitis C infection are ineligible.
- Patients with any concurrent active malignancies as defined by malignancies requiring any therapy other than expectant observation, with the exception of squamous and basal cell carcinoma of skin.
STEP 2 REGISTRATION (Treatment):
The following additional criteria must be met in order for a patient to be eligible to receive the modified T cell infusion. These labs are to be obtained within 2 weeks of T cell infusion.
- Creatinine ≤2.0 mg/100 ml, bilirubin ≤2.0 mg/100 ml, AST and ALT ≤3.0x normal, PT and PTT ≤2x normal outside the setting of stable chronic anticoagulation therapy, absolute neutrophil count ≥500/mm3, platelets ≥50,000/mm3, hemoglobin ≥8.0g/dl with transfusion support.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: consolidative therapy with autologous T cells genetically
A phase I trial of consolidation therapy with autologous T cells genetically targeted to the B cell specific antigen CD19 for patients with chronic lymphocytic leukemia following upfront chemotherapy with pentostatin, cyclophosphamide and rituximab.
|
Patients will first receive a single infusion of therapy conditioning with cyclophosphamide.
followed by consolidative therapy with the modified T cells in 3 planned cohorts.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
toxicity
Временное ограничение: 2 years
|
Criteria for toxicity: Toxicity will be graded on a scale of 1 to 5 as described by the NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE), version 3.0
|
2 years
|
|
maximum tolerated dose (MTD)
Временное ограничение: 2 years
|
If none of the initial 3 patients in a cohort experience a dose limiting toxicity (DLT) then the next dose level will be studied in another cohort of 3 patients
|
2 years
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
disease response
Временное ограничение: 2 years
|
The major criteria for determination of response to therapy in patients with CLL include physical examination and examination of the peripheral blood and bone marrow.
Radiographic studies are not required but those that were abnormal pre-treatment will be repeated to document the degree of maximal response.
|
2 years
|
|
change in cellular and cytokine tumor microenvironment
Временное ограничение: 2 years
|
Cellular tumor microenvironment analysis: The presence of regulatory T cells (Tregs) and myeloid derived suppressor cells (MDSCs), as well as the presence of immune effector cells including dendritic cells, NK cells, and effector T cells will be assessed by fluorescence-activated cell sorting (FACS).
|
2 years
|
|
the impact of infused modified T cells
Временное ограничение: 2 years
|
Persistence of gene-modified T cells is defined by the presence of any percentage of detectable cells.
The percentage of gene-modified T cells/ total T cells will be recorded for all patients treated at each dose level.
In addition, gene-modified T cells will be measured daily for two days, weekly for eight weeks and monthly for six months (by FACS and RT-PCR).
|
2 years
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
22 августа 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
7 января 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
7 января 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 августа 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 августа 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
15 августа 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 января 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 января 2019 г.
Последняя проверка
1 января 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания иммунной системы
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Лимфопролиферативные заболевания
- Лимфатические заболевания
- Иммунопролиферативные заболевания
- Лейкемия, В-клеточная
- Лейкемия
- Лейкемия, лимфоцитарная, хроническая, B-клеточная
- Лейкемия, лимфоидная
- Физиологические эффекты лекарств
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Противоревматические агенты
- Противоопухолевые агенты
- Иммунодепрессанты
- Иммунологические факторы
- Противоопухолевые агенты, алкилирующие
- Алкилирующие агенты
- Миелоаблативные агонисты
- Циклофосфамид
Другие идентификационные номера исследования
- 11-048
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .