Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Cabazitaxel in Asian Patients With Advanced Gastric Cancer Who Failed Prior Chemotherapy (GASTANA)

7 ноября 2014 г. обновлено: Sanofi

A Phase 2, Multicenter Study of Cabazitaxel Single Agent Administered as a 1-Hour Intravenous Infusion Every 3 Weeks to Evaluate the Safety, Tolerability and Anti-tumor Activity of Cabazitaxel in Patients With Advanced Gastric Adenocarcinoma Who Have Failed Prior Chemotherapy Regimens

Primary Objective:

- To evaluate the anti-tumor activity of cabazitaxel by assessing objective tumor response rate (ORR) at the recommended dose (RD) when administered as a single agent every 3 weeks in patients with advanced gastric adenocarcinoma who have failed prior chemotherapy regimens

Secondary Objectives:

  • To determine the RD of cabazitaxel when administered as a single agent every 3 weeks
  • To evaluate safety of cabazitaxel when administered as a single agent every 3 weeks
  • To estimate the overall survival (OS) and progression free survival (PFS)
  • To assess the pharmacokinetics (PK) profile of cabazitaxel in part 1

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Patients will be treated until disease progression, unacceptable toxicity, or patient's refusal of further study treatment. All patients will be followed during and after the study treatment until death or the end of study, whichever comes first.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

16

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion criteria:

  • Histologically or cytologically confirmed unresectable or metastatic gastric adenocarcinoma including adenocarcinoma of gastroesophageal junction, which have failed 2 prior chemotherapy regimens. (For countries where a standard of care has not been established for the 2nd line treatment for advanced gastric cancer, those who failed 1 or 2 prior chemotherapy regimens can be included)
  • Signed informed consent

Exclusion criteria:

  • Patients who have received >2 prior systemic chemotherapy regimens for advanced gastric cancer.
  • For patients entering part 2, those without at least one measurable lesion at baseline according to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors 1.1 criteria
  • Eastern Cooperative Oncology Group performance status >1
  • Age <18 years
  • Inadequate organ and bone marrow function
  • Prior surgery, chemotherapy, targeted agents, investigational agents, or other anti-cancer therapy within 4 weeks prior to enrollment in the study
  • Prior radiation therapy within 6 weeks prior to enrollment (except palliative radiation for a local pain control)
  • Previous treatment with cabazitaxel
  • Known brain or leptomeningeal involvement of cancer
  • Patients with known acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) related illness or known HIV infection requiring antiretroviral treatment.
  • Patients with active varicella zoster infection, or known hepatitis B or C infection.
  • History of severe hypersensitivity reaction ≥ grade 3 to drugs formulated with polysorbate 80 such as docetaxel

The above information is not intended to contain all considerations relevant to a patient's potential participation in a clinical trial.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Cabazitaxel
Cabazitaxel, several dosages
Pharmaceutical form: solution for infusion Route of administration: intravenous

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Скорость объективного ответа
Временное ограничение: До 2 лет
До 2 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Overall survival (OS)
Временное ограничение: Up to a maximum of 2 years
Up to a maximum of 2 years
Progression free survival (PFS)
Временное ограничение: Up to a maximum of 2 years
Up to a maximum of 2 years
Number of patients with adverse events
Временное ограничение: Up to a maximum of 2 years
Up to a maximum of 2 years
Pharmacokinetic parameter: Cmax
Временное ограничение: pre-infusion, end of infusion, 5, 15, 30 min, 1, 3, 5, 8 hours after end of infusion, 24, 48, 72, 120, 168, 216 hours after start of infusion..
pre-infusion, end of infusion, 5, 15, 30 min, 1, 3, 5, 8 hours after end of infusion, 24, 48, 72, 120, 168, 216 hours after start of infusion..
Pharmacokinetic parameter tmax
Временное ограничение: pre-infusion, end of infusion, 5, 15, 30 min, 1, 3, 5, 8 hours after end of infusion, 24, 48, 72, 120, 168, 216 hours after start of infusion..
pre-infusion, end of infusion, 5, 15, 30 min, 1, 3, 5, 8 hours after end of infusion, 24, 48, 72, 120, 168, 216 hours after start of infusion..
Pharmacokinetic parameter t1/2z
Временное ограничение: pre-infusion, end of infusion, 5, 15, 30 min, 1, 3, 5, 8 hours after end of infusion, 24, 48, 72, 120, 168, 216 hours after start of infusion..
pre-infusion, end of infusion, 5, 15, 30 min, 1, 3, 5, 8 hours after end of infusion, 24, 48, 72, 120, 168, 216 hours after start of infusion..
Pharmacokinetic parameter AUC
Временное ограничение: pre-infusion, end of infusion, 5, 15, 30 min, 1, 3, 5, 8 hours after end of infusion, 24, 48, 72, 120, 168, 216 hours after start of infusion
pre-infusion, end of infusion, 5, 15, 30 min, 1, 3, 5, 8 hours after end of infusion, 24, 48, 72, 120, 168, 216 hours after start of infusion
Pharmacokinetic parameter AUClast
Временное ограничение: pre-infusion, end of infusion, 5, 15, 30 min, 1, 3, 5, 8 hours after end of infusion, 24, 48, 72, 120, 168, 216 hours after start of infusion
pre-infusion, end of infusion, 5, 15, 30 min, 1, 3, 5, 8 hours after end of infusion, 24, 48, 72, 120, 168, 216 hours after start of infusion
Pharmacokinetic parameter CL
Временное ограничение: pre-infusion, end of infusion, 5, 15, 30 min, 1, 3, 5, 8 hours after end of infusion, 24, 48, 72, 120, 168, 216 hours after start of infusion
pre-infusion, end of infusion, 5, 15, 30 min, 1, 3, 5, 8 hours after end of infusion, 24, 48, 72, 120, 168, 216 hours after start of infusion
Pharmacokinetic parameter Vss
Временное ограничение: pre-infusion, end of infusion, 5, 15, 30 min, 1, 3, 5, 8 hours after end of infusion, 24, 48, 72, 120, 168, 216 hours after start of infusion
pre-infusion, end of infusion, 5, 15, 30 min, 1, 3, 5, 8 hours after end of infusion, 24, 48, 72, 120, 168, 216 hours after start of infusion

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 декабря 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 декабря 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 декабря 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

10 ноября 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 ноября 2014 г.

Последняя проверка

1 ноября 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться