- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01497964
Cabazitaxel in Asian Patients With Advanced Gastric Cancer Who Failed Prior Chemotherapy (GASTANA)
2014년 11월 7일 업데이트: Sanofi
A Phase 2, Multicenter Study of Cabazitaxel Single Agent Administered as a 1-Hour Intravenous Infusion Every 3 Weeks to Evaluate the Safety, Tolerability and Anti-tumor Activity of Cabazitaxel in Patients With Advanced Gastric Adenocarcinoma Who Have Failed Prior Chemotherapy Regimens
Primary Objective:
- To evaluate the anti-tumor activity of cabazitaxel by assessing objective tumor response rate (ORR) at the recommended dose (RD) when administered as a single agent every 3 weeks in patients with advanced gastric adenocarcinoma who have failed prior chemotherapy regimens
Secondary Objectives:
- To determine the RD of cabazitaxel when administered as a single agent every 3 weeks
- To evaluate safety of cabazitaxel when administered as a single agent every 3 weeks
- To estimate the overall survival (OS) and progression free survival (PFS)
- To assess the pharmacokinetics (PK) profile of cabazitaxel in part 1
연구 개요
상세 설명
Patients will be treated until disease progression, unacceptable toxicity, or patient's refusal of further study treatment.
All patients will be followed during and after the study treatment until death or the end of study, whichever comes first.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
16
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Seoul, 대한민국, 138-736
- Investigational Site Number 410001
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion criteria:
- Histologically or cytologically confirmed unresectable or metastatic gastric adenocarcinoma including adenocarcinoma of gastroesophageal junction, which have failed 2 prior chemotherapy regimens. (For countries where a standard of care has not been established for the 2nd line treatment for advanced gastric cancer, those who failed 1 or 2 prior chemotherapy regimens can be included)
- Signed informed consent
Exclusion criteria:
- Patients who have received >2 prior systemic chemotherapy regimens for advanced gastric cancer.
- For patients entering part 2, those without at least one measurable lesion at baseline according to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors 1.1 criteria
- Eastern Cooperative Oncology Group performance status >1
- Age <18 years
- Inadequate organ and bone marrow function
- Prior surgery, chemotherapy, targeted agents, investigational agents, or other anti-cancer therapy within 4 weeks prior to enrollment in the study
- Prior radiation therapy within 6 weeks prior to enrollment (except palliative radiation for a local pain control)
- Previous treatment with cabazitaxel
- Known brain or leptomeningeal involvement of cancer
- Patients with known acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) related illness or known HIV infection requiring antiretroviral treatment.
- Patients with active varicella zoster infection, or known hepatitis B or C infection.
- History of severe hypersensitivity reaction ≥ grade 3 to drugs formulated with polysorbate 80 such as docetaxel
The above information is not intended to contain all considerations relevant to a patient's potential participation in a clinical trial.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: Cabazitaxel
Cabazitaxel, several dosages
|
Pharmaceutical form: solution for infusion Route of administration: intravenous
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
객관적 응답률
기간: 최대 2년
|
최대 2년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
Overall survival (OS)
기간: Up to a maximum of 2 years
|
Up to a maximum of 2 years
|
|
Progression free survival (PFS)
기간: Up to a maximum of 2 years
|
Up to a maximum of 2 years
|
|
Number of patients with adverse events
기간: Up to a maximum of 2 years
|
Up to a maximum of 2 years
|
|
Pharmacokinetic parameter: Cmax
기간: pre-infusion, end of infusion, 5, 15, 30 min, 1, 3, 5, 8 hours after end of infusion, 24, 48, 72, 120, 168, 216 hours after start of infusion..
|
pre-infusion, end of infusion, 5, 15, 30 min, 1, 3, 5, 8 hours after end of infusion, 24, 48, 72, 120, 168, 216 hours after start of infusion..
|
|
Pharmacokinetic parameter tmax
기간: pre-infusion, end of infusion, 5, 15, 30 min, 1, 3, 5, 8 hours after end of infusion, 24, 48, 72, 120, 168, 216 hours after start of infusion..
|
pre-infusion, end of infusion, 5, 15, 30 min, 1, 3, 5, 8 hours after end of infusion, 24, 48, 72, 120, 168, 216 hours after start of infusion..
|
|
Pharmacokinetic parameter t1/2z
기간: pre-infusion, end of infusion, 5, 15, 30 min, 1, 3, 5, 8 hours after end of infusion, 24, 48, 72, 120, 168, 216 hours after start of infusion..
|
pre-infusion, end of infusion, 5, 15, 30 min, 1, 3, 5, 8 hours after end of infusion, 24, 48, 72, 120, 168, 216 hours after start of infusion..
|
|
Pharmacokinetic parameter AUC
기간: pre-infusion, end of infusion, 5, 15, 30 min, 1, 3, 5, 8 hours after end of infusion, 24, 48, 72, 120, 168, 216 hours after start of infusion
|
pre-infusion, end of infusion, 5, 15, 30 min, 1, 3, 5, 8 hours after end of infusion, 24, 48, 72, 120, 168, 216 hours after start of infusion
|
|
Pharmacokinetic parameter AUClast
기간: pre-infusion, end of infusion, 5, 15, 30 min, 1, 3, 5, 8 hours after end of infusion, 24, 48, 72, 120, 168, 216 hours after start of infusion
|
pre-infusion, end of infusion, 5, 15, 30 min, 1, 3, 5, 8 hours after end of infusion, 24, 48, 72, 120, 168, 216 hours after start of infusion
|
|
Pharmacokinetic parameter CL
기간: pre-infusion, end of infusion, 5, 15, 30 min, 1, 3, 5, 8 hours after end of infusion, 24, 48, 72, 120, 168, 216 hours after start of infusion
|
pre-infusion, end of infusion, 5, 15, 30 min, 1, 3, 5, 8 hours after end of infusion, 24, 48, 72, 120, 168, 216 hours after start of infusion
|
|
Pharmacokinetic parameter Vss
기간: pre-infusion, end of infusion, 5, 15, 30 min, 1, 3, 5, 8 hours after end of infusion, 24, 48, 72, 120, 168, 216 hours after start of infusion
|
pre-infusion, end of infusion, 5, 15, 30 min, 1, 3, 5, 8 hours after end of infusion, 24, 48, 72, 120, 168, 216 hours after start of infusion
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 12월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 12월 22일
처음 게시됨 (추정)
2011년 12월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 11월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 11월 7일
마지막으로 확인됨
2014년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
위암에 대한 임상 시험
-
Georgetown UniversityNational Cancer Institute (NCI); American Cancer Society, Inc.; Susan G. Komen Breast Cancer...완전한
-
University of UtahNational Cancer Institute (NCI)완전한피로 | 좌식 생활 | 전이성 전립선암 | IV기 전립선암 AJCC(American Joint Committee on Cancer) v8 | IVA기 전립선암 AJCC(American Joint Committee on Cancer) v8 | IVB기 전립선암 AJCC(American Joint Committee on Cancer) v8미국
-
SB Istanbul Education and Research Hospital아직 모집하지 않음Thryoid cancer | parathyrıoid 선종
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNovartis Pharmaceuticals모병전립선암 | IVB기 전립선암 American Joint Committee on Cancer(AJCC) v8미국
-
Jonsson Comprehensive Cancer Center모병전립선 선암종 | 2기 전립선암 AJCC v8 | 1기 전립선암 American Joint Committee on Cancer(AJCC) v8미국
-
Jonsson Comprehensive Cancer Center빼는전립선 선암종 | 2기 전립선암 AJCC v8 | IIC기 전립선암 AJCC v8 | IIA기 전립선암 AJCC v8 | IIB기 전립선암 AJCC v8 | 1기 전립선암 American Joint Committee on Cancer(AJCC) v8미국
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterMiraDX모집하지 않고 적극적으로전립선 선암종 | 2기 전립선암 AJCC v8 | IIC기 전립선암 AJCC v8 | IIA기 전립선암 AJCC v8 | IIB기 전립선암 AJCC v8 | 1기 전립선암 American Joint Committee on Cancer(AJCC) v8미국
-
Society for Endocrinology초대로 등록
-
Jonsson Comprehensive Cancer Center모병거세저항성 전립선암 | 전이성 전립선암 | IVA기 전립선암 AJCC v8 | IVB기 전립선암 AJCC v8 | IV기 전립선암 American Joint Committee on Cancer(AJCC) v8미국
-
Jonsson Comprehensive Cancer Center종료됨거세저항성 전립선암 | 전이성 전립선암 | IVA기 전립선암 AJCC v8 | IVB기 전립선암 AJCC v8 | IV기 전립선암 American Joint Committee on Cancer(AJCC) v8미국
cabazitaxel XRP6258에 대한 임상 시험
-
University of Alabama at BirminghamSanofi완전한
-
University of Alabama at BirminghamSanofi; Astellas Pharma Inc빼는
-
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand ParisSanofi완전한
-
AIO-Studien-gGmbHSanofi; ClinAssess GmbH종료됨유방암 | 폐암 | 재발성 뇌 전이 | 진행성 뇌 전이독일
-
M.D. Anderson Cancer CenterJanssen Pharmaceutica모집하지 않고 적극적으로거세저항성 전립선암 | 전이성 전립선암 | IV기 전립선암 AJCC v8 | 공격적 변이형 전립선 암종 | 전이성 전립선 신경내분비암 | 전이성 전립선 소세포 암종미국
-
ECOG-ACRIN Cancer Research GroupNational Cancer Institute (NCI)모집하지 않고 적극적으로거세저항성 전립선암 | 연조직의 전이성 전립선 암종 | IV기 전립선 선암종 AJCC v7 | 테스토스테론의 거세 수준 | 뼈에 전이된 전립선 암종미국, 푸에르토 리코