- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01664793
From Innovation to Solutions: Childhood Influenza Vaccination Planning
21 ноября 2014 г. обновлено: Richard Zimmerman, University of Pittsburgh
From Innovation to Solutions: Autodialers, Use of Early Autumn Physicals and Vaccination Assessment as a Vital Sign to Increase Childhood Influenza Vaccination in Diverse Settings
The purpose of this study is to increase childhood influenza vaccination rates using the FDA licensed influenza vaccines according to national guidelines in a randomized cluster trial in which primary care offices are randomized to intervention or control with the control group receiving the intervention in the second year.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
The investigators will conduct a stratified, randomized cluster trial of 20 diverse primary care practices to compare influenza vaccination rates in intervention and control sites.
Intervention sites will use a package of newly developed and evidence-based techniques that will be tailored to their practice structure and culture, called the 4 Pillars Immunization Toolkit, in addition to receiving donated vaccine for early season vaccination.
Control practices will not receive such assistance but will receive the intervention in the second year.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
87665
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 15213
- University of Pittsburgh, School of Medicine, Deparment of Family Medicine and Clinical Epidemiology
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 6 месяцев до 18 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion criteria:
For children: attendance at the selected health care center within the last year and age >/=6 months thru 18 years.
Exclusion Criteria:
For children: Severe egg allergy or allergy to influenza vaccine
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Intervention Group Year 1
The 4 Pillars Immunization Toolkit along with donated vaccines for early season vaccination, staff education and support.
|
Pillar 1: Convenient Vaccination Services; Pillar 2: Patient notification about the importance of vaccination and availability of convenient services; Pillar 3: Enhanced Office Systems; Pillar 4: Motivation: Office immunization champion tracks progress towards a goal; Early delivery of donated vaccines for disadvantaged children, staff education, support of effort by research staff.
|
|
Без вмешательства: Control Group Year 1
Control sites will not receive assistance with increasing influenza vaccination in Year 1, they will follow guidelines for usual care.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Primary Outcome
Временное ограничение: 3/1/2011-2/29/2012
|
Influenza vaccination rates in each arm at the end of year 1
|
3/1/2011-2/29/2012
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Effectiveness Score
Временное ограничение: End of February 2012
|
Two staff members from each site were surveyed as to usefulness/effectiveness of a list of strategies recommended in the toolkit to increase vaccination rates.
Values (range = 1-100 with 1 being not at all effective and 100 being highly effective) were averaged and used as an effectiveness score for each strategy.
The average value for each site was combined with all sites and averaged for each strategy.
(actual range = 20.6-90.7).
|
End of February 2012
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Richard Zimmerman, MD, MPH, University of Pittsburgh, School of Medicine, Department of Family Medicine and Clinical Epidemiology
- Директор по исследованиям: Chyongchiou Lin, PhD, University of Pittsburgh
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Nowalk MP, Lin CJ, Hannibal K, Reis EC, Gallik G, Moehling KK, Huang HH, Allred NJ, Wolfson DH, Zimmerman RK. Increasing childhood influenza vaccination: a cluster randomized trial. Am J Prev Med. 2014 Oct;47(4):435-43. doi: 10.1016/j.amepre.2014.07.003. Epub 2014 Aug 8.
- Zimmerman RK, Nowalk MP, Lin CJ, Hannibal K, Moehling KK, Huang HH, Matambanadzo A, Troy J, Allred NJ, Gallik G, Reis EC. Cluster randomized trial of a toolkit and early vaccine delivery to improve childhood influenza vaccination rates in primary care. Vaccine. 2014 Jun 17;32(29):3656-63. doi: 10.1016/j.vaccine.2014.04.057. Epub 2014 Apr 29.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 августа 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 августа 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
14 августа 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
24 ноября 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 ноября 2014 г.
Последняя проверка
1 ноября 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1U01IP000321-01 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .