Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Comparison of Two Preemptive Treatment Strategies of Panitumumab Mediated Skin Toxicity and Assessment of QoL in Patient With Ras-wt Colorectal Cancer

18 апреля 2016 г. обновлено: AIO-Studien-gGmbH

Comparison of Two Preemptive Treatment Strategies of Panitumumab Mediated Skin Toxicity and Assessment of Quality of Life in Patients With Ras-wildtype Colorectal Cancer

80 - 90 % of the patients treated with anti-EGFR antibodies (panitumumab or cetuximab) experience skin toxicity, mostly acne like skin rash.

A standardized treatment of skin rash is neither established as standard arm for clinical trials nor as guideline for the treatment of skin toxicity in clinical practice. While an improvement of QoL has been demonstrated for panitumumab and cetuximab in comparison to best supportive care the data basis for patient related outcomes regarding skin toxicity deriving from randomized trials is still small.

Recent surveys among German oncologist revealed that physicians are reluctant to use oral antibiotics as preemptive treatment . Only 19 out of 110 oncologists stated that they are thinking about using preemptive treatment in patients with acne-like skin rash.

Thus, in the present trial two main questions will be addressed:

(i) Can preemptive treatment with oral doxycycline be replaced by a sequential skin treatment strategy (i.e. local treatment with erythromycin followed by doxycycline in case of inefficacy = development of acne) without compromising treatment efficacy of skin toxicity treatment? (ii) Comparison of general and skin related QoL between both treatment arms.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

88

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Mannheim, Германия, 68167
        • Universitätsklinikum Mannheim, III. Medizinische Klinik

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Patients with wild-type RAS (KRAS and NRAS) status of metastatic colorectal cancer treatment with panitumumab according to label

    • RAS wild-type tested in
    • KRAS exon 2 (codons 12/13)
    • KRAS exon 3 (codons 59/61)
    • KRAS exon 4 (codons 117/146)
    • NRAS exon 2 (codons 12/13)
    • NRAS exon 3 (codons 59/61)
    • NRAS exon 4 (codons 117/146)
  2. treatment with pre-emptive study medication shall begin the day before treatment start with panitumumab
  3. Willingness to cope with biweekly quality of life questionnaires
  4. Written Informed consent
  5. Aged at least 18 years
  6. ECOG Performance Status 0-2
  7. Life expectancy of at least 12 weeks
  8. Adequate haematological, hepatic, renal and metabolic function parameters:

    • Leukocytes > 3000/mm³
    • ANC ≥ 1500/mm³
    • Platelets ≥ 100,000/mm³
    • Haemoglobin > 9 g/dl
    • Serum creatinine ≤ 1.5 x ULN
    • Bilirubin ≤ 1.5 x ULN
    • GOT-GPT ≤ 2.5 x ULN (in case of liver metastases GOT / GPT ≤ 5 x ULN)
    • AP ≤ 5 x ULN
    • Magnesium, Calcium and potassium within normal ranges (may be substituted before study entry)

Exclusion criteria:

  1. Subject pregnant or breast feeding, or planning to become pregnant within 6 months after the end of treatment.
  2. Subject (male or female) is not willing to use highly effective methods of contraception (per institutional standard) during treatment and for 6 months (male or female) after the end of treatment (adequate: oral contraceptives, intrauterine device or barrier method in conjunction with spermicidal jelly).
  3. Serious concurrent diseases
  4. On-treatment participation in a clinical study in the period 30 days prior to inclusion
  5. Clinically significant cardiovascular disease in (incl. myocardial infarction, unstable angina, symptomatic congestive heart failure, serious uncontrolled cardiac arrhythmia) ≤ 1 year before enrolment.
  6. History of interstitial lung disease, e.g. pneumonitis or pulmonary fibrosis or evidence of interstitial lung disease on baseline chest CT scan.
  7. History of HIV infection.
  8. Other previous or concurrent malignancy (≤ 5 years prior to enrolment in study) except non-melanoma skin cancer or cervical carcinoma FIGO stage 0- 1 if the patient is continuously disease-free
  9. Known allergic reactions on panitumumab, doxycycline or erythromycin
  10. Previous treatment with anti-cancer agents directed against EGFR (e.g. cetuximab, panitumumab, erlotinib, gefitinib, lapatinib)
  11. Skin rash existing before or due to other reasons than panitumumab treatment
  12. Other dermatologic disease that may interfere with correct grading of panitumumab induced skin rash
  13. Parallel treatment with anti-tumor agents other than panitumumab

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Erythromycin
Experimental Arm (ARM A) skin- treatment: erythromycin cream 2% daily at bedtime doxycycline 100mg b.i.d.if skin toxicity CTC° ≥2 skin moisturizer daily at morning, sunscreen before going outdoors for 8 weeks
Comparison of efficacy of Arm A erythromycin cream 2% daily at bedtime (doxycycline 100mg b.i.d.if skin toxicity CTC° ≥2) and Arm B doxycycline 100mg b.i.d. in patients with Metastatic Colorectal cancer (Ras wild-type)being treated with panitumumab.
Другие имена:
  • Aknemycin
Активный компаратор: Doxycyline
Standard Arm (ARM B) skin- treatment:doxycycline 100mg b.i.d. skin moisturizer daily at morning, sunscreen before going outdoors for 8 weeks
Comparison of efficacy of Arm A erythromycin cream 2% daily at bedtime (doxycycline 100mg b.i.d.if skin toxicity CTC° ≥2) and Arm B doxycycline 100mg b.i.d. in patients with Metastatic Colorectal cancer (Ras wild-type)being treated with panitumumab.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Percentage of patients developing no skin toxicity ≥ grade 2
Временное ограничение: 8 weeks
Percentage of patients developing no skin toxicity ≥ grade 2 at any time during their first 8-weeks of treatment with panitumumab.
8 weeks

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Quality of life
Временное ограничение: 8 weeks

Quality of life will be assessed by standardized skin-related (DLQI) and global quality of life (EORTC QLQ C30.

For correlation analyses between the different quality of life scores, the non-parametric test according to Spearman will preferably be applied.

8 weeks
Assess Skin toxicity
Временное ограничение: 8 weeks
Assess different skin toxicity grading scales (i.e. NCI CTC v. 4.0; WoMo score; MESTT)
8 weeks
Correlation between skin-related and global quality of life
Временное ограничение: 8 weeks
Description of correlation between skin-related and global quality of life using EORTC-QLQ C30 and SF-36.
8 weeks
late skin toxicity
Временное ограничение: from week 8 to 12
Describe the development of late skin toxicity after 8 weeks
from week 8 to 12
Skin-toxicity related dose reductions of panitumumab
Временное ограничение: 8 weeks
Rate of skin-toxicity induced dose reductions (including withdrawal) of panitumumab
8 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Melanie Kripp, Dr. med., III. Medizinische Klinik, Universitätsmedizin Mannheim

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 августа 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 августа 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 августа 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

19 апреля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 апреля 2016 г.

Последняя проверка

1 апреля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • AIO-LQ-0110
  • 2010-022938-85 (Номер EudraCT)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться