- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01668498
Comparison of Two Preemptive Treatment Strategies of Panitumumab Mediated Skin Toxicity and Assessment of QoL in Patient With Ras-wt Colorectal Cancer
Comparison of Two Preemptive Treatment Strategies of Panitumumab Mediated Skin Toxicity and Assessment of Quality of Life in Patients With Ras-wildtype Colorectal Cancer
80 - 90 % of the patients treated with anti-EGFR antibodies (panitumumab or cetuximab) experience skin toxicity, mostly acne like skin rash.
A standardized treatment of skin rash is neither established as standard arm for clinical trials nor as guideline for the treatment of skin toxicity in clinical practice. While an improvement of QoL has been demonstrated for panitumumab and cetuximab in comparison to best supportive care the data basis for patient related outcomes regarding skin toxicity deriving from randomized trials is still small.
Recent surveys among German oncologist revealed that physicians are reluctant to use oral antibiotics as preemptive treatment . Only 19 out of 110 oncologists stated that they are thinking about using preemptive treatment in patients with acne-like skin rash.
Thus, in the present trial two main questions will be addressed:
(i) Can preemptive treatment with oral doxycycline be replaced by a sequential skin treatment strategy (i.e. local treatment with erythromycin followed by doxycycline in case of inefficacy = development of acne) without compromising treatment efficacy of skin toxicity treatment? (ii) Comparison of general and skin related QoL between both treatment arms.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Mannheim, Deutschland, 68167
- Universitätsklinikum Mannheim, III. Medizinische Klinik
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
Patients with wild-type RAS (KRAS and NRAS) status of metastatic colorectal cancer treatment with panitumumab according to label
- RAS wild-type tested in
- KRAS exon 2 (codons 12/13)
- KRAS exon 3 (codons 59/61)
- KRAS exon 4 (codons 117/146)
- NRAS exon 2 (codons 12/13)
- NRAS exon 3 (codons 59/61)
- NRAS exon 4 (codons 117/146)
- treatment with pre-emptive study medication shall begin the day before treatment start with panitumumab
- Willingness to cope with biweekly quality of life questionnaires
- Written Informed consent
- Aged at least 18 years
- ECOG Performance Status 0-2
- Life expectancy of at least 12 weeks
Adequate haematological, hepatic, renal and metabolic function parameters:
- Leukocytes > 3000/mm³
- ANC ≥ 1500/mm³
- Platelets ≥ 100,000/mm³
- Haemoglobin > 9 g/dl
- Serum creatinine ≤ 1.5 x ULN
- Bilirubin ≤ 1.5 x ULN
- GOT-GPT ≤ 2.5 x ULN (in case of liver metastases GOT / GPT ≤ 5 x ULN)
- AP ≤ 5 x ULN
- Magnesium, Calcium and potassium within normal ranges (may be substituted before study entry)
Exclusion criteria:
- Subject pregnant or breast feeding, or planning to become pregnant within 6 months after the end of treatment.
- Subject (male or female) is not willing to use highly effective methods of contraception (per institutional standard) during treatment and for 6 months (male or female) after the end of treatment (adequate: oral contraceptives, intrauterine device or barrier method in conjunction with spermicidal jelly).
- Serious concurrent diseases
- On-treatment participation in a clinical study in the period 30 days prior to inclusion
- Clinically significant cardiovascular disease in (incl. myocardial infarction, unstable angina, symptomatic congestive heart failure, serious uncontrolled cardiac arrhythmia) ≤ 1 year before enrolment.
- History of interstitial lung disease, e.g. pneumonitis or pulmonary fibrosis or evidence of interstitial lung disease on baseline chest CT scan.
- History of HIV infection.
- Other previous or concurrent malignancy (≤ 5 years prior to enrolment in study) except non-melanoma skin cancer or cervical carcinoma FIGO stage 0- 1 if the patient is continuously disease-free
- Known allergic reactions on panitumumab, doxycycline or erythromycin
- Previous treatment with anti-cancer agents directed against EGFR (e.g. cetuximab, panitumumab, erlotinib, gefitinib, lapatinib)
- Skin rash existing before or due to other reasons than panitumumab treatment
- Other dermatologic disease that may interfere with correct grading of panitumumab induced skin rash
- Parallel treatment with anti-tumor agents other than panitumumab
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Erythromycin
Experimental Arm (ARM A) skin- treatment: erythromycin cream 2% daily at bedtime doxycycline 100mg b.i.d.if skin toxicity CTC° ≥2 skin moisturizer daily at morning, sunscreen before going outdoors for 8 weeks
|
Comparison of efficacy of Arm A erythromycin cream 2% daily at bedtime (doxycycline 100mg b.i.d.if skin toxicity CTC° ≥2) and Arm B doxycycline 100mg b.i.d. in patients with Metastatic Colorectal cancer (Ras wild-type)being treated with panitumumab.
Andere Namen:
|
|
Aktiver Komparator: Doxycyline
Standard Arm (ARM B) skin- treatment:doxycycline 100mg b.i.d.
skin moisturizer daily at morning, sunscreen before going outdoors for 8 weeks
|
Comparison of efficacy of Arm A erythromycin cream 2% daily at bedtime (doxycycline 100mg b.i.d.if skin toxicity CTC° ≥2) and Arm B doxycycline 100mg b.i.d. in patients with Metastatic Colorectal cancer (Ras wild-type)being treated with panitumumab.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Percentage of patients developing no skin toxicity ≥ grade 2
Zeitfenster: 8 weeks
|
Percentage of patients developing no skin toxicity ≥ grade 2 at any time during their first 8-weeks of treatment with panitumumab.
|
8 weeks
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Quality of life
Zeitfenster: 8 weeks
|
Quality of life will be assessed by standardized skin-related (DLQI) and global quality of life (EORTC QLQ C30. For correlation analyses between the different quality of life scores, the non-parametric test according to Spearman will preferably be applied. |
8 weeks
|
|
Assess Skin toxicity
Zeitfenster: 8 weeks
|
Assess different skin toxicity grading scales (i.e.
NCI CTC v. 4.0; WoMo score; MESTT)
|
8 weeks
|
|
Correlation between skin-related and global quality of life
Zeitfenster: 8 weeks
|
Description of correlation between skin-related and global quality of life using EORTC-QLQ C30 and SF-36.
|
8 weeks
|
|
late skin toxicity
Zeitfenster: from week 8 to 12
|
Describe the development of late skin toxicity after 8 weeks
|
from week 8 to 12
|
|
Skin-toxicity related dose reductions of panitumumab
Zeitfenster: 8 weeks
|
Rate of skin-toxicity induced dose reductions (including withdrawal) of panitumumab
|
8 weeks
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Melanie Kripp, Dr. med., III. Medizinische Klinik, Universitätsmedizin Mannheim
Publikationen und hilfreiche Links
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
- Gastrointestinale Neubildungen
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Magen-Darm-Erkrankungen
- Darmerkrankungen
- Darmerkrankungen
- Darmtumoren
- Rektale Erkrankungen
- Kolorektale Neubildungen
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antiinfektiva
- Enzym-Inhibitoren
- Magen-Darm-Mittel
- Antibakterielle Mittel
- Proteinsynthese-Inhibitoren
- Antiprotozoenmittel
- Antiparasitäre Mittel
- Antimalariamittel
- Erythromycin
- Erythromycin Estolat
- Erythromycin-Ethylsuccinat
- Erythromycinstearat
- Doxycyclin
Andere Studien-ID-Nummern
- AIO-LQ-0110
- 2010-022938-85 (EudraCT-Nummer)
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Ras-wildtype Colorectal Cancer
-
Fudan UniversityShanghai Cancer Hospital, ChinaNoch keine Rekrutierung
-
AmgenAbgeschlossen
-
iOMEDICO AGAmgenAbgeschlossenMetastasierter Darmkrebs | RAS-WildtypDeutschland
-
University of Campania "Luigi Vanvitelli"AbgeschlossenMetastasierter Darmkrebs | RAS-WildtypItalien
-
Yonsei UniversityNoch keine RekrutierungRAS/BRAF Wildtyp Advanced ColorektalkrebspatientenKorea, Republik von
-
AmgenAbgeschlossenMetastasierter Darmkrebs vom Wildtyp RAS
-
Vanderbilt-Ingram Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); Calithera Biosciences, IncAbgeschlossenMetastasierter Darmkrebs | Darmkrebs | RAS-Wildtyp-Darmkrebs | Refraktärer DarmkrebsVereinigte Staaten
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...RekrutierungRAS/BRAF Wildtyp DarmkrebsChina
-
Zhejiang UniversityChia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.AbgeschlossenErkrankungen des Verdauungssystems | Magen-Darm-Erkrankungen | Neubildungen | Neubildungen nach Standort | Gastrointestinale Neubildungen | Neoplasmen des Verdauungssystems | Darmerkrankungen | Darmerkrankungen | Kolorektale Neubildungen | Darmtumoren | Rektale Erkrankungen | Darmkrebs | RAS- und BRAF-WildtypChina
-
Tianshu LiuUnbekanntUnheilbarer Darmkrebs | RAS-WildtypChina
Klinische Studien zur Erythromycin
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceUnbekanntEpidermolysis bullosaFrankreich
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAbgeschlossenObere gastrointestinale BlutungFrankreich
-
King Abdul Aziz Specialist HospitalAbgeschlossen
-
Kaplan Medical CenterUnbekanntPostoperative Komplikationen | Ösophagektomie
-
Cairo UniversityNoch keine RekrutierungChronische RhinosinusitisÄgypten
-
michal rollUnbekanntFAP-Familiäre adenomatöse PolyposisIsrael
-
The Catholic University of KoreaAbgeschlossenMagenkrebs | Zwischensumme GastrektomieKorea, Republik von
-
michal rollUnbekanntFAP-Familiäre adenomatöse Polyposis
-
Ectycell SASUInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; Pierre and...Abgeschlossen
-
Royal Free and University College Medical SchoolUnbekanntCOPDVereinigtes Königreich