Integrative Risk Reduction and Treatment for Teen Substance Use Problems and PTSD (RRFT)
2 августа 2018 г. обновлено: Medical University of South Carolina
Adolescents receiving RRFT and their caregivers will report significantly fewer substance use problems (quantity of use, frequency of use, and abuse symptoms) during treatment and follow-up than control adolescents who receive Treatment as Usual (TAU).
Adolescents receiving RRFT and their caregivers will report improvement in empirically-demonstrated risk and protective factors for substance use and abuse at the individual level (e.g., coping) and at each level of an adolescent's ecology (e.g., increased number of positive family activities, reduced family conflict, reduced number of peers who use drugs, improved school attendance, increased involvement in pro-social community activities) during treatment and follow-up than control adolescents who receive TAU. Adolescents receiving RRFT will experience less PTSD symptoms (per youth and caregiver reports) during treatment and follow-up than control adolescents who receive TAU. Adolescents receiving RRFT will report engaging in fewer risky sexual behaviors (e.g., increased condom use, fewer partners) during treatment and follow-up than control adolescents who receive TAU. Changes during treatment in family relations (familial cohesiveness and conflict, satisfaction with caregiver-youth relationship) and parenting practices (monitoring) will mediate changes in substance use.
Changes during treatment in emotional reactivity will mediate changes in PTSD symptoms.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
See above.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
135
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Соединенные Штаты, 29425
- Medical University of South Carolina
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 13 лет до 18 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- 1) 13-18 years old;
- 2) Presenting to LCC/HH for evaluation or treatment;
- 3) Report having experienced IPV in their lifetime, including: CSA, defined as forced or unwanted: (a) vaginal or anal penetration by an object, finger, or penis; (b) oral sex; (c) touching of the respondent's breasts or genitalia; or (d) respondents' touching of another person's genitalia; CPA, defined as having been (a) attacked or threatened with a gun, knife, or some other weapon; (b) attacked by another person with perceived intent to kill or seriously injure; (c) beaten and injured (i.e., "hurt pretty badly") by another person; (d) spanked so forcefully that it resulted in sustained welts or bruises or required medical care; or (e) cut, burned, or tied up by a caregiver as a punitive consequence; Exposure to Domestic Violence; and being victim of or bearing witness to Community Violence.
- 4) Have a memory of the incident(s);
- 5) Five or more DSM-IV PTSD symptoms;
- 6) Substance use, defined as alcohol or illicit drug use in the past 90 days per self-report and/or urine drug screen or breathalyzer.
Exclusion Criteria:
- 1) Previously identified as having a Pervasive Developmental Disability or Moderate to Severe Mental Retardation;
- 2) Actively suicidal or homicidal;
- 3) Reports active psychotic disorder
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Treatment as Usual (TAU)
Treatment as Usual (TAU) will be defined as it already exists within the community child advocacy centers.
This could include individual and/or group therapy using a variety of treatment models.
|
Participants assigned to the TAU condition will receive the standard treatment that a CSA victim would typically receive at community advocacy centers.
In addition to treatment that is typically offered at the CACs, this will include a referral for substance abuse evaluation and may include referrals to other agencies in the community.
TAU has been utilized as a comparison condition for several behavioral treatment evaluations involving adolescent substance abuse.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: RRFT
RRFT is an acronym for an experimental intervention named Risk Reduction through Family Therapy.
Please see intervention description for more detail about the model.
|
RRFT is an integrative, ecologically-based approach to risk reduction and treatment.
A Stage 1a feasibility trial and a Stage 1b pilot randomized controlled trial (RCT) evaluating RRFT have been completed.
This Stage 1 work has resulted in a treatment manual, a clinician training protocol, and a quality assurance system.
Preliminary findings from these studies are promising, indicating that RRFT can be readily learned and implemented with fidelity, and that it can lead to improvements in drug use and drug use-related risk and protective factors, PTSD symptoms, and risky sexual behaviors.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
change in substance use problems (initiation/continuation, quantity, and abuse symptoms)
Временное ограничение: 18 months
|
18 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
change in PTSD severity and symptoms
Временное ограничение: 18 months
|
18 months
|
|
change in risky sexual behaviors
Временное ограничение: 18 months
|
18 months
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Carla K Danielson, PhD, Medical University of South Carolina
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
12 июля 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
12 июля 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 ноября 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 декабря 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
17 декабря 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 августа 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 августа 2018 г.
Последняя проверка
1 августа 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Pro00009042
- R01DA031285-01 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .