Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

The Knee Usual Care Evaluation Study (KUCE)

29 ноября 2017 г. обновлено: Hospital for Special Surgery, New York

Title: The Study of Intra-articular Interventions of Platelet Rich Plasma or Hyaluronic Acid Compounds vs. Usual Care (Exercise/Diet/Supplements) in the Medical Management of Knee OA- Effects on Pain and Function; Effects on Articular Cartilage; Effects on Time to Partial or Total Knee Arthroplasty: The Knee Usual Care Evaluation (KUCE) Study

The purpose of this prospective data collection is to track patients who are treated at HSS who are confirmed with knee osteoarthritis. The registry will collect prospective patient related and functional outcomes (including use of assistive devices), medication use and imaging data on patients with confirmed osteoarthritis, and the effect of different medical interventions that include PRP, Synvisc / Orthovisc /Euflexxa, bracing, suggested exercises, supplements, and diet. Information from the data collection will be used to compare outcomes of non-surgical alternatives with the end point being knee arthroplasty. The information results will enhance our knowledge of the long-term efficacy and effectiveness of non-surgical interventions intended to treat the progression of osteoarthritis.

Hypotheses:

  • Different non-surgical interventions such as PRP, Synvisc®, Orthrovisc®, Euflexxa, bracing, physical therapy, and a prescribed combination of exercise, diet, and supplements will demonstrate statistically significant differences in patient pain and functional outcomes compared to usual interventions including use of NSAIDs, corticosteroid injections, and use of assistive devices such as canes.
  • Non-operative interventions for knee osteoarthritis will be associated with different rates of breakdown of articular cartilage and different rates of progression of osteoarthritis as evidenced by MRI or joint space narrowing on standing knee films?
  • Education about available non-operative treatment methods may change time the end point of total or partial knee replacement for patients with knee osteoarthritis of varying severity.
  • Different non-operative interventions will be associated with different times to total or partial knee arthroplasty in patient with knee osteoarthritis of similar severity.
  • An electronic data capture system (EDC) for osteoarthritis patients will improve patient care and patient outcomes.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Подробное описание

Specific Aims:

  • To ascertain the long term success of non-surgical interventions intended to alleviate symptoms or slow progression of osteoarthritis of the knee.
  • To ascertain if non-operative interventions for knee osteoarthritis improve patient pain, function, and quality of life.
  • To ascertain if non-operative interventions for knee osteoarthritis affect the breakdown of articular cartilage and slow progression of osteoarthritis as evidenced by MRI or joint space narrowing on standing knee films?
  • To ascertain the amount of time between the initial entry into care at HSS and the end point of total or partial knee replacement for patients with knee osteoarthritis of varying severity.
  • To ascertain if non-operative interventions for knee osteoarthritis prolong time to knee replacement surgery.
  • To implement at electronic data capture system (EDC) for osteoarthritis patients which will store validated patient reported outcomes, physical findings, and imaging results.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

906

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 30 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Hospital for Special Surgery knee osteoarthritis patients

Описание

Inclusion Criteria:

  • Age greater than 30 years and less than 80 years
  • Knee pain for at least 6 weeks
  • Pain rate greater than or equal to 4/10 on a visual analog scale
  • Morning stiffness less than 30 minutes
  • Crepitus on active motion of the knee, bony tenderness, or bony enlargement of the knee
  • Willing and able to consider all medical treatment options used to manage osteoarthritis of the knee
  • No contraindications to knee radiographs or MRI
  • Willing to participate in a registry
  • Able to understand and sign a consent
  • Able to answer registry questions independently

Exclusion Criteria:

  • Diagnosis of a systemic rheumatic disease or crystalline arthritis (ie RA, SLE, systemic sclerosis, psoriatic arthritis or psoriasis, gout, pseudogout, lyme arthritis, reactive arthritis, viral arthritis
  • pregnant or nursing
  • unable to give informed consent
  • contraindication to MRI such as indwelling paemaker or cochlear implant
  • requirement of metal equipment (such as oxygen)
  • known claustrophobia
  • gadolinium allergy
  • lack of fluency in English. Unfortunately, we do not have the financial resources to offer full translation services

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Short Form (12) Health Survey (SF-12)
Временное ограничение: 6 months, 12 months, 24 months, 36 months, 48 months and 60 months.
Change is being assessed.
6 months, 12 months, 24 months, 36 months, 48 months and 60 months.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Knee injury and Osteoarthritis Outcome Score (KOOS)
Временное ограничение: 6 months, 12 months, 24 months, 36 months, 48 months and 60 months.
Change is being assessed.
6 months, 12 months, 24 months, 36 months, 48 months and 60 months.

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Whole-Organ MRI Scoring (WORMS)
Временное ограничение: baseline, 1 year, 2 years, 5 years
Changes in MRI will be measured by a chance in the Whole-Organ MRI Scoring (WORMS) score of femur and tibia, and Outerbridge score for cartilage. The Boston Osteoarthritis Knee Study defined cartilage loss using the WORMS score as "an increase in the score at any sub-region compared to baseline in any of the 14 subregions of the knee scored for cartilage in each knee." For patients who have only standing radiographs available a 0.7 mm loss of joint space will be considered a significant loss over 3 years. Bruyere et al predicted that "the cut off for minimum JSN maximizing sensitivity and specificity for predicting future surgery was a change of 0.7 mm or more in minimum joint space width over a period of three years." Note: change is being assessed.
baseline, 1 year, 2 years, 5 years
X-ray with Kellgren-Lawrence Grading
Временное ограничение: baseline, 4 years
Change is being assessed.
baseline, 4 years

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

21 марта 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

21 марта 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 июля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 июля 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 июля 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 декабря 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 ноября 2017 г.

Последняя проверка

1 ноября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 29031

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться