Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Tailored Implementation Intervention for Managing Depressed Elderly Patients in Primary Care (TICD)

2 августа 2016 г. обновлено: Sykehuset Innlandet HF

A Pragmatic Cluster Randomised Trial of a Tailored Intervention for Implementing Recommendations for Managing Depressed Elderly Patients in Primary Care: Protocol

Background The prevalence of depression is high and the elderly have an increased risk of developing a chronic course. International data suggest that depression in the elderly is under-recognised, the latency before clinicians provide a treatment plan is longer, and elderly patients with depression are not offered psychotherapy to the same degree as younger patients. Although recommendations for the treatment of elderly patients with depression exist, health care professionals adhere to these recommendations to a limited degree only. Investigators conducted a systematic review to identify recommendations for managing depression in the elderly and prioritised six recommendations. Investigators identified and prioritised determinants of practice related to implementation of these recommendations in primary care, and subsequently discussed and prioritised interventions to address the identified determinants. The objective of this study is to evaluate the effectiveness of these tailored implementation interventions to implement six recommendations for the management of elderly patients with depression in primary care.

Methods/design Investigators will conduct a pragmatic cluster randomised trial comparing implementation of the six recommendations using tailored interventions with usual care. Investigators will randomize 80 municipalities into one of two groups: an intervention group, to which investigators will deliver tailored interventions to implement the six recommendations, and a control group, to which investigators will not deliver any intervention. Investigators will randomise municipalities rather than patients, individual clinicians or practices because we will deliver the intervention for the first three recommendations at the municipal level and investigators want to minimise the risk of contamination across practices for the other three recommendations. The primary outcome is the proportion of general practitioners' behaviours which are consistent with the recommendations.

Discussion This trial will investigate whether a tailored implementation approach is an effective strategy to improve collaborative care in the municipalities and health care professionals' practice towards elderly patients with depression in primary care. The effectiveness evaluation described in this protocol will be accompanied with a process evaluation exploring why and how the interventions were effective or ineffective.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

80

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Oslo, Норвегия, 0130
        • Knowledge Centre for the Health Services

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 65 лет до 100 лет (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

Home-dwelling patients aged 65 or higher, who have a diagnosis of depression, according to International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems, Tenth Revision

Exclusion Criteria:

Patients will be excluded if they have a diagnosis of dementia, bipolar disorder or reside in nursing homes or is assessed by their practitioner to have low life expectancy.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Implementation intervention
Tailored implementation intervention to address determinants of practice in primary care
Investigators will provide a comprehensive package of interventions to assist health care professionals to adhere to the recommendations. The package will include support for developing a collaborative care plan in the municipality, resources for general practitioners and other health care professionals, resources for patients, their relatives and volunteers,outreach visits to general practitioners' practices and their educational groups, educational resources and web-based resources.
Без вмешательства: Control
Treatment as usual provided by general practitioners to elderly patients with depression

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
General practitioners'adherence to treatment recommendations
Временное ограничение: 3-6 months after end of intervention
3-6 months after end of intervention

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Patient improvement
Временное ограничение: 3-6 months after end of intervention
General practitioners' assessment of improvement
3-6 months after end of intervention
Patient improvement
Временное ограничение: 3-6 months after end of intervention
Patients' assessment of improvement from depressive and anxiety symptoms, assessment of sleep, adherence to medication, physical exercise and problem-solving abilities
3-6 months after end of intervention

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Michel Wensing, Professor

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 июля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 июля 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

1 августа 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

3 августа 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 августа 2016 г.

Последняя проверка

1 июля 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 150204
  • 258837 (Другой номер гранта/финансирования: European Union Seventh Framework Program 2007-2013)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться